Endre søk
RefereraExporteraLink to record
Permanent link

Direct link
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Cu(II) Complexes as p-Type Dopants in Efficient Perovskite Solar Cells
KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Tillämpad fysikalisk kemi.ORCID-id: 0000-0001-8084-1181
Vise andre og tillknytning
2017 (engelsk)Inngår i: ACS ENERGY LETTERS, ISSN 2380-8195, Vol. 2, nr 2, s. 497-503Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert) Published
Fritextbeskrivning
Abstract [en]

In this work, two Cu(II) complex compounds are designed and synthesized for applications as p-type dopants in solid-state perovskite solar cells (PSCs). Through the characterization of the optical and electrochemical properties, the complex Cu(bpcm)(2) is shown to be eligible for oxidization of the commonly used hole-transport material (HTM) SpiroOMeTAD. The reason is the electron-withdrawing effect of the chloride groups on the ligands. When the complex was applied as p-type dopant in PSCs containing Spiro-OMeTAD as HTM, an efficiency as high as 18.5% was achieved. This is the first time a Cu(II) pyridine complex has been used as p-type dopant in PSCs.

sted, utgiver, år, opplag, sider
American Chemical Society (ACS), 2017. Vol. 2, nr 2, s. 497-503
HSV kategori
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:kth:diva-204091DOI: 10.1021/acsenergylett.6b00691ISI: 000394080000031Scopus ID: 2-s2.0-85034060563OAI: oai:DiVA.org:kth-204091DiVA, id: diva2:1085431
Merknad

qc 20170329

Tilgjengelig fra: 2017-03-29 Laget: 2017-03-29 Sist oppdatert: 2020-02-04bibliografisk kontrollert
Inngår i avhandling
1. Functional Materials for Perovskite Solar Cells
Åpne denne publikasjonen i ny fane eller vindu >>Functional Materials for Perovskite Solar Cells
2020 (engelsk)Doktoravhandling, med artikler (Annet vitenskapelig)
Abstract [en]

Energy plays a significant role in our daily lives, but most energy provided by fossil fuels causes serious environmental problems including air pollution, global warming, and ecological damage. In addition, it has been estimated that all of our fossil fuels will run out in 2088 and thus it is highly important to study and apply renewable energy sources. Among all the alternatives, solar energy is clean, sustainable, and abundant. It is estimated that the amount of power from the sun that strikes the earth in 90 minutes is more than the entire world consumes in one year. The perovskite solar cell (PSC) is one of the strongest tools to utilize solar energy because of its high power conversion efficiency and easy fabrication process. However, the lead that is normally used in the perovskite layer is considered harmful to the environment and to human health. Moreover, the low conductivity and hole mobility of the hole-transport material (HTM) Spiro-OMeTAD and the low overall device stability against humidity are all issues that might hinder the further development of PSC technology. This thesis concerns all of these aspects, with a general focus on different functional materials.

The aim of this thesis was to develop environmentally friendly and low-cost functional materials in order to solve existing problems while at the same time revealing insights into carrier transport, molecular doping, and surface passivation.

In Chapter 1 and Chapter 2, the current status of PSCs and the experimental and theoretical methods used in this thesis are presented.

In Chapter 3, the properties of coordination complexes, including molybdenum clusters and polyiodide-linked gold complexes, and their potential application in solar cells as lead-free light absorbers are discussed.

In Chapter 4, the synthesis of four coordination complexes with different metal cores and ligands and their application as HTMs in PSCs is discussed. Their oxidation potential, hole mobility, conductivity, and packing methods are presented.

In Chapter 5, two p-type dopants – Cu(bpcm)2 and (MeO-TPD)TFSI – are introduced for the organic HTM Spiro-OMeTAD. Both of these could significantly increase the conductivity of Spiro-OMeTAD films. In addition, (MeO-TPD)TFSI could work separately without hygroscopic LiTFSI at high doping amounts thus potentially increasing the device’s stability. The structure of oxidized Spiro-OMeTAD on the base of the Spiro(TFSI)2 is also discussed.

In Chapter 6, density functional theory modeling of four different functional groups – including amino (−NH2), phosphine (−PH2), hydroxyl (−OH), and thiol (−SH) groups – in combination with polyhedral oligomeric silsesquioxane is discussed in terms of estimating the adsorption energy with respect to different perovskite surface models. The amino functional group showed the strongest adsorption energy and was further compared with the thiol group in experiments.

Abstract [sv]

Energi spelar en avgörande roll i vårt vardagliga liv. Dessvärre kommer den allra största delen av den energi som tillhandahålls från fossila bränslen, vilka orsakar allvarliga miljöproblem såsom luftföroreningar, global uppvärmning och ekologiska skador. Dessutom finns det uppskattningar som för fram påståenden om att resurserna av fossila bränslen kommer att sina kring 2088, vilket sammantaget understryker behovet av att undersöka och implementera förnybar energi. Bland alternativen återfinns solenergi, vilken ren, hållbar och rikligt tillgänglig. I jämförelse kan det konstateras att den energi som motsvarar ca 1,5 timmes solljus som träffar jordens yta motsvarar en hel årsförbrukning för hela världen. Perovskitsolceller (PSC) utgör en mycket lovande ny teknik för att kunna utnyttja solens energi grundat på deras höga omvandlingseffektivitet tillsammans med enkla tillverkningsprocesser. Dessvärre innehåller perovskitsolcellerna det giftiga grundämnet bly, vilket är skadligt för både miljö och människa. Dessutom är perovskitsolcellerna beroende av omgivande material för att de ska nå höga prestanda, och även dessa är behäftade med problem. Håltransportmaterialet (HTM) Spiro-OMeTAD är förknippat med en inneboende låg ledningsförmåga och känslighet mot fukt. Detta påverkar perovskitsolcellernas stabilitet och utgör ett hinder för vidare utveckling mot en kommersialisering. Den här avhandlingen är fokuserad mot olika funktionella material för perovskitsolceller.

Målet med denna avhandling är att utveckla miljövänliga och billiga funktionella material, vilka kan bidra till att lösa perovskitsolcellernas existerande problem och samtidigt ge insikter om effekterna av laddningstransport, dopning och ytpassivering.

I kapitel 1 och 2 presenteras en statusöversikt för PSC, liksom de experimentella och teoretiska metoder som använts i denna avhandling.

Kapitel 3 ägnas åt implementeringen av nya bly-fria koordinationsföreningar i solceller exemplifierat med två system; molybdenbaserade kluster och polyjodidlänkade guldkomplex. Målet med dessa studier var att identifiera helt nya och bly-fria ljusabsorbenter.

Kapitel 4 ägnas åt studier av fyra nya koordinationsföreningar som HTM till PSC. Dessa omfattar olika metalljoner som koordinationscentra och studerades systematiskt rörande redoxpotentialer, hål-mobilitet, ledningsförmåga samt molekylära packningsmönster.

Kapitel 5 omfattar studier av två nya p-typ dopningsmaterial för organiska hålledare baserade på Cu(bpcm)2 och (MeO-TPD)TFSI. Båda ökar markant ledningsförmågan hos Spiro-OMeTAD. (MeO-TPD)TFSI fungerar dessutom effektivt vid höga koncentrationer utan tillsatser av det hygroskopiska saltet LiTFSI, och detta leder till en tydligt bättre stabilitet hos de resulterande solcellerna. Strukturen hos oxiderad Sprio-OMeTAD resp Spiro(TFSI)2 har analyserats.

I kapiltel 6 undersöks slutligen effekterna av polyhedrala oligomera silsesquioxaner (POSS) med en serie av funktionella sidoarmar terminerade med amin- (−NH2), fosfin (−PH2), hydroxyl (−OH), and tiol (−SH) –grupper. Dessa har undersökts både teoretiskt med hjälp av täthetsfunktionalteori (DFT) för att uppskatta de olika systemens adsorptionsenergier tillsammans med effekter på solceller. POSS-systemen terminerade med amingrupper uppvisade starkast adsorption och tydligast stabiliserande effekter.

sted, utgiver, år, opplag, sider
Stockholm: KTH Royal Institute of Technology, 2020. s. 80
Serie
TRITA-CBH-FOU ; 2020:11
Emneord
perovskite solar cell, photovoltaic device, lead-free light absorbers, hole-transport materials, coordination complexes, p-type dopants, organic salts, surface passivation.
HSV kategori
Forskningsprogram
Kemi
Identifikatorer
urn:nbn:se:kth:diva-267210 (URN)978-91-7873-448-1 (ISBN)
Disputas
2020-02-28, K2, Teknikringen 28, Stockholm, 13:00 (engelsk)
Opponent
Veileder
Merknad

QC 2020-02-04

Tilgjengelig fra: 2020-02-04 Laget: 2020-02-04 Sist oppdatert: 2020-02-04bibliografisk kontrollert

Open Access i DiVA

Fulltekst mangler i DiVA

Andre lenker

Forlagets fulltekstScopus

Personposter BETA

Cong, JiayanLiu, PengKloo, Lars

Søk i DiVA

Av forfatter/redaktør
Zhang, WeiCong, JiayanLiu, PengSafdari, MajidKloo, Lars
Av organisasjonen

Søk utenfor DiVA

GoogleGoogle Scholar

doi
urn-nbn

Altmetric

doi
urn-nbn
Totalt: 389 treff
RefereraExporteraLink to record
Permanent link

Direct link
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf