Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • harvard1
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Genomes from uncultivated prokaryotes: a comparison of metagenome-assembled and single-amplified genomes
KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Genteknologi. KTH, Centra, Science for Life Laboratory, SciLifeLab.
Centre for Ecology and Evolution in Microbial Model Systems, EEMiS, Linnaeus University, Barlastgatan 11, 391 82 Kalmar, Sweden.
Department of Cell and Molecular Biology, SciLifeLab, Uppsala University, Uppsala, Sweden .
Department of Cell and Molecular Biology, SciLifeLab, Uppsala University, Uppsala, Sweden .
Visa övriga samt affilieringar
(Engelska)Manuskript (preprint) (Övrigt vetenskapligt)
Abstract [en]

Background: Prokaryotes dominate the biosphere and regulate biogeochemical processes essential to all life. Yet, our knowledge about their biology is for the most part limited to the minority that has been successfully cultured. Molecular techniques now allow for obtaining genome sequences of uncultivated prokaryotic taxa, facilitating in-depth analyses that may ultimately improve our understanding of these key organisms.

Results: We compared results from two culture-independent strategies for recovering bacterial genomes: single-amplified genomes and metagenome-assembled genomes. Single-amplified genomes were obtained from samples collected at an offshore station in the Baltic Sea Proper and compared to previously obtained metagenome-assembled genomes from a time series at the same station. Among 16 single-amplified genomes analyzed, seven were found to match metagenome-assembled genomes, affiliated with a diverse set of taxa. Notably, genome pairs between the two approaches were nearly identical (>98.7% identity) across overlapping regions (30-80% of each genome). Within matching pairs, the single-amplified genomes were consistently smaller and less complete, whereas the genetic functional profiles were maintained. For the metagenome-assembled genomes, only on average 3.6% of the bases were estimated to be missing from the genomes due to wrongly binned contigs; the metagenome assembly was found to cause incompleteness to a higher degree than the binning procedure.

Conclusions: The strong agreement between the single-amplified and metagenome-assembled genomes emphasizes that both methods generate accurate genome information from uncultivated bacteria. Importantly, this implies that the research questions and the available resources are allowed to determine the selection of genomics approach for microbiome studies.

Nyckelord [en]
Single-amplified genomes, Metagenome-assembled genomes, Metagenomics, Binning, Single-cell genomics
Nationell ämneskategori
Bioinformatik och systembiologi Mikrobiologi
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:kth:diva-227946OAI: oai:DiVA.org:kth-227946DiVA, id: diva2:1205826
Forskningsfinansiär
Vetenskapsrådet, 2011-4369Vetenskapsrådet, 2011-5689BONUS - Science for a better future of the Baltic Sea region, 185Forskningsrådet FormasEU, Europeiska forskningsrådet, 310039-PUZZLE_CELLStiftelsen för strategisk forskning (SSF), SSF-FFL5Vetenskapsrådet, 2015-04959
Anmärkning

QC 20180516

Tillgänglig från: 2018-05-15 Skapad: 2018-05-15 Senast uppdaterad: 2018-05-16Bibliografiskt granskad
Ingår i avhandling
1. Bioinformatic Methods in Metagenomics
Öppna denna publikation i ny flik eller fönster >>Bioinformatic Methods in Metagenomics
2018 (Engelska)Doktorsavhandling, sammanläggning (Övrigt vetenskapligt)
Abstract [en]

Microbial organisms are a vital part of our global ecosystem. Yet, our knowledge of them is still lacking. Direct sequencing of microbial communities, i.e. metagenomics, have enabled detailed studies of these microscopic organisms by inspection of their DNA sequences without the need to culture them. Furthermore, the development of modern high- throughput sequencing technologies have made this approach more powerful and cost-effective. Taken together, this has shifted the field of microbiology from previously being centered around microscopy and culturing studies, to largely consist of computational analyses of DNA sequences. One such computational analysis which is the main focus of this thesis, aims at reconstruction of the complete DNA sequence of an organism, i.e. its genome, directly from short metagenomic sequences.

This thesis consists of an introduction to the subject followed by five papers. Paper I describes a large metagenomic data resource spanning the Baltic Sea microbial communities. This dataset is complemented with a web-interface allowing researchers to easily extract and visualize detailed information. Paper II introduces a bioinformatic method which is able to reconstruct genomes from metagenomic data. This method, which is termed CONCOCT, is applied on Baltic Sea metagenomics data in Paper III and Paper V. This enabled the reconstruction of a large number of genomes. Analysis of these genomes in Paper III led to the proposal of, and evidence for, a global brackish microbiome. Paper IV presents a comparison between genomes reconstructed from metagenomes with single-cell sequenced genomes. This further validated the technique presented in Paper II as it was found to produce larger and more complete genomes than single-cell sequencing.

Abstract [sv]

Mikrobiella organismer är en vital del av vårt globala ekosystem. Trots detta är vår kunskap om dessa fortfarande begränsad. Sekvensering direkt applicerad på mikrobiella samhällen, så kallad metagenomik, har möjliggjort detaljerade studier av dessa mikroskopiska organismer genom deras DNA-sekvenser. Utvecklingen av modern sekvenseringsteknik har vidare gjort denna strategi både mer kraftfull och mer kostnadseffektiv. Sammantaget har detta förändrat mikrobiologi-fältet, från att ha varit centrerat kring mikroskopi, till att till stor del bero på dataintensiva analyser av DNA-sekvenser. En sådan analys, som är det huvudsakliga fokuset för den här avhandlingen, syftar till att återskapa den kompletta DNA-sekvensen för en organism, dvs. dess genom, direkt från korta metagenom-sekvenser.

Den här avhandlingen består av en introduktion till ämnet, följt av fem artiklar. Artikel I beskriver en omfattande databas för metagenomik över Östersjöns mikrobiella samhällen. Till denna databas hör också en webbsida som ger forskare möjlighet att lätt extrahera och visualisera detaljerad information. Artikel II introducerar en bioinformatisk metod som kan återskapa genom från metagenom. Denna metod, som kallas CONCOCT, används för data från Östersjön i artikel III och Artikel V. Detta möjliggjorde återskapandet av ett stort antal genom. Analys av dessa genom presenterad i Artikel III ledde till hypotesen om, och belägg för, ett globalt brackvattenmikrobiom. Artikel IV innehåller en jämförelse mellan genom återskapade från metagenom och individuellt sekvenserade genom. Detta validerade metoden som presenterades i Artikel II ytterligare då denna metod visade sig producera större och mer kompletta genom än sekvensering av individuella celler.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
Stockholm: KTH Royal Institute of Technology, 2018. s. 51
Serie
TRITA-CBH-FOU ; 2018:25
Nyckelord
Bioinformatics, Metagenomics, Microbiome, Binning, Baltic Sea, Bioinformatik, Metagenomik, Mikrobiom, Binning, Östersjön
Nationell ämneskategori
Bioinformatik och systembiologi Bioinformatik (beräkningsbiologi) Mikrobiologi
Identifikatorer
urn:nbn:se:kth:diva-227965 (URN)978-91-7729-799-4 (ISBN)
Disputation
2018-06-08, Air and Fire, Science for Life Laboratory, Tomtebodavägen 23, Solna, 10:00 (Engelska)
Opponent
Handledare
Forskningsfinansiär
BONUS - Science for a better future of the Baltic Sea region, Art 185
Anmärkning

QC 20180516

Tillgänglig från: 2018-05-16 Skapad: 2018-05-15 Senast uppdaterad: 2018-05-16Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

fulltext(2017 kB)61 nedladdningar
Filinformation
Filnamn FULLTEXT01.pdfFilstorlek 2017 kBChecksumma SHA-512
55a0ea86e27e0531b37d5d2c54ee3e80e57e3c9419623989812775a73d7db23a19e4b7f9993de8f408e39c2c0826e2acd004cf1ff98ece6564fbc9568ac4a104
Typ fulltextMimetyp application/pdf

Personposter BETA

Alneberg, Johannes

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Alneberg, JohannesAndersson, Anders F.
Av organisationen
GenteknologiScience for Life Laboratory, SciLifeLab
Bioinformatik och systembiologiMikrobiologi

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar
Totalt: 61 nedladdningar
Antalet nedladdningar är summan av nedladdningar för alla fulltexter. Det kan inkludera t.ex tidigare versioner som nu inte längre är tillgängliga.

urn-nbn

Altmetricpoäng

urn-nbn
Totalt: 1028 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • harvard1
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf