kth.sePublikationer
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Electrosynthetic C−O Bond Activation in Alcohols and Alcohol Derivatives
KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Kemi, Organisk kemi.
KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Kemi, Organisk kemi.ORCID-id: 0000-0002-7249-7437
KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Kemi, Organisk kemi.ORCID-id: 0000-0002-6089-5454
KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Kemi, Organisk kemi.ORCID-id: 0000-0002-4704-1892
2023 (Engelska)Ingår i: Angewandte Chemie International Edition, ISSN 1433-7851, E-ISSN 1521-3773, Vol. 62, nr 4, artikel-id e202211952Artikel, forskningsöversikt (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

Alcohols and their derivatives are ubiquitous and versatile motifs in organic synthesis. Deoxygenative transformations of these compounds are often challenging due to the thermodynamic penalty associated with the cleavage of the C−O bond. However, electrochemically driven redox events have been shown to facilitate the C−O bond cleavage in alcohols and their derivatives either through direct electron transfer or through the use of electron transfer mediators and electroactive catalysts. Herein, a comprehensive overview of preparative electrochemically mediated protocols for C−O bond activation and functionalization is detailed, including direct and indirect electrosynthetic methods, as well as photoelectrochemical strategies.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
Wiley , 2023. Vol. 62, nr 4, artikel-id e202211952
Nyckelord [en]
Alcohol, Cathodic Reduction, C−O Bond Activation, Deoxygenative, Electrosynthesis
Nationell ämneskategori
Organisk kemi
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:kth:diva-329096DOI: 10.1002/anie.202211952ISI: 000897611400001PubMedID: 36278406Scopus ID: 2-s2.0-85143435718OAI: oai:DiVA.org:kth-329096DiVA, id: diva2:1768458
Anmärkning

QC 20230615

Tillgänglig från: 2023-06-15 Skapad: 2023-06-15 Senast uppdaterad: 2023-06-15Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

Fulltext saknas i DiVA

Övriga länkar

Förlagets fulltextPubMedScopus

Person

Villo, PiretShatskiy, AndreyKärkäs, Markus D.Lundberg, Helena

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Villo, PiretShatskiy, AndreyKärkäs, Markus D.Lundberg, Helena
Av organisationen
Organisk kemi
I samma tidskrift
Angewandte Chemie International Edition
Organisk kemi

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar

doi
pubmed
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
pubmed
urn-nbn
Totalt: 68 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf