Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • harvard1
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Antibody-based Protein Profiling of the Human Chromosome 21
KTH, Skolan för bioteknologi (BIO), Proteomik (stängd 20130101). KTH, Centra, Science for Life Laboratory, SciLifeLab.ORCID-id: 0000-0001-8993-048X
KTH, Skolan för bioteknologi (BIO), Proteomik (stängd 20130101).ORCID-id: 0000-0003-3014-5502
KTH, Skolan för bioteknologi (BIO), Proteomik (stängd 20130101).
KTH, Skolan för bioteknologi (BIO), Proteomik (stängd 20130101).
Visa övriga samt affilieringar
2012 (Engelska)Ingår i: Molecular & Cellular Proteomics, ISSN 1535-9476, E-ISSN 1535-9484, Vol. 11, nr 3Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

A Human Proteome Project has been proposed to create a knowledgebased resource based on a systematical mapping of all human proteins, chromosome by chromosome, in a gene-centric manner. With this background, we here describe the systematic analysis of chromosome 21 using an antibody-based approach for protein profiling using both confocal microscopy and immunohistochemistry, complemented with transcript profiling using next generation sequencing data. We also describe a new approach for protein isoform analysis using a combination of antibody-based probing and isoelectric focusing. The analysis has identified several genes on chromosome 21 with no previous evidence on the protein level and the isoform analysis indicates that a large fraction of human proteins have multiple isoforms. A chromosome-wide matrix is presented with status for all chromosome 21 genes regarding subcellular localization, tissue distribution and molecular characterization of the corresponding proteins. The path to generate a chromosome-specific resource, including integrated data from complementary assay platforms, such as mass spectrometry and gene tagging analysis, is discussed.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
2012. Vol. 11, nr 3
Nationell ämneskategori
Medicinsk bioteknologi
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:kth:diva-51404DOI: 10.1074/mcp.M111.013458ISI: 000301296900011PubMedID: 22042635Scopus ID: 2-s2.0-84857963287OAI: oai:DiVA.org:kth-51404DiVA, id: diva2:464103
Forskningsfinansiär
Science for Life Laboratory - a national resource center for high-throughput molecular bioscienceKnut och Alice Wallenbergs Stiftelse
Anmärkning
QS 20111212Tillgänglig från: 2011-12-12 Skapad: 2011-12-12 Senast uppdaterad: 2017-12-08Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

Fulltext saknas i DiVA

Övriga länkar

Förlagets fulltextPubMedScopus

Personposter BETA

Uhlén, MathiasOksvold, PerFagerberg, LinnLundberg, Emma

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Uhlén, MathiasOksvold, PerÄlgenäs, CajsaHamsten, CarlFagerberg, LinnKlevebring, DanielLundberg, EmmaOdeberg, JacobSivertsson, Åsa
Av organisationen
Proteomik (stängd 20130101)Science for Life Laboratory, SciLifeLab
I samma tidskrift
Molecular & Cellular Proteomics
Medicinsk bioteknologi

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar

doi
pubmed
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
pubmed
urn-nbn
Totalt: 84 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • harvard1
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf