Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • harvard1
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Structure-dependent photocatalytic decomposition of formic acid on the anatase TiO2(101) surface and strategies to increase its reaction rate
KTH, Skolan för bioteknologi (BIO), Teoretisk kemi och biologi.ORCID-id: 0000-0001-6994-9802
KTH, Skolan för bioteknologi (BIO), Teoretisk kemi och biologi. Univ Sci & Technol China.ORCID-id: 0000-0003-0007-0394
2016 (Engelska)Ingår i: Journal of Power Sources, ISSN 0378-7753, E-ISSN 1873-2755, Vol. 306, s. 208-212Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Resurstyp
Text
Abstract [en]

Formic acid is a typical molecule that is involved in a lot important solar energy conversion processes. We perform first-principles calculations on the molecular mechanism of its photocatalytic decomposition reaction (PCD) on the anatase TiO2(101) surface. We find that the reaction barrier is sensitively dependent on the adsorption structure of the molecule. The one-step PCD of the monodentate formic acid has a lower barrier than that of bidentate formate. Coadsorbed water molecules can transform the formate from a bidentate to a monodentate configuration which greatly lower its decomposition barrier. Water molecule can also induce the spontaneous dissociation of the formic acid molecule. The monodentate dissociated formic acid is stabilized by the hydrogen bonds which will slightly enhance the barrier for its photodecomposition. However, the reaction rate can be further enhanced if the hydrogens are removed (for example, by oxygen molecules). Therefore, using coadsorbate and deliberately introducing and removing hydrogen bonds can be two strategies to tailor the photoreaction rate of the molecules.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
Elsevier, 2016. Vol. 306, s. 208-212
Nyckelord [en]
DFT, Hydrogen bond, Photocatalysis, Potential energy surface
Nationell ämneskategori
Teoretisk kemi
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:kth:diva-180915DOI: 10.1016/j.jpowsour.2015.12.002ISI: 000370309300024Scopus ID: 2-s2.0-84950146817OAI: oai:DiVA.org:kth-180915DiVA, id: diva2:898007
Forskningsfinansiär
Göran Gustafssons Stiftelse för främjande av vetenskaplig forskning vid Uppsala universitet och Kungl tekniska högskolan (UU/KTH)Vetenskapsrådet
Anmärkning

QC 20160127. QC 20160319

Tillgänglig från: 2016-01-27 Skapad: 2016-01-25 Senast uppdaterad: 2017-11-30Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

Fulltext saknas i DiVA

Övriga länkar

Förlagets fulltextScopus

Personposter BETA

Ji, YongfeiLuo, Yi

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Ji, YongfeiLuo, Yi
Av organisationen
Teoretisk kemi och biologi
I samma tidskrift
Journal of Power Sources
Teoretisk kemi

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar

doi
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
urn-nbn
Totalt: 44 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • harvard1
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf