Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Dysregulated signaling hubs of liver lipid metabolism reveal hepatocellular carcinoma pathogenesis
KTH, Skolan för bioteknologi (BIO), Proteomik och nanobioteknologi. KTH, Centra, Science for Life Laboratory, SciLifeLab. Korea Adv Inst Sci & Technol, South Korea.ORCID-id: 0000-0002-6428-5936
KTH, Skolan för bioteknologi (BIO), Proteomik och nanobioteknologi. KTH, Centra, Science for Life Laboratory, SciLifeLab. Chalmers, Sweden.
KTH, Skolan för bioteknologi (BIO), Proteomik och nanobioteknologi. KTH, Centra, Science for Life Laboratory, SciLifeLab.
Visa övriga samt affilieringar
2016 (Engelska)Ingår i: Nucleic Acids Research, ISSN 0305-1048, E-ISSN 1362-4962, Vol. 44, nr 12, s. 5529-5539Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

Hepatocellular carcinoma (HCC) has a high mortality rate and early detection of HCC is crucial for the application of effective treatment strategies. HCC is typically caused by either viral hepatitis infection or by fatty liver disease. To diagnose and treat HCC it is necessary to elucidate the underlying molecular mechanisms. As a major cause for development of HCC is fatty liver disease, we here investigated anomalies in regulation of lipid metabolism in the liver. We applied a tailored network-based approach to identify signaling hubs associated with regulation of this part of metabolism. Using transcriptomics data of HCC patients, we identified significant dysregulated expressions of lipid-regulated genes, across many different lipid metabolic pathways. Our findings, however, show that viral hepatitis causes HCC by a distinct mechanism, less likely involving lipid anomalies. Based on our analysis we suggest signaling hub genes governing overall catabolic or anabolic pathways, as novel drug targets for treatment of HCC that involves lipid anomalies.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
2016. Vol. 44, nr 12, s. 5529-5539
Nationell ämneskategori
Biologiska vetenskaper
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:kth:diva-192975DOI: 10.1093/nar/gkw462ISI: 000381210900009PubMedID: 27216817Scopus ID: 2-s2.0-84978943152OAI: oai:DiVA.org:kth-192975DiVA, id: diva2:1002469
Forskningsfinansiär
Knut och Alice Wallenbergs Stiftelse
Anmärkning

QC 20160930

Tillgänglig från: 2016-09-30 Skapad: 2016-09-23 Senast uppdaterad: 2017-11-30Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

Fulltext saknas i DiVA

Övriga länkar

Förlagets fulltextPubMedScopus

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Lee, SunjaeMardinoglu, AdilZhang, ChengNielsen, Jens
Av organisationen
Proteomik och nanobioteknologiScience for Life Laboratory, SciLifeLabGenteknologi
I samma tidskrift
Nucleic Acids Research
Biologiska vetenskaper

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar

doi
pubmed
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
pubmed
urn-nbn
Totalt: 48 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf