Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Modeling Kinetics of Water Adsorption on the Rutile TiO2 (110) Surface: Influence of Exchange-Correlation Functional
KTH, Skolan för industriell teknik och management (ITM), Materialvetenskap.ORCID-id: 0000-0001-6083-091X
KTH, Skolan för industriell teknik och management (ITM), Materialvetenskap.
KTH, Skolan för industriell teknik och management (ITM), Materialvetenskap. Uppsala University, Sweden.
Visa övriga samt affilieringar
2018 (Engelska)Ingår i: Physica status solidi. B, Basic research, ISSN 0370-1972, E-ISSN 1521-3951, Vol. 255, nr 3, artikel-id 1700344Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

The accuracy of the theoretical description of materials properties in the framework of density functional theory (DFT) inherently depends on the exchange-correlation (XC) functional used in the calculations. Here we investigate the influence of the choice of a XC functional (PBE, RPBE, PW91, and PBE0) on the kinetics of the adsorption, diffusion and dissociation of water on the rutile TiO2(110) surface using a combined Kinetic Monte Carlo (KMC) – DFT approach, where the KMC simulations are based on the barriers for the aforementioned processes calculated with DFT. We also test how the adsorption energy of intact and dissociated water molecules changes when dispersion interactions are included into the calculations. We consider the beginning of the water layer formation varying coverage up to 0.2 monolayer (ML) at temperatures up to 180 K. We demonstrate that the dynamics of the simulated water–titania system is extremely sensitive to the choice of the XC functional.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
Wiley-VCH Verlagsgesellschaft, 2018. Vol. 255, nr 3, artikel-id 1700344
Nyckelord [en]
density functional theory, kinetic Monte Carlo simulations, rutile, surfaces, TiO2, water
Nationell ämneskategori
Annan fysik
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:kth:diva-224826DOI: 10.1002/pssb.201700344ISI: 000427260100018Scopus ID: 2-s2.0-85043568641OAI: oai:DiVA.org:kth-224826DiVA, id: diva2:1193571
Forskningsfinansiär
Energimyndigheten, Project No. 35515-1Vetenskapsrådet
Anmärkning

QC 20180327

Tillgänglig från: 2018-03-27 Skapad: 2018-03-27 Senast uppdaterad: 2018-04-04Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

Fulltext saknas i DiVA

Övriga länkar

Förlagets fulltextScopus

Personposter BETA

Nilsson, Johan O.Leetmaa, MikaelSkorodumova, Natalia

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Nilsson, Johan O.Leetmaa, MikaelZguns, PjotrsSkorodumova, Natalia
Av organisationen
Materialvetenskap
I samma tidskrift
Physica status solidi. B, Basic research
Annan fysik

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar

doi
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
urn-nbn
Totalt: 13 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf