Endre søk
RefereraExporteraLink to record
Permanent link

Direct link
Referera
Referensformat
  • apa
  • harvard1
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Antibiotic-Free Cationic Dendritic Hydrogels as Surgical-Site-Infection-Inhibiting Coatings
KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi, Ytbehandlingsteknik.ORCID-id: 0000-0002-8474-9478
KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi, Ytbehandlingsteknik.ORCID-id: 0000-0002-9486-5288
KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi, Ytbehandlingsteknik.ORCID-id: 0000-0001-7543-5322
Vise andre og tillknytning
2019 (engelsk)Inngår i: Advanced Healthcare Materials, ISSN 2192-2640, E-ISSN 2192-2659, Vol. 8, nr 5Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert) Published
Abstract [en]

Abstract A non-toxic hydrolytically fast-degradable antibacterial hydrogel is herein presented to preemptively treat surgical site infections during the first crucial 24 h period without relying on conventional antibiotics. The approach capitalizes on a two-component system that form antibacterial hydrogels within 1 min and consist of i) an amine functional linear-dendritic hybrid based on linear poly(ethylene glycol) and dendritic 2,2-bis(hydroxymethyl)propionic acid, and ii) a di-N-hydroxysuccinimide functional poly(ethylene glycol) cross-linker. Broad spectrum antibacterial effect is achieved by multivalent representation of catatonically charged ?-alanine on the dendritic periphery of the linear dendritic component. The hydrogels can be applied readily in an in vivo setting using a two-component syringe delivery system and the mechanical properties can accurately be tuned in the range equivalent to fat tissue and cartilage (G? = 0.5?8 kPa). The antibacterial effect is demonstrated both in vitro toward a range of relevant bacterial strains and in an in vivo mouse model of surgical site infection.

sted, utgiver, år, opplag, sider
John Wiley & Sons, Ltd , 2019. Vol. 8, nr 5
Emneord [en]
antibacterial, dendrimer, hydrogels, surgical-site infection
HSV kategori
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:kth:diva-249169DOI: 10.1002/adhm.201801619ISI: 000461575200014Scopus ID: 2-s2.0-85061270456OAI: oai:DiVA.org:kth-249169DiVA, id: diva2:1303984
Merknad

QC 20190412

Tilgjengelig fra: 2019-04-11 Laget: 2019-04-11 Sist oppdatert: 2019-04-12bibliografisk kontrollert
Inngår i avhandling
1. Exploring crosslinked networks of polymers and hybrid cellulose materials
Åpne denne publikasjonen i ny fane eller vindu >>Exploring crosslinked networks of polymers and hybrid cellulose materials
2019 (engelsk)Doktoravhandling, med artikler (Annet vitenskapelig)
Abstract [en]

The field of polymer chemistry has in recent decades had an immense development, resulting in new functional materials with groundbreaking applications. This has been driven partly by strong interdisciplinary alliances between the fields of medicine, biology, chemistry, and materials science. Thermoresponsive block copolymers, have been built for their ability to self-assemble, giving possibility of encapsulation and release of medicine. The dendritic polymer family have been demonstrated as a prime example of highly reactive and interactive functional materials, suitable for biomedical applications. The importance of amines is greatly appreciated in general and especially in polymer chemistry, due to their nucleophilic characteristics in reactions, but also for their ability to interact with other species. There’s also an increase in awareness of standard of living, the effects of climate change and population growth. These are challenges, in need of our outmost focus and knowledge, to direct our path to, towards a more bio based circular economy. This starts, in Sweden, by taking better care of our forest and utilizing its resourceful crop. This thesis seek out spontaneous crosslinking, of various functional polymers, with focus towards hybridizing with nanocellulosic material.

Initially, interactive permanently charged amine-functional thermoresponsive tri- and star-block copolymers were composed. These were evaluated and used as electrostatic macro-crosslinker of cellulose nanofibrils (CNFs), resulting in thermoresponsive, low dry weight content hydrogels, with notable temperature dependent storage modulus.

Secondly, reactive and interactive amine-functional dendritic-linear-dendritic (DLD) species were constructed and evaluated in vitro and in vivo. The DLD scaffolds were utilized as fast-degrading, inhibiting surgical site infection (SSIs) antibacterial hydrogel coatings. The crosslinking of the poly(ethylene glycol) (PEG) system was optimized in order to create a two component system, which could be applied with dual syringes. This enabled instantaneous gelation under physiological conditions. The hydrogels moduli could be varied to match various tissues.

Thirdly, insights and characterizations were provided in the commercial heterofunctional poly(amido amine) carboxylate hyperbranched Helux. Amine post-modifications and intrinsic heterofunctionality alterations of Helux were explored, by increasing the molecular weight and forming Helux self-crosslinked films. Furthermore, two component hydrogels based on Helux and PEG demonstrated curing temperature dependent moduli in the rheometer.

Finally, utilizing Helux in combination with CNFs to demonstrate the potential to mix on the nanoscale without aggregation. The CNF-Helux could form hydrogels, and wet-stable thermo-crosslinked CNF-Helux composites assemblies such as films and aerogels, with further excess of amines ready for post-modifications of the crosslinked 3D-network.

Abstract [sv]

Polymerkemin har under de senaste decennierna haft en enorm utveckling, vilket har resulterat i nya funktionella material med banbrytande applikationer. Denna utveckling har drivits på av starka tvärvetenskapliga allianser mellan medicin, biologi, kemi och materialvetenskap. Termoresponsiva block-sampolymerer har bland annat tagits fram för sin förmåga att själv-organiseras, vilken möjliggör inkapsling och frisättning av medicin. Den dendritiska polymerfamiljen har visat sig vara ett utmärkt exempel på högreaktiva och interaktiva funktionella material, speciellt lämpliga för biomedicinska tillämpningar. Betydelsen av aminer är stor i allmänhet och speciellt inom polymerkemin, tack vare deras nukleofila egenskaper i reaktioner, men också för deras förmåga att interagera med andra fysikaliska konstellationer. Det finns också en ökad medvetenhet om vår ökande levnadsstandard, effekterna av klimatförändringar och jordens befolkningstillväxt. Dessa utmaningar, behöver vårt yttersta fokus och ökad kunskap, för att styra våra steg mot en mer biobaserad cirkulär ekonomi. I Sverige skulle vi kunna ta bättre hand om vår skog och utnyttja dess fina råmaterial och förädla den till nya material. Denna avhandling strävar efter spontan tvärbindning av olika funktionella polymerer, med fokus på hybridisering med nanocellulosa-material.

Initialt framställdes interaktiva, permanent laddade, amin-funktionella termoresponsiva tri- och stjärnblocksampolymerer. Dessa utvärderades och användes som elektrostatisk makro-tvärbindare för cellulosa nanofibriller (CNF), vilket resulterade i hydrogeler med låg torrhalt och anmärkningsvärd termoresponsivitet och skjuvningsmodul.

För det andra utvecklades och utvärderades reaktiva och interaktiva aminfunktionella dendritiska linjär-dendritiska (DLD)-polymerer in vitro och in vivo. DLD-polymererna användes som antibakteriella hydrogeler som var snabbnedbrytande och verkade hämmande för kirurgiskt påverkad sårinfekiton (SSI). Tvärbindning av poly(etylen glykol) (PEG) systemet optimerades för snabb applicering under fysiologiska förhållanden i from av tvåkomponentssystem samt för att kunna matcha olika vävnaders skjuvningsmodul.

För det tredje introducerades och karakteriserades Helux, den hyperförgrenade kommersiella heterofunktionella poly(amidoamin) karboxylat polymeren. Aminreaktioner utfördes för att demonstrera lättillgängliga modifieringar av Helux. Hetero-funktionaliteten utvärderades genom att öka molekylvikten och sedan bilda självtvärbundna Heluxfilmer. Dessutom framställdes även tvåkomponents-hydrogeler baserat på Helux och PEG som visade temperaturhärdningsberoende skjuvningsmodul.

Slutligen användes Helux i kombination med CNF för att visa potentialen i att blanda på nanonivå utan aggregering. CNF-Helux visade sig kunna bilda hydrogeler och våtstabila termo-tvärbundna CNF-Helux-kompositsammansättningar, såsom filmer och aerogeler, redo för ytmodifiering av kvarvarande amin-grupper i de bildade 3D-nätverken.

sted, utgiver, år, opplag, sider
Stockholm: KTH Royal Institute of Technology, 2019. s. 65
Serie
TRITA-CBH-FOU ; 2019:23
HSV kategori
Forskningsprogram
Fiber- och polymervetenskap
Identifikatorer
urn:nbn:se:kth:diva-249211 (URN)978-91-7873-173-2 (ISBN)
Disputas
2019-05-10, F3, Lindstedtsvägen 26, Stockholm, 10:00 (engelsk)
Opponent
Veileder
Tilgjengelig fra: 2019-04-16 Laget: 2019-04-11 Sist oppdatert: 2019-04-16bibliografisk kontrollert

Open Access i DiVA

Fulltekst mangler i DiVA

Andre lenker

Forlagets fulltekstScopusPublisher

Personposter BETA

Andrén, Oliver C. J.Ingverud, TobiasHult, DanielZhang, YuningMalkoch, Michael

Søk i DiVA

Av forfatter/redaktør
Andrén, Oliver C. J.Ingverud, TobiasHult, DanielZhang, YuningMalkoch, Michael
Av organisasjonen
I samme tidsskrift
Advanced Healthcare Materials

Søk utenfor DiVA

GoogleGoogle Scholar

doi
urn-nbn

Altmetric

doi
urn-nbn
Totalt: 428 treff
RefereraExporteraLink to record
Permanent link

Direct link
Referera
Referensformat
  • apa
  • harvard1
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf