Endre søk
RefereraExporteraLink to record
Permanent link

Direct link
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
From cytogenetics to cytogenomics whole genome sequencing as a comprehensive genetic test in rare disease diagnostics
Karolinska Univ Hosp, Dept Clin Genet, Stockholm, Sweden..
Karolinska Univ Hosp, Dept Clin Genet, Stockholm, Sweden..
Karolinska Univ Hosp, Dept Clin Genet, Stockholm, Sweden..
Karolinska Univ Hosp, Dept Clin Genet, Stockholm, Sweden..
Vise andre og tillknytning
2019 (engelsk)Inngår i: Molecular Cytogenetics, ISSN 1755-8166, E-ISSN 1755-8166, Vol. 12Artikkel i tidsskrift, Meeting abstract (Annet vitenskapelig) Published
sted, utgiver, år, opplag, sider
BMC , 2019. Vol. 12
HSV kategori
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:kth:diva-255379ISI: 000474609600033OAI: oai:DiVA.org:kth-255379DiVA, id: diva2:1339858
Merknad

QC 20190731

Tilgjengelig fra: 2019-07-31 Laget: 2019-07-31 Sist oppdatert: 2019-07-31bibliografisk kontrollert

Open Access i DiVA

Fulltekst mangler i DiVA

Personposter BETA

Wirta, Valtteri

Søk i DiVA

Av forfatter/redaktør
Wirta, Valtteri
Av organisasjonen
I samme tidsskrift
Molecular Cytogenetics

Søk utenfor DiVA

GoogleGoogle Scholar

urn-nbn

Altmetric

urn-nbn
Totalt: 13 treff
RefereraExporteraLink to record
Permanent link

Direct link
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf