Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Role of defects in surface chemistry on Cu2O(111)
KTH, Skolan för informations- och kommunikationsteknik (ICT), Material- och nanofysik, Materialfysik, MF.
KTH, Skolan för informations- och kommunikationsteknik (ICT), Material- och nanofysik, Materialfysik, MF.ORCID-id: 0000-0003-1631-4293
KTH, Skolan för informations- och kommunikationsteknik (ICT), Material- och nanofysik, Materialfysik, MF.
KTH, Skolan för informations- och kommunikationsteknik (ICT), Material- och nanofysik, Materialfysik, MF.ORCID-id: 0000-0002-9663-7705
Visa övriga samt affilieringar
2013 (Engelska)Ingår i: The Journal of Physical Chemistry C, ISSN 1932-7447, E-ISSN 1932-7455, Vol. 117, nr 38, s. 19357-19364Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

High-resolution photoemission spectroscopy and scanning tunneling microscopy (STM) have been used to investigate defects on Cu2O(111) and their interaction with water and sulfur dioxide (SO2). Two types of point defects, i.e., oxygen and copper vacancies, are identified. Copper vacancies are believed to be the most important defects in both water and SO2 surface chemistry. Multiply coordinatively unsaturated oxygen anions (OMCUS) such as oxygen anions adjacent to copper vacancies are believed to be adsorption sites for both water and SO2 reaction products. Water adsorption at 150 K results in both molecular and dissociated water. Molecular water leaves the surface at 180 K. At 300 K and even more at 150 K, SO2 interacts with oxygen sites at the surface forming SO 3 species. However, thermal treatment up to 280 K of Cu 2O(111)/SO2 prepared at 150 K renders only SO4 on the surface.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
2013. Vol. 117, nr 38, s. 19357-19364
Nyckelord [en]
Be adsorption, Co-ordinatively unsaturated, Dissociated waters, High-resolution photoemission spectroscopy, Molecular water, Oxygen anion, Oxygen site, Water adsorption
Nationell ämneskategori
Fysikalisk kemi
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:kth:diva-133251DOI: 10.1021/jp3112217ISI: 000330162500012Scopus ID: 2-s2.0-84885032661OAI: oai:DiVA.org:kth-133251DiVA, id: diva2:660570
Forskningsfinansiär
VetenskapsrådetCarl Tryggers stiftelse för vetenskaplig forskning Stiftelsen för strategisk forskning (SSF)
Anmärkning

QC 20140224

Tillgänglig från: 2013-10-30 Skapad: 2013-10-29 Senast uppdaterad: 2017-12-06Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

Fulltext saknas i DiVA

Övriga länkar

Förlagets fulltextScopus

Personposter BETA

Weissenrieder, JonasYu, ShunKarlsson, Ulf O.

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Önsten, AnneliWeissenrieder, JonasStoltz, DunjaYu, ShunGöthelid, MatsKarlsson, Ulf O.
Av organisationen
Materialfysik, MF
I samma tidskrift
The Journal of Physical Chemistry C
Fysikalisk kemi

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar

doi
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
urn-nbn
Totalt: 213 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf