Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Water oxidation catalyzed by mononuclear ruthenium complexes with a 2,2′-bipyridine-6,6′-dicarboxylate (bda) ligand: How ligand environment influences the catalytic behavior
KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi.
KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Organisk kemi.
KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Organisk kemi.
KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi.ORCID-id: 0000-0003-1662-5817
Visa övriga samt affilieringar
2014 (Engelska)Ingår i: Inorganic Chemistry, ISSN 0020-1669, E-ISSN 1520-510X, Vol. 53, nr 3, s. 1307-1319Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

A new water oxidation catalyst [RuIII(bda)(mmi)(OH 2)](CF3SO3) (2, H2bda = 2,2′-bipyridine-6,6′-dicarboxylic acid; mmi = 1,3- dimethylimidazolium-2-ylidene) containing an axial N-heterocyclic carbene ligand and one aqua ligand was synthesized and fully characterized. The kinetics of catalytic water oxidation by 2 were measured using stopped-flow technique, and key intermediates in the catalytic cycle were probed by density functional theory calculations. While analogous Ru-bda water oxidation catalysts [Ru(bda)L2] (L = pyridyl ligands) are supposed to catalyze water oxidation through a bimolecular coupling pathway, our study points out that 2, surprisingly, undergoes a single-site water nucleophilic attack (acid-base) pathway. The diversion of catalytic mechanisms is mainly ascribed to the different ligand environments, from nonaqua ligands to an aqua ligand. Findings in this work provide some critical proof for our previous hypothesis about how alternation of ancillary ligands of water oxidation catalysts influences their catalytic efficiency.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
2014. Vol. 53, nr 3, s. 1307-1319
Nyckelord [en]
Transition-Metal-Complexes, N-Heterocyclic Carbene, Dimer Complex, Energy, Efficient, Density, Site, Thermochemistry, Challenges, Solvation
Nationell ämneskategori
Oorganisk kemi
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:kth:diva-142811DOI: 10.1021/ic401701zISI: 000330812700011PubMedID: 24422472Scopus ID: 2-s2.0-84893233983OAI: oai:DiVA.org:kth-142811DiVA, id: diva2:704550
Forskningsfinansiär
EnergimyndighetenKnut och Alice Wallenbergs Stiftelse
Anmärkning

QC 20140312

Tillgänglig från: 2014-03-12 Skapad: 2014-03-12 Senast uppdaterad: 2020-03-09Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

Fulltext saknas i DiVA

Övriga länkar

Förlagets fulltextPubMedScopus

Personposter BETA

Duan, LeleAhlquist, Mårten S. G.Sun, Licheng

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Staehle, RobertTong, LianpengWang, LeiDuan, LeleFischer, AndreasAhlquist, Mårten S. G.Sun, Licheng
Av organisationen
KemiOrganisk kemiTillämpad fysikalisk kemiTeoretisk kemi och biologi
I samma tidskrift
Inorganic Chemistry
Oorganisk kemi

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar

doi
pubmed
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
pubmed
urn-nbn
Totalt: 1347 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf