kth.sePublications
Change search
CiteExportLink to record
Permanent link

Direct link
Cite
Citation style
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Other style
More styles
Language
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Rapid and sensitive detection of SARS-CoV-2 infection using quantitative peptide enrichment LC-MS analysis
KTH, Centres, Science for Life Laboratory, SciLifeLab.ORCID iD: 0000-0001-8947-2562
KTH, School of Engineering Sciences in Chemistry, Biotechnology and Health (CBH), Protein Science, Systems Biology.
Waters Corp, Milford, England..
Waters Corp, Milford, England..
Show others and affiliations
2021 (English)In: eLIFE, E-ISSN 2050-084X, Vol. 10, article id e70843Article in journal (Refereed) Published
Abstract [en]

Reliable, robust, large-scale molecular testing for severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) is essential for monitoring the ongoing coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic. We have developed a scalable analytical approach to detect viral proteins based on peptide immuno-affinity enrichment combined with liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS). This is a multiplexed strategy, based on targeted proteomics analysis and read-out by LC-MS, capable of precisely quantifying and confirming the presence of SARS-CoV-2 in phosphate-buffered saline (PBS) swab media from combined throat/nasopharynx/saliva samples. The results reveal that the levels of SARS-CoV-2 measured by LC-MS correlate well with their correspondingreal-time polymerase chain reaction (RT-PCR) read-out (r = 0.79). The analytical workflow shows similar turnaround times as regular RT-PCR instrumentation with a quantitative read-out of viral proteins corresponding to cycle thresholds (Ct) equivalents ranging from 21 to 34. Using RT-PCR as a reference, we demonstrate that the LC-MS-based method has 100% negative percent agreement (estimated specificity) and 95% positive percent agreement (estimated sensitivity) when analyzing clinical samples collected from asymptomatic individuals with a Ct within the limit of detection of the mass spectrometer (Ct <= 30). These results suggest that a scalable analytical method based on LC-MS has a place in future pandemic preparedness centers to complement current virus detection technologies.

Place, publisher, year, edition, pages
eLIFE SCIENCES PUBL LTD , 2021. Vol. 10, article id e70843
Keywords [en]
SARS CoV-2, COVID-19, SISCAPA, proteomics, diagnostics, mass spectrometry, Human
National Category
Infectious Medicine
Identifiers
URN: urn:nbn:se:kth:diva-306455DOI: 10.7554/eLife.70843ISI: 000723865100001PubMedID: 34747696Scopus ID: 2-s2.0-85120041769OAI: oai:DiVA.org:kth-306455DiVA, id: diva2:1621122
Note

See also peer review documents at DOI 10.7554/eLife.70843.sa0  10.7554/eLife.70843.sa1 10.7554/eLife.70843.sa2

QC 20211217

Available from: 2021-12-17 Created: 2021-12-17 Last updated: 2023-12-07Bibliographically approved
In thesis
1. Development of novel affinity enrichment strategies for clinical applications using selected reaction monitoring
Open this publication in new window or tab >>Development of novel affinity enrichment strategies for clinical applications using selected reaction monitoring
2022 (English)Doctoral thesis, comprehensive summary (Other academic)
Abstract [en]

Proteins are key components of any living organism and an essential part of life itself. They can provide cells with structure and perform life-sustaining intracellular reactions. As organisms grow more complex, this task expands even further. The proteins’ areas of responsibility suddenly also include communication and coordination between cells and throughout entire organisms, such as the human body. Everything that can be touched and felt on a living organism is composed of millions and millions of proteins tightly packed together. They are even the molecules responsible for propagating the signals that make up the sense of feeling. Understanding the role of proteins in the complex system of life is essential for understanding what makes up a healthy human and what causes disease. This knowledge makes up the foundation of modern medicine, and to further this knowledge, allowing for new treatments and preventative interventions, the study of proteins is crucial. The large-scale study of proteins, proteomics, is an extensive field of research where a vast toolbox of technologies has been implemented. The foundation for this toolbox is made up of mass spectrometry- and affinity-based technologies.

In this thesis, both mass spectrometry-based proteomics and affinity-based proteomics will be explored. The first part, Paper I and Paper II, describe the use of selected reaction monitoring for measuring proteins of clinical relevance in human blood plasma. The second part, Paper III and Paper IV, highlight the importance of validating reagents used for affinity-based proteomics and how this can be achieved in a high throughput manner. Lastly, Paper V showcases how a combined strategy, relying on both affinity-based proteomics and mass spectrometry-based proteomics, can capitalize on the best properties of each technology and how this combined strategy can even be utilized for diagnostic purposes.

Abstract [sv]

Proteiner är livsviktiga molekyler som både förser celler med struktur och utför diverse reaktioner och uppgifter som håller cellerna vid liv. Ju mer komplex en organism är, desto svårare blir proteinernas uppgifter. I en organism som består av flera celler, såsom människor och djur, räcker det inte längre att varje cell sköter sina reaktioner och undertaganden separat, utan alla sådana processer måste koordineras. Denna koordinering utförs också av proteinerna. Proteinerna utgör en så stor del av livet att om du rör vid något levande så är det i regel proteiner som bygger upp den yta du känner. De är till och med så tätt ordnade att varje liten cell består av miljoner och åter miljoner proteiner. Inte nog med detta. Att du ens kan känna att du tar på en annan varelse eller föremål är också något som proteiner ser till. De ansvarar för att föra vidare signalerna från handen till hjärnan och att du sedan uppfattar detta som ett föremål. Det är därför inte förvånande att man måste förstå proteinernas uppgifter i alla möjliga situationer för att kunna veta hur en frisk människa fungerar och därmed avgöra när någon är sjuk. Detta ligger till grund för hela medicinfältet. För att kunna komma på nya behandlingar och för att rentav kunna förebygga sjukdomar är det nödvändigt att ha så mycket kunskap som möjligt om hur proteiner fungerar. Att studera proteiner i stor skala brukar kallas för proteomik och detta område har utvecklats något oerhört de senaste årtionden och det finns en mängd olika tekniker för att undersöka proteiner på. De flesta av dessa tekniker bygger dock på två huvudområden: masspektrometri och affinitetsreagens.

I den här avhandlingen har båda dessa områden utforskats. Den första delen av avhandlingen, som utgörs av Artikel I och Artikel II, bygger på masspektrometri. Här används så kallad riktad proteomik för att mäta proteinnivåerna av kliniska markörer i blodplasma. I del två, som utgörs av Artikel III och Artikel IV, undersöks istället affinitetsreagens och hur man kan försäkra sig om att de binder till de protein som man tror att de binder till i en stor skala. Slutligen kombineras båda dessa två områden i Artikel V och används för att undersöka förekomsten av SARS-CoV-2 i en asymtomatisk grupp människor.

Place, publisher, year, edition, pages
Stockholm: KTH Royal Institute of Technology, 2022. p. 91
Series
TRITA-CBH-FOU ; 2022:47
Keywords
proteomics, mass spectrometry, selected reaction monitoring, absolute quantification, antibody validation, precision medicine
National Category
Biochemistry Molecular Biology Medical and Health Sciences Pharmaceutical and Medical Biotechnology
Research subject
Biotechnology
Identifiers
urn:nbn:se:kth:diva-318308 (URN)978-91-8040-357-3 (ISBN)
Public defence
2022-10-14, Gradängsalen, Teknikringen 1, Stockholm, 10:00 (English)
Opponent
Supervisors
Funder
Knut and Alice Wallenberg Foundation
Note

QC 2022-09-20

Available from: 2022-09-20 Created: 2022-09-20 Last updated: 2025-02-20Bibliographically approved

Open Access in DiVA

No full text in DiVA

Other links

Publisher's full textPubMedScopus

Authority records

Hober, AndreasHua, Tranh-Min KhueUhlén, MathiasEdfors, Fredrik

Search in DiVA

By author/editor
Hober, AndreasHua, Tranh-Min KhueUhlén, MathiasEdfors, Fredrik
By organisation
Science for Life Laboratory, SciLifeLabSystems Biology
In the same journal
eLIFE
Infectious Medicine

Search outside of DiVA

GoogleGoogle Scholar

doi
pubmed
urn-nbn

Altmetric score

doi
pubmed
urn-nbn
Total: 80 hits
CiteExportLink to record
Permanent link

Direct link
Cite
Citation style
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Other style
More styles
Language
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf