kth.sePublications
Change search
CiteExportLink to record
Permanent link

Direct link
Cite
Citation style
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Other style
More styles
Language
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Infrared Spectroscopy for Online Measurement of Tars, Water, and Permanent Gases in Biomass Gasification
Research Institutes of Sweden, Borås, Sweden;Department of Chemistry and Molecular Biology, University of Gothenburg, Gothenburg, Sweden.ORCID iD: 0000-0001-7163-1692
Division of Combustion Physics, Lund University, Lund, Sweden.ORCID iD: 0000-0002-4816-9134
Research Institutes of Sweden, Borås, Sweden.
2021 (English)In: Applied Spectroscopy, ISSN 0003-7028, E-ISSN 1943-3530, Vol. 75, no 6, p. 690-697Article in journal (Refereed) Published
Abstract [en]

Online measurements of the raw gas composition, including tars and water, during biomass gasification provide valuable information in fundamental investigations and for process control. Mainly consisting of hydrocarbons, tars can, in principle, be measured using Fourier transform infrared (FT-IR) spectroscopy. However, an instrument subjected to raw gas runs the risk of condensation of tars on optical components and subsequent malfunction. Therefore, an external cell, heated to at least 400 ℃, has been designed to ensure that tars remain in the gas phase during FT-IR measurements. The cell was used for on-line FT-IR measurements of permanent gases (CO, CO2, CH4), water, and tars during the operation of a lab-scale downdraft gasifier using wood pellets, bark pellets, and char chips. Based on calibration, the measurement error of permanent gases was estimated to be 0.2%. Concentrations evaluated from spectral signatures of hydrocarbons in tar are in good agreement with results from solid-phase adsorption measurements and correlated well with operational changes in the gasifier. 

Place, publisher, year, edition, pages
SAGE Publications , 2021. Vol. 75, no 6, p. 690-697
Keywords [en]
gasification, hydrocarbons, infrared spectroscopy, On-line tars
National Category
Chemical Engineering
Identifiers
URN: urn:nbn:se:kth:diva-319173DOI: 10.1177/0003702821991891ISI: 000662262300006PubMedID: 33599525Scopus ID: 2-s2.0-85101132274OAI: oai:DiVA.org:kth-319173DiVA, id: diva2:1699263
Note

QC 20220928

Available from: 2022-09-27 Created: 2022-09-27 Last updated: 2022-10-25Bibliographically approved
In thesis
1. Microcalorimetry and Infrared Spectroscopy: Thermal processes related to solid waste, ageing rubber, phase change materials, and biomass gasification
Open this publication in new window or tab >>Microcalorimetry and Infrared Spectroscopy: Thermal processes related to solid waste, ageing rubber, phase change materials, and biomass gasification
2022 (English)Doctoral thesis, comprehensive summary (Other academic)
Abstract [en]

Microcalorimetry (MC) is a unique technique for an online measurement of heat production. It can be applied to solids, liquids, or gases. MC can be used to measure the heat involved in either exothermic or endothermic processes.  The heat signal obtained from MC is a lumped parameter so chemical, biological, and physical changes involving heat are measured simultaneously. In this study MC has been used to study the thermal processes in municipal solid waste, phase change materials and polymeric materials. A self-heating phenomenon, which may lead to significant heat production in piles of stored municipal solid waste, was studied with MC. This enabled us to understand the propensity of self-heating in municipal solid waste in storage conditions closer to real-life. The results showed that the self-heating in the solid waste was due to the aerobic metabolism of microorganisms. 

          With the development of a third generation MC and better temperature control mechanisms, MC can be operated in non-isothermal mode as a differential scanning calorimeter (DSC). However, MC is capable of measuring heat flow using significantly larger sample masses than DSC. The larger sample mass is more representative of complex/heterogeneous materials, like cementitious blocks. Hence, MC was applied here to determine if it could be a useful tool in characterizing the thermal properties (latent heat and specific heat) of cementitious grout containing phase change materials (PCMs). It was observed that the phase changes (melting and crystallization) due to the PCM could be accurately characterized with MC. Performance of PCM can be investigated using thermal cycling tests that mimic real-life temperature scans. 

          The high sensitivity of MC (μW/10000 mg) means that chemical changes can be measured at least 100 K lower than DSC (μW/~30 mg). The increased sensitivity opens up the possibility of measuring the ageing/degradation of polymers at closer to real-life temperatures and conditions. This is advantageous, since the normally used accelerated testing at significantly higher temperatures leads to degradation conditions that do not resemble service conditions. It is shown here, with the MC technique on a highly filled ethylene propylene diene monomer (EPDM) material, that the ageing processes, as well as the activation energy of the ageing processes, at close to real-life temperature are different from those at high temperature. With the high sensitivity of the MC, local thermal processes on a small scale could be readily observed, such as the melting of the antioxidant and further reactions in the peroxide cross-linking system. Hence, the results indicate that MC is a promising technique for measuring chemical changes and reaction parameters closer to the real-life temperatures in complex systems like highly filled EPDM rubber. To relate heat flow data to chemical mechanisms, post analysis of polymeric materials should be carried out with alternate techniques, for example, infrared spectroscopy (FTIR), gas chromatography and scanning electron microscopy coupled to energy dispersive X-ray. 

          In principle, the signature of hydrocarbons can be detected using FTIR. However, subjecting the instrument to the raw gas from biomass gasification runs the risk of condensation of tars on optical components and subsequent malfunction. As a solution, an external cell that can be heated to at least 400 °C was designed to ensure that tars remain in the gas phase. The on-line measurements for permanent gases, water and tars were made using a lab-scale downdraft gasifier. Concentrations of permanent gases are in good agreement with Micro-GC and spectral signatures of tars are comparable with measurements using the solid phase adsorption (SPA) technique.

Abstract [sv]

Mikrokalorimetri (MC) är en unik teknik för online-mätning av värmeproduktion. Det kan användas för fasta ämnen, vätskor eller gaser. MC används för att mäta värmen som är involverad i antingen exoterma eller endoterma processer. Värmesignalen som erhålls från MC är en lumpad parameter, så kemiska, biologiska och fysikaliska förändringar som involverar värme mäts samtidigt. I denna studie har MC använts för att studera de termiska processerna i kommunalt fast avfall, fasförändringsmaterial (PCM) och polymera material. Ett självuppvärmningsfenomen, som kan leda till betydande värmeproduktion i högar av lagrat kommunalt fast avfall, studerades med MC. Detta gjorde det möjligt att förstå benägenheten för självuppvärmning i kommunalt fast avfall under lagringsförhållanden närmre verkligheten. Resultaten visade att självuppvärmningen i det fasta avfallet berodde på mikroorganismernas aeroba metabolism. Med utvecklingen av en tredje generationens MC och bättre styrning av temperaturen kan MC användas i ett icke-isotermt läge, likt en differentiell svepkalorimeter (DSC). MC kan mäta värmeflödet för prov med större massa än vad som är möjligt med DSC. Den större provmassan är mer representativ för komplexa/heterogena material så som cementblock. Därför användes MC för att ta reda på om det kunde vara ett användbart verktyg för att karakterisera termiska egenskaper (latent och specifik värme) hos ett cementbaserat bruk innehållandes fasförändringsmaterial. Fasförändringar (smältning och kristallisation) hos ett PCM kunde karakteriseras med MC. Prestandan hos PCM kan undersökas med hjälp av termiska cyklingstester som efterliknar verkliga temperaturvariationer.

Den höga känsligheten hos MC (μW/10 000 mg) gör att kemiska förändringar kan mätas vid minst 100 K lägre än DSC (μW/~30 mg). Den ökade känsligheten öppnar för möjligheten att mäta åldrande/nedbrytning av polymerer närmre verkliga temperaturer och förhållanden. Detta är fördelaktigt; den normalt använda accelererade testningen sker vid betydligt högre temperaturer och leder till nedbrytningsförhållanden som inte liknar driftförhållanden. Det visas här, med MC-tekniken på ett EPDM-material, att åldringsprocesserna, såväl som aktiveringsenergin för åldringsprocesserna, nära verkliga temperaturer skiljer sig från de vid högre temperaturer. Tack vare den höga känsligheten var det möjligt att studera lokala termiska processer i liten skala, såsom smältning av antioxidanten samt ytterligare reaktioner. Resultaten indikerar att MC är en lovande teknik för att mäta kemiska förändringar i komplexa system och bestämma reaktionsparametrar närmre verkliga temperaturer. För att relatera mätdata från MC till kemiska mekanismer bör efteranalys av polymera material utföras, exempel på tekniker är infraröd spektroskopi (FTIR), gaskromatografi och svepelektronmikroskop kopplad till energidispersiv röntgen. I princip kan kolväten detekteras med FTIR. Att utsätta FTIR-instrumentet för gas från biomassaförgasning riskerar att tjära kondenseras på optiska komponenter och efterföljande funktionsfel. Som en lösning konstruerades en extern cell som kan värmas upp till minst 400 °C för att säkerställa att tjäror inte kondenserar ut. Online-mätningar av permanenta gaser, vatten och tjära gjordes med en förgasare i laboratorieskala. Koncentrationer av permanenta gaser överensstämde väl med Micro-GC och spektrala signaturer av tjäror var jämförbara med mätningar med fastfasadsorptionsteknik (SPA).

Place, publisher, year, edition, pages
Stockholm: KTH Royal Institute of Technology, 2022. p. 89
Series
TRITA-CBH-FOU ; 2022:48
National Category
Chemical Engineering Energy Engineering
Research subject
Fibre and Polymer Science
Identifiers
urn:nbn:se:kth:diva-319208 (URN)978-91-8040-340-5 (ISBN)
Public defence
2022-10-21, Zoom: https://kth-se.zoom.us/j/62413970769, Kollegiesalen, Brinellvägen 8, KTH, Stockholm, 10:00 (English)
Opponent
Supervisors
Note

QC 20220928

Available from: 2022-09-28 Created: 2022-09-28 Last updated: 2023-10-21Bibliographically approved

Open Access in DiVA

No full text in DiVA

Other links

Publisher's full textPubMedScopus

Authority records

Pushp, Mohit

Search in DiVA

By author/editor
Pushp, MohitBrackmann, Christian
In the same journal
Applied Spectroscopy
Chemical Engineering

Search outside of DiVA

GoogleGoogle Scholar

doi
pubmed
urn-nbn

Altmetric score

doi
pubmed
urn-nbn
Total: 30 hits
CiteExportLink to record
Permanent link

Direct link
Cite
Citation style
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Other style
More styles
Language
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf