Change search
CiteExportLink to record
Permanent link

Direct link
Cite
Citation style
  • apa
  • harvard1
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Other style
More styles
Language
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
From Macromolecular Design to Supramolecular Self-assembly
KTH, School of Chemical Science and Engineering (CHE), Fibre and Polymer Technology, Polymer Technology.
2015 (English)Doctoral thesis, comprehensive summary (Other academic)
Abstract [en]

Advancements in drug delivery have enabled a wider array of prevention, control and treatment of diseases such as cancer. Drug delivery systems have the possibility of encapsulating drugs with low solubility, delivering them to specific locations in the body as well as obtaining a controlled and sustained drug release. The systems used today range over a wide structural and compositional area, where liposomes as well as nanotubes have been used as vehicles. Polymeric micelles also play an important role as drug carriers and have gathered great attention due to their versatility.

The optimization of these micelle systems is critical in order to enhance their effect. In this work three strategies were designed for the tailoring of micelle behavior in order to induce desirable and controllable micelle properties.

The influence of polymer architecture upon self-assembly was facilitated by designing a novel synthetic pathway yielding cyclic polypeptides. The initiation route using amidine or guanidine bases induced zwitterionic polymerization and hence resulted in cyclic polypeptides. A strategy using the crystallinity of the micelle core to tailor micelle behavior was accomplished. By solely using the core crystallinity, tuning of the critical micelle concentration, micelle size as well as loading and release of hydrophobic molecules was achieved. The induction of redox-responsiveness and electroactivity, through the introduction of aniline pentamer into amphiphilic PEG-PLA, gave rise to time-dependent dissociation (triggered release) of the micelles without external stimuli.

A powerful toolbox has been created for the tailoring of micelle behavior. By combining these tools, the design of optimized drug carriers for specific applications is enabled.

Abstract [sv]

Framstegen inom läkemedelsfrisättning har gett upphov till ett bredare utbud av förebyggande, kontroll och behandling av sjukdomar så som cancer. De system som används inom läkemedelsfrisättning har en möjlighet att inkapsla läkemedel med låg löslighet, leverera dem till specifika delar av kroppen samt erhålla en kontrollerad och hållbar dosering. Systemen som används idag kan ha många olika sammansättningar och strukturella egenskaper där bland annat liposomer och nanorör har använts som bärare. Polymera miceller spelar också en mycket viktig roll som läkemedelsbärare och har uppmärksammats på grund av sin mångsidighet.

Optimering av dessa micellsystem är avgörande för att kunna öka deras effekt. I denna avhandling har tre strategier skapats för att skräddarsy micellernas beteende, strategier som ger önskvärda och kontrollerade micellegenskaper.

Inverkan av polymerarkitektur på självorganisering underlättades genom att designa en ny syntetisk väg som resulterade i cykliska polypeptider. Amidin- och guanidinbaser användes för att initiera zwitterjonisk polymerisation som gav upphov till cykliska polypeptider. En strategi utformades där micellkärnans kristallinitet användes för att skräddarsy micellernas beteende. Genom att enbart använda kärnans kristallinitet kunde man ändra den kritiska micellkoncentrationen, micellstorleken samt inkapslingen och frisättningen av hydrofoba molekyler. Införandet av anilinpentamer i amfifila PEG-PLA gav upphov till redox-känslighet och elektroaktivitet som sedan kunde användas för att ge upphov till en tidsberoende dissociation av micellerna (aktiverad frisättning) utan någon yttre stimulans.

En kraftfull verktygslåda har därmed skapats för att skräddarsy micellers beteende. Genom att kombinera dessa verktyg kan optimerade läkemedelsbärare för specifika tillämpningar designas.

Place, publisher, year, edition, pages
Stockholm: KTH Royal Institute of Technology, 2015. , 84 p.
Series
TRITA-CHE-Report, ISSN 1654-1081 ; 2015:19
Keyword [en]
Self-assembly, micelles, core crystallinity, cyclic polypeptides, electroactivity, redox-responsiveness, triggered dissociation, loading, release, N-carboxyanhydride polymerization, polyesters, poly(ε-decalactone)
Keyword [sv]
Självorganisation, miceller, kärnkristallinitet, cykliska polypeptider, elektroaktivitet, tidsberoende dissociation, inkapsling, frisläppning, N-karboxyanhydrid polymerisation, polyestrar, poly(ε-dekalakton)
National Category
Polymer Chemistry
Research subject
Fibre and Polymer Science
Identifiers
URN: urn:nbn:se:kth:diva-166223ISBN: 978-91-7595-521-6 (print)OAI: oai:DiVA.org:kth-166223DiVA: diva2:810277
Public defence
2015-05-29, Kollegiesalen, Brinellvägen 8, KTH, Stockholm, 10:00 (English)
Opponent
Supervisors
Funder
EU, European Research Council, 246776
Note

QC 20150507

Available from: 2015-05-07 Created: 2015-05-05 Last updated: 2015-05-07Bibliographically approved

Open Access in DiVA

No full text

Search in DiVA

By author/editor
Glavas, Lidija
By organisation
Polymer Technology
Polymer Chemistry

Search outside of DiVA

GoogleGoogle Scholar

isbn
urn-nbn

Altmetric score

isbn
urn-nbn
Total: 166 hits
CiteExportLink to record
Permanent link

Direct link
Cite
Citation style
  • apa
  • harvard1
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Other style
More styles
Language
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf