Ändra sökning
Avgränsa sökresultatet
1234567 1 - 50 av 2463
RefereraExporteraLänk till träfflistan
Permanent länk
Referera
Referensformat
  • apa
  • harvard1
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Träffar per sida
  • 5
  • 10
  • 20
  • 50
  • 100
  • 250
Sortering
  • Standard (Relevans)
  • Författare A-Ö
  • Författare Ö-A
  • Titel A-Ö
  • Titel Ö-A
  • Publikationstyp A-Ö
  • Publikationstyp Ö-A
  • Äldst först
  • Nyast först
  • Skapad (Äldst först)
  • Skapad (Nyast först)
  • Senast uppdaterad (Äldst först)
  • Senast uppdaterad (Nyast först)
  • Disputationsdatum (tidigaste först)
  • Disputationsdatum (senaste först)
  • Standard (Relevans)
  • Författare A-Ö
  • Författare Ö-A
  • Titel A-Ö
  • Titel Ö-A
  • Publikationstyp A-Ö
  • Publikationstyp Ö-A
  • Äldst först
  • Nyast först
  • Skapad (Äldst först)
  • Skapad (Nyast först)
  • Senast uppdaterad (Äldst först)
  • Senast uppdaterad (Nyast först)
  • Disputationsdatum (tidigaste först)
  • Disputationsdatum (senaste först)
Markera
Maxantalet träffar du kan exportera från sökgränssnittet är 250. Vid större uttag använd dig av utsökningar.
  • 1. Abbasalizadeh, Aida
    et al.
    Malfliet, Annelies
    Seetharaman, Seshadri
    KTH, Skolan för industriell teknik och management (ITM), Materialvetenskap.
    Sietsma, Jilt
    Yang, Yongxiang
    Electrochemical Extraction of Rare Earth Metals in Molten Fluorides: Conversion of Rare Earth Oxides into Rare Earth Fluorides Using Fluoride Additives2017Ingår i: JOURNAL OF SUSTAINABLE METALLURGY, ISSN 2199-3823, Vol. 3, nr 3, s. 627-637Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    In the present research on rare earth extraction from rare earth oxides (REOs), conversion of rare earth oxides into rare earth fluorides with fluoride fluxes is investigated in order to overcome the problem of low solubility of the rare earth oxides in molten fluoride salts as well as the formation of oxyfluorides in the fluorination process. Based on thermodynamic calculations, a series of experiments were performed for converting the rare earth oxides into rare earth fluorides using AlF3, ZnF2, FeF3, and Na3AlF6 as fluorinating agents in a LiF-Nd2O3 system. The formation of neodymium fluoride as a result of the reactions between these fluxes and neodymium oxide is confirmed. The rare earth fluoride thus formed can subsequently be processed through the electrolysis route in the same reactor, and rare earth metal can be produced as the cathodic deposit. In this concept, the REO dissolution in molten fluorides would become unnecessary due to the complete conversion of the oxide into the fluoride, REF3. The results of XRD and EPMA analysis of the reacted samples indicate that AlF3, ZnF2, and FeF3 can act as strong fluorinating agents for the neodymium oxide giving rise to a complete conversion of neodymium oxide into neodymium fluoride.

  • 2. Abbasalizadeh, Aida
    et al.
    Malfliet, Annelies
    Seetharaman, Seshadri
    KTH, Skolan för industriell teknik och management (ITM), Materialvetenskap.
    Sietsma, Jilt
    Yang, Yongxiang
    Electrochemical Recovery of Rare Earth Elements from Magnets: Conversion of Rare Earth Based Metals into Rare Earth Fluorides in Molten Salts2017Ingår i: Materials transactions, ISSN 1345-9678, E-ISSN 1347-5320, Vol. 58, nr 3, s. 400-405Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    In the present work, selective extraction of rare earth (RE) metals from NdFeB magnets is investigated by studying the effects of various fluxes, viz. AlF3, ZnF2, FeF3 and Na3AlF6 in the LiF-NdFeB system. The aim is to convert RE from RE magnet into the fluoride salt melt. The results show the complete selective separation of neodymium (also dysprosium) from the magnet and formation of rare earth fluoride, leaving iron and boron unreacted. The formed rare earth fluoride can subsequently be processed in the same reactor through an electrolysis route so that RE can be deposited as a cathode product. The results of XRD and EPMA analysis of the reacted samples indicate that AlF3, ZnF2 and FeF3 can act as strong fluorinating agents for extraction of rare earth from NdFeB magnet, converting the RE to REF3. The results confirm the feasibility of the rare earth metals recovery from scrap NdFeB magnet as raw material. The fluoride conversion- electrolysis route suggested in the present work enables the extraction of rare earth metals in a single step using the above-mentioned fluxes.

  • 3.
    Abdel-Magied, Ahmed F.
    et al.
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Kemiteknik, Resursåtervinning.
    Nasser Abdelhamid, Hani
    Ashour, Radwa M.
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Kemiteknik.
    Zou, Xiaodong
    Forsberg, Kerstin
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Kemiteknik, Resursåtervinning.
    Hierarchical porous zeolitic imidazolate framework nanoparticles for efficient adsorption of rare-earth elements2019Ingår i: Microporous and Mesoporous Materials, ISSN 1387-1811, E-ISSN 1873-3093, Vol. 278, s. 175-184Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Hierarchical porous zeolitic imidazolate frameworks nanoparticles (ZIF-8 NPs) were synthesized at room temperature via a template-free approach under dynamic conditions (stirring) using water as a solvent. The ZIF-8 NPs were evaluated as adsorbents for rare earth elements (La3+, Sm3+ and Dy3+). Adsorption equilibrium was reached after 7h and high adsorption capacities were obtained for dysprosium and samarium (430.4 and 281.1 mg g(-1), respectively) and moderate adsorption capacity for lanthanum (28.8 mg g(-1)) at a pH of 7.0. The high adsorption capacitiese, as well as the high stability of ZIF-8 NPs, make the hierarchical ZIF-8 materials as an efficient adsorbent for the recovery of La3+, Sm3+ and Dy3+ from aqueous solution.

  • 4.
    Abdi, Sofia
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE).
    Preparation and process optimization of encapsulating cellulose microspheres2015Självständigt arbete på avancerad nivå (masterexamen), 20 poäng / 30 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [en]

    Microspheres are spherically shaped particles within the size range of 1-1000 μm in diameter.

    Due to the their small size and round shape, microspheres show many advantages in various

    applications such as pharmaceuticals, composites and coatings. The microspheres can be

    customized to fit a specific application and are manufactured in various forms such as solid,

    hollow and encapsulating.

    Encapsulating cellulose microspheres have been produced in this project by the emulsionsolvent

    evaporation technique. The purpose of this study was to further investigate the

    possibility of producing encapsulating microspheres with a size range of 10-50 μm that will

    have a high encapsulation. A second purpose of this study was optimizing the emulsifier

    system for the preparation of these spheres. This has been accomplished by varying several

    process parameters such as type of emulsifiers and solvents to study the effect on morphology

    and encapsulation efficiency. The analyses of the spheres were performed with optical

    microscopy, thermal gravimetric analyzer (TGA) and scanning electron microscopy (SEM).

    The emulsifier type and concentration affected the encapsulation and size distribution but had

    no direct effect on the internal and external structure, which was multi-cellular and porous,

    respectively. The highest encapsulation in relation to average size was obtained with 0.1 v/v-

    % of the emulsifier mixture Emulsifier 1 (E1)/Emulsifier 2 (E2) (70/30 %). The solvent used

    to dissolve the polymer had a direct effect on encapsulation, a combination of Solvent 2 (S2)

    and Solvent 1 (S1) proved best for the three tested cellulose derivatives with low, medium and

    high number average molecular weight. The solvent also had an effect on the internal

    structure of the microspheres, becoming more core-shell when using the S1/S2 combination.

  • 5.
    Abdirahman Ahmed, Fatima
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH).
    Reologistudie av vattenbaserade industrifärger2018Självständigt arbete på grundnivå (yrkesexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [sv]

    I detta examensarbete har reologiska egenskaper av färg studerats varav viskoelasticitet, rinning och utflytning har varit av huvudsakligt intresse. I denna studie presenteras metoder som förutser hur färg rinner vid industriell applicering med hjälp av data från reologisk mätningsutrustning. Studiens övergripande syfte är att förstå hur vattenbaserad färg beter sig vid sprutning på vertikala ytor. Målet med studien har uppfyllts då det har kunnat visas att det går att förutse hur färg rinner med en påläggningsmängd på 300 μm i vått tillstånd.

    Med hjälp av en reometer kunde mätdata insamlas för att bestämma ett värde på en graderad skala. Fördelen med att använda en graderad skala istället är att det då går att undvika en kostsam och tidskrävande fysisk applicering av färgerna. Ett så kallat ”Shear rate loop test” användes för detta ändamål med hjälp av en grafisk tolkning. Den utvecklade metoden gav information som söktes om färgen rann eller ej.

    Varianter av oscillationstester som 3ITT, amplitudsvep och frekvenssvep används för att bestämma elastiska (G’) och viskösa (G’’) egenskaper, vilket kunde åskådliggöra vilket beteende som var dominerade hos färgerna. Studien har utgått från mätdata av 28 stycken olika färger. Studien har resulterat i två metoder som går att använda för att förutse rinning efter färgapplicering: Shear rate loop och 3ITT är metoderna.

  • 6.
    Abdullah, Rondek
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE).
    Study of the Eutrophication of Lake Vallentuna2012Självständigt arbete på grundnivå (yrkesexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [sv]

    Vallentunasjön ligger 20 km norr om Stockholm, i Täby och Vallentuna kommuner. Det är en grund och eutrof sjö med ett maximalt djup på 6,0 meter. Omsättningstiden av vatten i sjön är 1,6 år. Sjön tillhör Oxundaåns avrinningsområde och är en av Upplands större sjöar. Vallentunasjön har två viktiga inflöden, som är Ormstaån i norr och Karbyån i söder. Vattnets utflöde går via Hagbyån från den sydvästra delen av sjön. Vallentunasjön är på grund av mänskliga aktiviteter påverkad av en mängd olika föroreningar och näringsämnen, som t.ex. fosfor och kväve, vilka bidrar till eutrofieringen.

    Även i det naturliga tillståndet har Vallentunasjön hög koncentration av fosfor, beroende på att det är en naturligt näringsrik slättsjö. Förhöjda fosforhalter i sjöar kan bero på olika utsläppskällor som avloppsvatten, jordbruk och dagvatten. Berikningen av fosfor i vattnet kan även komma från sjöarnas bottnar (internbelastning, som orsakas av tidigare utsläpp).

    I denna rapport redovisas fosfor- och kalciumhalter i Vallentunasjön, som mätts från norr till söder. Genom att mäta ett antal kemiska och fysikaliska parametrar kan man få en uppfattning om påverkan utifrån. I detta projekt gjordes en vattenkemisk undersökning av Vallentunasjön för att kunna bedöma sjöns tillstånd. Under våren 2011 gjordes exkursioner i slutet av mars och början av april för att samla in prover. Prov togs på tolv olika platser och analyserades laboratoriet.

    De parametrar som undersöktes var, konduktivitet, temperatur, pH, COD, klorinitet, alkalinitet, kalcium och Ptot. Vid bedömningen av sjöns tillstånd användes Naturvårdverkets ”Bedömningsgrunder för miljökvalitet”. Genom jämförelse med dessa värden kunde man dra slutsatsen att många parametrar visade relativt normala värden, men med undantag för konduktivitet, klorinitet, fosfor och calcium, vilka visade höga värden. Sjön är påverkad av samhället runtomkring.

    Mätningar av fosfor visade att sjön är eutrofierad. Näringsämnen spelar en stor roll i sjön och höga koncentrationer leder till eutrofiering. Mängden fosfor vid inloppet är större än vid utloppet och det innebär att sjön tillförs fosfor, vid tiden för mätningarna. Den viktigaste orsaken till de höga fosforvärdena i vattnet är att det under många år har ansamlats i sjöns sediment. Vallentunasjön har också tillflöde av fosfor från andra källor, som kan påverka sjön negativt. Dessa andra källor kan vara punktkällor och diffusa källor.

    Vallentunasjön har allmänt höga värden av näringsämnen och metaller och den främsta orsaken till detta att den ligger i nära bebyggelse.

  • 7. Abel, S
    et al.
    Bäbler, Matthäus
    ETH, Inst Chem & Bioengn, Dept Chem & Appl Biosci.
    Arpagaus, C
    Mazzotti, M
    Stadler, J
    Two-fraction and three-fraction continuous simulated moving bed separation of nucleosides2004Ingår i: Journal of Chromatography A, ISSN 0021-9673, E-ISSN 1873-3778, Vol. 1043, nr 2, s. 201-210Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

     A new experimental set-up and a new simulated moving bed (SMB) operation are presented in this work. A desktop SMB unit developed as a modification of the commercial AKTA(TM) explorer working platform has been utilized for the separation of different mixtures of nucleosides. Both two fraction and three fraction SMB separations have been carried out, the latter made possible by the adoption of a new SMB configuration and operating mode (three fraction SMB, 3F-SMB, operation). Experiments demonstrate the feasibility of the 3F-SMB operation, and confirm the trends predicted based on considerations about retention of the components to be separated along the unit. 

  • 8.
    Acevedo Gomez, Yasna
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Kemiteknik, Tillämpad elektrokemi.
    On Gas Contaminants, and Bipolar Plates in Proton Exchange Membrane Fuel Cells2019Doktorsavhandling, sammanläggning (Övrigt vetenskapligt)
    Abstract [sv]

    Polymerelektrolytbränslecellen är en elektrokemisk enhet som omvandlar den kemiskt bundna energin i ett bränsle till elektrisk energi genom två elektrokatalytiska reaktioner. Den vanligaste katalysatorn som används är Pt/C som hittills också har visat bäst prestanda i bränslecellen. Nackdelen med denna katalysator är dock att den inte tolererar föroreningar. Både vätgas och syrgas kan innehålla små mängder av föroreningar beroende på ursprung. Syftet med denna avhandling är att förstå effekten på cellens prestanda av två olika föroreningar som är mindre undersökta: Ammoniak som kan medfölja vid reformering av förnybara råvaror till vätgas, och kvävedioxid som kan komma från luftföroreningar. Mekanismer för förorening av cellen och en adekvat återhämtningsmetod för respektive förorening har studerats. Dessutom, bipolära plattor av rostfritt stål elektrokemiskt belagda med Ni-Mo eller Ni-Mo-P, undersökts som ett alternativ till rent rostfritt stål- och grafit.

    Resultaten visar att ammoniak inte bara åstadkommer förändringar i polymermembranet utan också i syrereduktionsreaktionen (ORR), väteoxidationsreaktionen (HOR) och jonomeren i de båda elektroderna. Till vilken grad som försämrad prestanda efter förorening kan återhämtas, beror både på koncentrationen av ammoniak och exponeringstid. När det gäller kvävedioxid så påverkar en bara elektrodens katalysator där försämringen av elektroden är relaterad till sidoreaktioner som sker på katalysatorytan. NO2 är dock inte starkt bunden till katalysatorn och det är möjligt att återhämta prestandan med bara ren luft. Tiden som återhämtningsprocessen tar beror på cellpotentialen och luftflödet.

    Utvärderingen av elektropläterade skikt av Ni-Mo och Ni-Mo-P på rostfritt stål, som gjorts genom mätningar ex-situ och in-situ, visar att dessa beläggningar avsevärt minskar det interna kontaktmotståndet (ICR) och korrosionen av rostfritt stål. In-situ-experimenten visar att tillsatsen av  fosfor i beläggningen inte förbättrar bränslecellens prestanda, men att legering av Ni-Mo är ett lovande material att använda vid elektroplätering av skyddande skikt på bipolära plattor av rostfritt stål.

  • 9.
    Acevedo Gomez, Yasna
    et al.
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Kemiteknik, Tillämpad elektrokemi.
    Lindbergh, Göran
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Kemiteknik, Tillämpad elektrokemi.
    Lagergren, Carina
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Kemiteknik, Tillämpad elektrokemi.
    Effect of nitrogen dioxide impurities on PEM fuel cell performanceManuskript (preprint) (Övrigt vetenskapligt)
    Abstract [en]

    Air is the most practical and economical oxidant to feed to the cathode in a proton exchange membrane fuel cell (PEMFC). However, the air is accompanied by small amounts of impurities that affect the performance of the fuel cell. Among these, nitrogen dioxide is the impurity that has been least investigated, and its effect is not fully understood. In this study, a possible mechanism is proposed based on the contamination of the fuel cell at different concentrations and adsorption potentials, and by employing stripping cyclic voltammetry and electrochemical impedance spectroscopy (EIS). The results at different concentrations showed that the catalyst sites are blocked by the adsorption of NO2, and that there is a non-linear relationship between the concentration and degradation. The degradation is suggested to be related to the formation of intermediate species, as also shown by the pseudo-inductive impedance at the concentration of 100 and 200 ppm. Furthermore, the cyclic voltammetry showed that there is an oxidation to NO3- at 1.05 V, followed by the reduction of this specie to NO2- at 0.68 V, and a subsequent reduction of NO2- to N2O and/or NH2OH.

  • 10.
    Acevedo Gomez, Yasna
    et al.
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Kemiteknik, Tillämpad elektrokemi.
    Lindbergh, Göran
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Kemiteknik, Tillämpad elektrokemi.
    Lagergren, Carina
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Kemiteknik, Tillämpad elektrokemi.
    Performance recovery after contamination with nitrogen dioxide in a PEM fuel cellManuskript (preprint) (Övrigt vetenskapligt)
    Abstract [en]

    While the market of fuel cell vehicles is increasing, these vehicles will still coexist with combustion engine vehicles on the roads and will be exposed to an environment with significant amounts of contaminants that will decrease the durability of the fuel cell. In order to investigate different recovery methods, a PEM fuel cell is in this study contaminated with 100 ppm of NO2 at the cathode side. The possibility to recover the cell performance is studied by using different airflow rates, different current densities, and by subjecting the cell to successive polarization curves. The results show that the successive polarization curves are the best choice for recovery; it took 35 min to reach full recovery of cell performance, compared to 4.5 hours of recovery with pure air at 0.5 A cm-2 and 110 ml min-1. However, the performance recovery at a current density of 0.2 A cm-2 and air flow 275 ml min-1 was done in 66 min, which is also a possible alternative. Additionally, two operation techniques are suggested and compared during 7 h of operation; air recovery and air depletion. The air recovery technique shows to be a better choice than the air depletion technique.

  • 11. Adamus, Grazyna
    et al.
    Hakkarainen, Minna
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknologi.
    Höglund, Anders
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknologi.
    Kowalczuk, Marek
    Albertsson, Ann-Christine
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknologi.
    MALDI-TOF MS Reveals the Molecular Level Structures of Different Hydrophilic-Hydrophobic Polyether-esters2009Ingår i: Biomacromolecules, ISSN 1525-7797, E-ISSN 1526-4602, Vol. 10, nr 6, s. 1540-1546Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Multi- and triblock copolymers based on 1,5-dioxepan-2-one/epsilon-caprolactone (DXO/CL) were investigated by MALDI-TOF MS to determine the influence of copolymer composition and architecture on the molecular structures at the individual chain level. The copolymer compositions, average block lengths, and molecular weights were determined by H-1 and C-13 NMR and by SEC, respectively. The structures of polyether-ester oligomers (linear, cyclic) as well as the chemical structures of their end groups were established on the basis of their MALDI-TOF mass spectra. The mass spectrum of PDXO homopolymer was relatively simple, however, complex mass spectra were obtained in the case of multi- and triblock copolymers and the mass spectra clearly discerned the molecular level effect of copolymer composition and copolymer type.

  • 12.
    Adolfsson, Karin H.
    et al.
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi.
    Lin, Chia-feng
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi, Polymerteknologi.
    Hakkarainen, Minna
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi.
    Microwave Assisted Hydrothermal Carbonization and Solid State Postmodification of Carbonized Polypropylene2018Ingår i: ACS SUSTAINABLE CHEMISTRY & ENGINEERING, ISSN 2168-0485, Vol. 6, nr 8, s. 11105-11114Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Functional carbon materials produced through a hydrothermal treatment of waste products have gained interest. Particularly, the method is considered more facile and green compared to conventional decomposition methods. Here, we demonstrated an upcycling of polypropylene (PP) waste to carbon materials by a microwave assisted hydro thermal treatment. The solid product obtained from the hydrothermal treatment was analyzed by multiple techniques to reveal the structure and the influence of processing conditions on PP degradation and hydrothermal carbonization. Chemical analyses showed the presence of carbonaceous material independent of acid amount (20 and 30 mL), temperature (210 and 250 degrees C), and time (20-80 min). A complete transformation of PP content to amorphous carbon required 60 min at 250 degrees C. The mass yield of the solid product decreased as a function of harsher processing conditions. At the same time, thermogravimetric analysis illustrated products with increasing thermal stability and a larger amount of remaining residue at 600 degrees C. The solid products consisted of irregular fragments and sheet-like structures. A solid state microwave process in air atmosphere was performed on a product with incomplete carbonization. The modification resulted in a decreased C/O ratio, and TGA analysis in nitrogen showed high thermal stability and degree of carbonization as indicated by the remaining residue of 86.4% at 600 degrees C. The new insights provided on the hydrothermal carbonization, and postmodification in air atmosphere, can catalyze effective handling of plastic waste by enabling transformation of low quality waste into functional carbon materials.

  • 13.
    Aglén, Lina
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE).
    Qualification of Low Value Fuels for Production of Syngas via the WoodRoll Process2016Självständigt arbete på avancerad nivå (masterexamen), 20 poäng / 30 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [en]

    This master thesis project has, on behalf of Cortus Energy AB, investigated how to increase the

    suitability of so called low value fuels for use in the thermochemical conversion process WoodRoll®.

    The theoretical background of the report includes theory on pyrolysis, gasification and ash chemistry,

    as well as a description of WoodRoll® and a comparison between Woodroll® and more conventional

    technologies. A theoretical and an experimental trial have been conducted to investigate methods

    for potentially increasing the ash fusion temperatures of low value fuels. The theoretical study

    compared published articles on leaching and co-gasification. The experimental study was performed

    using thermogravimetric analysis and investigated if blending was a viable alternative for improving

    behavior. Three new types of industrial wastes were also tested.

    Both the theoretically investigated pretreatment methods and the blending were indicated to

    improve the behavior of low value fuels. When compared, blending was deemed to be economically

    favorable over the investigated pretreatment methods. The most economically favorable alternative

    is if two low value fuels with complementing characteristics can be successfully blended. Blending

    would also be easier to integrate with the current WoodRoll® process design and showed promise of

    high fuel flexibility. The behavior of the blends were influenced by their level of homogeneousness,

    a relationship of interest to investigate further in the future.

  • 14.
    Aguilera Costa, Joakim
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH).
    Uppgradering och identifiering av cellulosa och hemicellulosa i restströmmar från jordbruk och skogsindustri2018Självständigt arbete på grundnivå (yrkesexamen), 10 poäng / 15 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [sv]

    Restprodukter är i fokus för vidareförädling. Restprodukter från jordbruk och skogsindustri innehåller en stor mängd fibrer och detta arbete undersöker restprodukternas kvalitativa egenskaper samt om det finns potential för att använda dem i cellulosaindustrin.

    Restprodukter som samlades in var vetehalm, rapshalm, vetekli, betfor, ensilage, grot, primärslam, sågspån samt fiberrejekt. En litteraturstudie utfördes om varje restprodukt för att få en bättre förståelse av vad de består av och hur de uppstår.

    Genom att extrahera holocellulosa från restprodukterna analyserades de kvalitativa egenskaperna som fibrerna har. För minsta möjliga förändring av fibrernas form och dimensioner användes en macereringsmetod för att extrahera holocellulosa från restmaterialen.

    Metoder som användes för att analysera de kvalitativa egenskaperna hos restprodukterna var viskositets bestämning, titreringar och gravimetriska analyser. Med dessa metoder kunde massutbyten, askhalter, massviskositeter, perättiksyra- och väteperoxidhalter avgöras för de extraherade holocellulosamassorna.

    För att undersöka om de extraherade holocellulosamassorna kan användas i cellulosaindustrin testades två typer av processer. Den ena var aerogelproduktionen och den andra en kompressionsgjutning för produktionen av biokompositer med hög styrka.

    Det visade sig att fiberrejekt gav störst holocellulosautbyte jämfört med de andra restprodukterna. Analyserna gav resultatet att sågspån hade de fibrer med högst polymerisationsgrad medan vetekli och betfor hade de fibrer med lägst polymersiationsgrad. Upplösningen av holocellulosamassans fibrer gick inte att utföra då testprovet hade antingen för hög massviskositet eller för hög andel hemicellulosa som förhindrar att lösningsmedlet löser upp fibrerna. Kompressionsgjutning av holocellulosamassan från vetehalm var lyckat då det gick att förädla den mjuka massan till en massa med mer styvhet. Kompressionsgjutning av holocellulosamassorna kan vara ett alternativ för att producera material för additiv tillverkning (3D-printing).

  • 15.
    Ahlawat, Paramvir
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE).
    Modellering och implementering av simultan dubbel gradient kromatografi2015Självständigt arbete på avancerad nivå (masterexamen), 20 poäng / 30 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [en]

    Polypeptides are becoming an important component of the antibiotic therapeutics. The production demand of therapeutic polypeptides is increasing and there is a significant interest in developing more efficient production processes. In pharmaceutical industries, polypeptides are produced as a crude mixture. Reverse phase high performance liquid chromatography (RP HPLC) is used as a typical separation technique to purify the target polypeptide from other impurities. Currently organic modifier gradients are used to elute product peptides separately from impurities. In this work, we add a second, simultaneous counter-ion gradient, in the hope of increasing separation performance and call it double gradient reverse phase chromatography. A general procedure of the model-based optimization of a polypeptide crude mixture purification process was followed to evaluate the effects of the double gradients on industrial chromatographic process. The target polypeptide elution profile was modeled with a bi-Langmuir adsorption equilibrium isotherm. The isotherm parameters of the target polypeptide were estimated by the inverse method. The model parameters of the impurities were regressed from experimental data. The variations of the isotherm parameters with the modifier concentration and counter-ion concentration were taken into account of the adsorption model. After model calibration and validation by comparison with suitable experimental data, Pareto optimization of the process were carried out to analyze the differences between single gradient chromatography and double gradient chromatography. It was observed that the additional linear gradient of counter-ion concentration did not improve the separation process. Conclusively we were able to demonstrate the concept of double gradient reverse phase chromatography within limited time and possible least experimental efforts.

  • 16.
    Ahlberg Tidblad, Annika
    et al.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemiteknik.
    Lindbergh, Göran
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemiteknik.
    Surface analysis with ESCA and GD-OES of the film formed by cathodic reduction of chromate1991Ingår i: Electrochimica Acta, Vol. 36, nr 10, s. 1605-1610Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    In the chlorate process, a small addition of chromate to the electrolyte results in the formation of a cathode film, which inhibits the reduction of the intermediate hypochlorite ions. To enable surface characterization of the chromium film, it was grown by cathodic reduction onto gold and platinum substrates in hydroxide and chlorate solution. Surface analyses of this film by ESCA and GD-OES indicate that it has a distinct and constant chemical composition during growth given by the formula Cr(OH)3·xH2O. The film is thin, less than 50 Å on platinum and 80 Å on gold. It exhibits poor conductivity and covers the entire cathode surface. © 1991.

  • 17.
    Ahmad, Waqar
    et al.
    KTH, Skolan för informations- och kommunikationsteknik (ICT), Elektronik- och datorsystem, ECS.
    Zheng, Li-Rong
    KTH, Skolan för informations- och kommunikationsteknik (ICT), Centra, VinnExcellence Center for Intelligence in Paper and Packaging, iPACK. KTH, Skolan för informations- och kommunikationsteknik (ICT), Elektronik- och datorsystem, ECS.
    Weerasekera, Roshan
    KTH, Skolan för informations- och kommunikationsteknik (ICT), Elektronik- och datorsystem, ECS.
    Chen, Qiang
    KTH, Skolan för informations- och kommunikationsteknik (ICT), Centra, VinnExcellence Center for Intelligence in Paper and Packaging, iPACK. KTH, Skolan för informations- och kommunikationsteknik (ICT), Elektronik- och datorsystem, ECS.
    Weldezion, Awet Yemane
    KTH, Skolan för informations- och kommunikationsteknik (ICT), Elektronik- och datorsystem, ECS.
    Tenhunen, Hannu
    KTH, Skolan för informations- och kommunikationsteknik (ICT), Centra, VinnExcellence Center for Intelligence in Paper and Packaging, iPACK. KTH, Skolan för informations- och kommunikationsteknik (ICT), Elektronik- och datorsystem, ECS.
    Power Integrity Optimization of 3D Chips Stacked Through TSVs2009Ingår i: ELECTRICAL PERFORMANCE OF ELECTRONIC PACKAGING AND SYSTEMS, NEW YORK: IEEE , 2009, s. 105-108Konferensbidrag (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    On-chip power distribution network model for simultaneous switching of 3D ICs stacked through TSVs to choose TSV pattern, maximum number of chips in a stack and location of the decoupling capacitor for early design trade-offs.

  • 18.
    Ahmadi, Mozhgan
    et al.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemiteknik, Kemisk teknologi.
    Brage, Claes O.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemiteknik, Kemisk teknologi.
    Sjöström, Krister
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemiteknik, Kemisk teknologi.
    Engvall, Klas
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemiteknik, Kemisk teknologi.
    Knoef, H.
    Van De Beld, B.
    Development of an on-line tar measurement method based on photo ionization technique2011Ingår i: Catalysis Today, ISSN 0920-5861, E-ISSN 1873-4308, Vol. 176, nr 1, s. 250-252Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    This paper presents work in progress for development of an on-line method based on PID (Photo Ionization Detector) for quantitative measurement of tar from biomass gasification. To calibrate the method the PID signals are compared to quantitative data of individual tar compounds obtained by an established reference method. The measured response factors for the model tar compounds demonstrated very good linearity. The PID approach was tested on-line with real producer gases from an atmospheric fluidized bed gasifier operated at 800-900 °C. The results suggest that PID can be used for continuous on-line tar measurement of product gases from biomass gasification.

  • 19.
    Ahmadi, Mozhgan
    et al.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemiteknik, Kemisk teknologi.
    Knoef, Harrie
    Van De Beld, Bert
    Liliedahl, Truls
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemiteknik, Kemisk apparatteknik.
    Engvall, Klaus
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemiteknik, Kemisk apparatteknik.
    Development of a PID based on-line tar measurement method: Proof of concept2013Ingår i: Fuel, ISSN 0016-2361, E-ISSN 1873-7153, Vol. 113, s. 113-121Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    In this study, a proof of concept was conducted for an on-line tar analyzer based on photo ionization detection (PID). Tar model compounds (naphthalene, acenaphthene, acenaphthylene, fluorene, indane and indene) were used for the initial investigation of the analysis method. It was found that the analysis method has a high sensitivity and a linear behavior was observed between the PID response and the tar concentration over a wide concentration span. The on-line tar analysis method was successfully validated against the solid phase adsorption (SPA) method using a real producer gas.

  • 20.
    Akan, Rabia
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE).
    Oorganiska-organiska nanopartikelbaserade supramolekylära strukturer för biomedicinska applikationer2015Självständigt arbete på avancerad nivå (masterexamen), 20 poäng / 30 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [sv]

    Denna studie utfördes i syfte att se över möjligheter att via supramolekylär kemi skapa ett multifunktionellt system för biomedicinska applikationer med kombinerad förmåga att selektivt rikta, bota och diagnostisera. Superparamagnetiska järnoxidnanopartiklar syntetiserades genom samutfällning och ytmodifierades på tre skilda tillvägagångssätt med den cykliska oligosackariden karboximetyl-β-cyklodextrin. De olika ytmodifieringssätten involverade ett, två eller tre reaktionssteg innan de slutgiltiga oligosackaridfuntionaliserade nanopartiklarna erhölls. Huvudskillnaderna mellan de olika modifieringssätten är utförandet av kondensationsreaktionerna. Antingen utfördes förestring genom nyttjandet av de inneboende hydroxylgrupper på järnoxidnanopartiklarna eller så aminfunktionaliserades ytorna för att skapa en bas för karboximetyl-β-cyklodextrin att fästa. Vidare bildades ett supramolekylärt system via inkorporering av folsyrafunktionaliserat Pluronic® L-35. De polymerinkorporerade nanopartikelbaserade supramolekylära systemen karaktäriserades med TEM, TGA, FT-IR och zeta potential.

     

    Det supramolekylära systemets kolloidala stabilitet undersöktes i fosfatbuffrad saltlösning med pH 7.4 med syfte att imitera kroppsförhållanden. Av de tre olika ytmodifieringsmetoderna som undersöktes visade det sig att trestegsmodifieringen med citronsyra, hexametylenediamin och slutligen karboximetyl-β-cyklodextrin gav den mest stabila ferrofluiden. Den genomsnittliga storleken på de erhållna karboximetyl-β-cyklodextrinfunktionaliserade nanopartiklarna var 25 nm. De resulterande supramolekylära strukturerna efter polymerinkludering var genomsnittligen 50 nm. Mängden oligosackarid bunden till nanopartiklarna bestämdes till 25 vikts %. Den lyckade formuleringen av det nanopartikelbaserade supramolekylära systemet medför sålunda en effektiv plattform med flera potentiella användningsområden inom biomedicin. De superparamagnetiska järnoxidnanopartiklarna medför kontrastförstärkning för MRI samt möjlighet att rikta systemet via ett externt magnetfält, den omslutande polymeren skapar förmåga att transportera hydrofoba läkemedel och folsyran ger egenskapen att selektivt binda till tumörceller för riktad frisättning av läkemedel.

  • 21.
    Akhand, Victoria
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE).
    Mass Balance Model of Impurities for the WoodRoll Process2017Självständigt arbete på avancerad nivå (masterexamen), 20 poäng / 30 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [sv]

    De fossila bränslena beräknas vara förbrukade om 35 år för olja, 37 år för gas och 107 år för

    kol, räknat från år 2009. Användningen av fossila bränslen måste därför minskas genom

    övergång till förnybara resurser. Detta kommer i sin tur bidra till att motverka de fossila

    bränslenas negativa effekter på miljön, såsom den globala uppvärmningen. Termokemiska

    processer, som pyrolys och förgasning av biomassa, anses vara den mest effektiva tekniken

    för att omvandla biomassa till användbara energibärare. Cortus Energy AB är ett svenskt

    företag som har utvecklat en patenterad förgasningsteknik kallad WoodRoll

    ® för förgasning av biomassa. Aska i en termokemisk omvandlingsprocess kan ge upphov till korrosion,

    sintring, slagg samt förgiftning av katalysatorer vilket leder till operativa problem. Dessutom

    är tungmetaller såsom Zn, Pb och Cd miljömässigt relevanta. Dessa metaller bidrar till

    förorening av miljön, vilket i sin tur kan skada människor och ekosystemet via näringskedjan.

    De oönskade elementen bör därför identifieras för att minimera deras inverkan på den

    övergripande termokemiska processen och för att reducera utsläppet av dessa ämnen.

    Syftet med detta examensarbete, på uppdrag av Cortus Energy AB, var att undersöka möjliga

    nyckeltal som kan användas för att beskriva och förutse hur askan beter sig i deras

    patenterade WoodRoll® process. De nyckeltal som har undersökts teoretiskt är empiriskt

    utvecklade utifrån erfarenhet av förbränning av kol. Dessa nyckeltal används regelbundet av

    analysföretag på bränslen från biomassa trots att kunskapen om huruvida dessa faktiskt kan

    användas på biomassa är begränsad. För att säkerställa att användningen av dessa nyckeltal

    för aska från biomassa är korrekt måste de verifieras experimentellt i framtiden. Vidare görs

    en teoretisk undersökning för att studera vilka föreningar som möjligen kan bildas och i

    vilken fas detta sker. Denna undersökning visar att det inte finns en tydlig trend för hur de

    oorganiska elementen beter sig då olika studier har rapporterat motstridiga resultat. Vilka

    föreningar som bildas och i vilken fas i processen det i så fall sker beror på flera parametrar

    såsom temperatur, hastighet av uppvärmning, partikelstorlek, volatilitet, mängd samt

    interaktionen mellan de element som finns i biomassan. Arbetet avslutas med en

    massbalansmodell på utvalda oorganiska element för grenar och toppar, förkortat GROT,

    samt för bark. Detta kan bli ett verktyg för Cortus Energy AB för att identifiera ungefär hur

    mycket av varje element som finns i varje flöde WoodRoll®-processen. Modellen verifieras

    med analysresultat. Oorganiska element som påverkar processen och dess utrustning har valts

    för denna modell. Volymprocenten för H2, CO, CO2 and CH4 i modellen stämmer väl överens

    med de värden som Cortus Energy AB har erhållit. Detta visar att de termodynamiska

    jämviktsberäkningar är rimliga.

  • 22.
    Akhlaghi, Shahin
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknologi.
    Degradation of acrylonitrile butadiene rubber and fluoroelastomers in rapeseed biodiesel and hydrogenated vegetable oil2017Doktorsavhandling, sammanläggning (Övrigt vetenskapligt)
    Abstract [en]

    Biodiesel and hydrotreated vegetable oil (HVO) are currently viewed by the transportation sector as the most viable alternative fuels to replace petroleum-based fuels. The use of biodiesel has, however, been limited by the deteriorative effect of biodiesel on rubber parts in automobile fuel systems. This work therefore aimed at investigating the degradation of acrylonitrile butadiene rubber (NBR) and fluoroelastomers (FKM) on exposure to biodiesel and HVO at different temperatures and oxygen concentrations in an automated ageing equipment and a high-pressure autoclave. The oxidation of biodiesel at 80 °C was promoted by an increase in the oxygen partial pressure, resulting in the formation of larger amounts of hydroperoxides and acids in the fuel. The fatty acid methyl esters of the biodiesel oxidized less at 150 °C on autoclave aging, because the termination reactions between alkyl and alkylperoxyl radicals dominated over the initiation reactions. HVO consists of saturated hydrocarbons, and remained intact during the exposure. The NBR absorbed a large amount of biodiesel due to fuel-driven internal cavitation in the rubber, and the uptake increased with increasing oxygen partial pressure due to the increase in concentration of oxidation products of the biodiesel. The absence of a tan δ peak (dynamical mechanical measurements) of the bound rubber and the appearance of carbon black particles devoid of rubber suggested that the cavitation was caused by the detachment of bound rubber from particle surfaces. A significant decrease in the strain-at-break and in the Payne-effect amplitude of NBR exposed to biodiesel was explained as being due to the damage caused by biodiesel to the rubber-carbon-black network. During the high-temperature autoclave ageing, the NBR swelled less in biodiesel, and showed a small decrease in the strain-at-break due to the cleavage of rubber chains. The degradation of NBR in the absence of carbon black was due only to biodiesel-promoted oxidative crosslinking. The zinc cations released by the dissolution of zinc oxide particles in biodiesel promoted reduction reactions in the acrylonitrile part of the NBR. Heat-treated star-shaped ZnO particles dissolved more slowly in biodiesel than the commercial ZnO nanoparticles due to the elimination of inter-particle porosity by heat treatment. The fuel sorption was hindered in HVO-exposed NBR by the steric constraints of the bulky HVO molecules. The extensibility of NBR decreased only slightly after exposure to HVO, due to the migration of plasticizer from the rubber. The bisphenol-cured FKM co- and terpolymer swelled more than the peroxide-cured GFLT-type FKM in biodiesel due to the chain cleavage caused by the attack of biodiesel on the double bonds formed during the bisphenol curing. The FKM rubbers absorbed biodiesel faster, and to a greater extent, with increasing oxygen concentration. It is suggested that the extensive biodiesel uptake and the decrease in the strain-at-break and Young’s modulus of the FKM terpolymer was due to dehydrofluorination of the rubber by the coordination complexes of biodiesel and magnesium oxide and calcium hydroxide particles. An increase in the CH2-concentration of the extracted FKM rubbers suggested that biodiesel was grafted onto the FKM at the unsaturated sites resulting from dehydrofluorination.

  • 23.
    Akhlaghi, Shahin
    et al.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknologi.
    Amir Masoud, Pourrahimi
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknologi.
    Christian, Sjöstedt
    Martin, Bellander
    Mikael S., Hedenqvist
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknologi.
    Ulf W., Gedde
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknologi.
    Degradation of fluoroelastomers in rapeseed biodiesel at different oxygen concentrations2017Ingår i: Polymer degradation and stability, ISSN 0141-3910, E-ISSN 1873-2321, Vol. 136, s. 10-19Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The degradation of fluoroelastomers (FKM) based on different monomers, additives and curing systems was studied after exposure to rapeseed biodiesel at 100 °C and different oxygen partial pressures. The sorption of fuel in the carbon black-filled FKM terpolymer was promoted by the fuel-driven cavitation in the rubber. The bisphenol-cured rubbers swelled more in biodiesel than the peroxide-cured FKM, presumably due to the chain cleavage caused by the attack of biodiesel on the double bonds formed during the bisphenol curing. With any of the selected types of monomer, the FKM rubbers absorbed biodiesel faster and to a greater extent with increasing oxygen partial pressure due to the increase in concentration of the oxidation products of biodiesel. Water-assisted complexation of biodiesel on magnesium oxide and calcium hydroxide particles led to dehydrofluorination of FKM, resulting in an extensive fuel uptake and a decrease in the strain-at-break and the Young's modulus of the rubbers. An increase in the CH2-concentration determined by infrared spectroscopy, and the appearance of biodiesel flakes in scanning electron micrographs of the extracted rubbers, were explained as being due to the presence of insoluble biodiesel grafted onto FKM on the unsaturated sites resulting from dehydrofluorination. The extensibility of the GFLT-type FKM was the least affected on exposure to biodiesel because this rubber contained less unsaturation and metal oxide/hydroxide particles.

  • 24.
    Akhlaghi, Shahin
    et al.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknologi.
    Pourrahimi, A. M.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknologi.
    Christian, Sjöstedt
    Martin, Bellander
    Mikael S., Hedenqvist
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknologi.
    Ulf W., Gedde
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknologi.
    Effects of ageing conditions on degradation of acrylonitrile butadiene rubber filled with heat-treated ZnO star-shaped particles in rapeseed biodiesel2017Ingår i: Polymer degradation and stability, ISSN 0141-3910, E-ISSN 1873-2321Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The degradation of acrylonitrile butadiene rubber (NBR) after exposure to biodiesel at different oxygen partial pressures in an automated ageing equipment at 80 °C, and in a high-pressure autoclave at 150 °C was studied. The oxidation of biodiesel was promoted by an increase in oxygen concentration, resulting in a larger uptake of fuel in the rubber due to internal cavitation, a greater decrease in the strain-at-break of NBR due to the coalescence of cavity, and a faster increase in the crosslinking density and carbonyl index due to the promotion of the oxidation of NBR. During the high-temperature autoclave ageing, less fuel was absorbed in the rubber, because the formation of hydroperoxides and acids was impeded. The extensibility of NBR aged in the autoclave decreased only slightly due to the cleavage of rubber chains by the biodiesel attack. The degradation of NBR in the absence of carbon black was explained as being due to oxidative crosslinking. The dissolution of ZnO crystals in the acidic components of biodiesel was retarded by removing the inter-particle porosity and surface defects through heat treating star-shaped ZnO particles. The rubber containing heat-treated ZnO particles swelled less in biodiesel than a NBR filled with commercial ZnO nanoparticles, and showed a smaller decrease in the strain-at-break and less oxidative crosslinking.

  • 25.
    Alberdi-Muniain, Ane
    et al.
    KTH, Skolan för teknikvetenskap (SCI), Farkost och flyg, MWL Strukturakustik.
    Gil-Negrete, N.
    Department of Applied Mechanics, CEIT and Tecnun (University of Navarra).
    Kari, Leif
    KTH, Skolan för teknikvetenskap (SCI), Farkost och flyg, MWL Strukturakustik.
    Influence of carbon black and plasticisers on dynamic properties of isotropic magnetosensitive natural rubber2012Ingår i: Plastics, rubber and composites, ISSN 1465-8011, E-ISSN 1743-2898, Vol. 41, nr 7, s. 310-317Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The dynamic shear modulus of magnetosensitive (MS) natural rubber composites is experimentallystudied, where influences of carbon black, plasticiser and iron particle concentrations areinvestigated at various dynamic shear strain amplitudes and external magnetic fields within thelower structure borne frequency range. The iron particles embedded in natural rubber areirregularly shaped and randomly distributed; the plasticisers simplify the iron particle blendingprocess, while carbon black reduces the production costs and improves the mechanicalproperties. The results show that the relative MS effect on the shear modulus magnitude increaseswith increased plasticiser and iron particle concentration and decreases with increased carbonblack concentration. Furthermore, their relative contributions are quantified. Consequently, thestudy provides a basis for optimising the composition of MS natural rubber to meet a variety ofrequirements, including those of vibration isolation, a promising application area for MS materials.

  • 26.
    Albero Caro, Jesus
    et al.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemiteknik, Teknisk strömningslära.
    Woldehaimanot, Mussie
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemiteknik, Teknisk strömningslära.
    Rasmuson, Åke Christoffer
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemiteknik, Teknisk strömningslära.
    Semibatch reaction crystallization of salicylic acid2014Ingår i: Chemical engineering research & design, ISSN 0263-8762, E-ISSN 1744-3563, Vol. 92, nr 3, s. 522-533Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Reaction crystallization of salicylic acid has been investigated by experiments and modeling. In the experimental work, dilute hydrochloric acid has been added to an agitated aqueous solution of sodium salicylate in 1 L scale, and product crystals have been characterized by image analysis. The results show that the product crystal number mean size at first increases with increasing agitation rate but then gradually decreases again at further increase in stirring rate. At lower stirring rate, larger crystals are obtained when the feeding point is located close to the agitator instead of being located out in the bulk solution. The mean crystal size increases with decreasing feeding rate and with decreasing reactant concentrations. There is a decrease in mean size with increasing feed pipe diameter. These trends in the experimental results show great similarity with previous results on benzoic acid. The experimental results have been examined by a population balance model accounting for meso and micro mixing, and crystal nucleation and growth rate dispersion. It is found that the crystallization kinetic parameter estimation is quite complex, and the objective function hyper surface contains many different minima. Hence, parameter estimation has to rely on a combination of mathematical optimization strategies and a scientific understanding of the physical meaning of the parameters and their relation to current theories. As opposed to our previous work on benzoic acid, it has not been possible to find a set of kinetic parameters that provides for a good description of all experimental data.

  • 27.
    Albertsson, A-C.
    et al.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik, Polymerteknologi.
    Andersson, S-O.
    Karlsson, S.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik, Polymerteknologi.
    The mechanism of biodegradation of polyethylene1987Ingår i: Polymer degradation and stability, ISSN 0141-3910, E-ISSN 1873-2321, Vol. 18, s. 73-87Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 28. Albertsson, A-C.
    et al.
    Barenstedt, C.
    Karlsson, S.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik, Polymerteknologi.
    Degradation of enhanced environmentally degradable polyethylene in biological aqueous media: mechanisms during the first stages1994Ingår i: Journal of Applied Polymer Science, ISSN 0021-8995, E-ISSN 1097-4628, Vol. 51, nr 6, s. 1097-1105Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 29. Albertsson, A-C.
    et al.
    Barenstedt, C.
    Karlsson, S.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik, Polymerteknologi.
    Increased biodegradation of a low-density polyethylene (LDPE) matrix in starch-filled LDPE materials1993Ingår i: Journal of environmental polymer degradation, ISSN 1064-7546, E-ISSN 1572-8900, Vol. 1, nr 4, s. 241-245Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 30. Albertsson, A-C.
    et al.
    Barenstedt, C.
    Karlsson, S.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik, Polymerteknologi.
    Solid-phase extraction and gas chromatographic-mass spectrometric identification of degradation products from enhanced environmentally degradable polyethylene1995Ingår i: Journal of Chromatography A, ISSN 0021-9673, E-ISSN 1873-3778, Vol. 690, nr 2, s. 207-217Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 31. Albertsson, A-C.
    et al.
    Barenstedt, C.
    Karlsson, S.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik, Polymerteknologi.
    Susceptibility of enhanced environmentally degradable polyethylene to thermal and photo-oxidation1992Ingår i: Polymer degradation and stability, ISSN 0141-3910, E-ISSN 1873-2321, Vol. 37, nr 2, s. 163-171Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 32. Albertsson, A-C.
    et al.
    Barenstedt, C.
    Karlsson, S.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik, Polymerteknologi.
    Lindberg, T.
    Degradation product pattern and morphology changes as means to differentiate abiotically and biotically aged degradable polyethylene1995Ingår i: Polymer, ISSN 0032-3861, E-ISSN 1873-2291, Vol. 36, nr 16, s. 3075-83Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 33. Albertsson, A-C.
    et al.
    Griffin, G. J. L.
    Karlsson, S.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik, Polymerteknologi.
    Nishimoto, K.
    Watanabe, Y.
    Spectroscopic and mechanical changes in irradiated starch-filled LDPE1994Ingår i: Polymer degradation and stability, ISSN 0141-3910, E-ISSN 1873-2321, Vol. 45, nr 2, s. 173-178Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 34. Albertsson, A-C.
    et al.
    Karlsson, S.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik, Polymerteknologi.
    Abiotic degradation products from enhanced environmentally degradable polyethylene1994Ingår i: Acta Polymerica, ISSN 0323-7648, E-ISSN 1521-4044, Vol. 45, nr 2, s. 97-103Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 35. Albertsson, A-C.
    et al.
    Karlsson, S.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik, Polymerteknologi.
    Aspects of biodeterioration of inert and degradable polymers1993Ingår i: International Biodeterioration & Biodegradation, ISSN 0964-8305, E-ISSN 1879-0208, Vol. 31, nr 3, s. 161-170Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 36. Albertsson, A-C.
    et al.
    Karlsson, S.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik, Polymerteknologi.
    Biodegradable polymers1992Ingår i: Comprehensive Polymer Science, Supplement Series, Midland, Michigan: Pergamon Press, 1992, s. 285-Kapitel i bok, del av antologi (Refereegranskat)
  • 37. Albertsson, A-C.
    et al.
    Karlsson, S.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik, Polymerteknologi.
    Biodegradation and testmethods for environmental and biomedical applications of polymers1990Ingår i: Degradable Materials, Boca Raton: CRC Press, 1990, s. 263-Kapitel i bok, del av antologi (Refereegranskat)
  • 38. Albertsson, A-C.
    et al.
    Karlsson, S.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik, Polymerteknologi.
    Chemistry and biochemistry of polymer biodegradation1994Ingår i: Chemistry and Technology of Biodegradable Polymers / [ed] G.J.L. Griffin, London, England: Blackie Academic & Professional , 1994, s. 7-17Kapitel i bok, del av antologi (Refereegranskat)
  • 39. Albertsson, A-C.
    et al.
    Karlsson, S.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik, Polymerteknologi.
    Chromatographic fingerprinting as a means to predict degradation mechanisms1996Ingår i: Journal of environmental polymer degradation, ISSN 1064-7546, E-ISSN 1572-8900, Vol. 4, nr 1, s. 51-3Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 40. Albertsson, A-C.
    et al.
    Karlsson, S.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik, Polymerteknologi.
    Controlled degradation by artificial and biological processes1996Ingår i: Macromol. Design of Polymeric Materials, Marcel Dekker, 1996, s. 54-Kapitel i bok, del av antologi (Refereegranskat)
  • 41. Albertsson, A-C.
    et al.
    Karlsson, S.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik, Polymerteknologi.
    Degradable polyethylene-starch complex1991Ingår i: Makromolekulare Chemie, Macromolecular Symposia, Vol. 48-49, nr Eur. Polym. Fed. Symp. Polym. Mater., 3rd, 1990, s. 395-402Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 42. Albertsson, A-C.
    et al.
    Karlsson, S.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik, Polymerteknologi.
    Degradable Polymers1996Ingår i: The Polymeric Materials Encyclopedia: Synthesis, Properties and Applications / [ed] J. C. Salamone, Boca Raton, USA: CRC Press, 1996, s. 150-Kapitel i bok, del av antologi (Refereegranskat)
  • 43. Albertsson, A-C.
    et al.
    Karlsson, S.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik, Polymerteknologi.
    Degradable polymers for the future1995Ingår i: Acta Polymerica, ISSN 0323-7648, E-ISSN 1521-4044, Vol. 46, nr 2, s. 114-123Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 44. Albertsson, A-C.
    et al.
    Karlsson, S.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik, Polymerteknologi.
    Environment-adaptable polymers1993Ingår i: Polymer degradation and stability, ISSN 0141-3910, E-ISSN 1873-2321, Vol. 41, nr 3, s. 345-349Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 45. Albertsson, A-C.
    et al.
    Karlsson, S.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik, Polymerteknologi.
    Increased biodegradation of LDPE-matrix in starch-filled LDPE materials1992Ingår i: Materials Science and Engineering, Vol. 67, s. 296-297Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 46. Albertsson, A-C.
    et al.
    Karlsson, S.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik, Polymerteknologi.
    Macromolecular architecture-nature as model for degradable polymers1996Ingår i: Journal of Macromolecular Science, Part A: Pure and Applied Chemistry, Vol. 33, nr 10, s. 1565-1570Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 47. Albertsson, A-C.
    et al.
    Karlsson, S.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik, Polymerteknologi.
    New tools for analyzing degradation1995Ingår i: Macromolecular Symposia, ISSN 1022-1360, E-ISSN 1521-3900, Vol. 98, nr 35th IUPAC International Symposium on Macromolecules, 1995, s. 797-801Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 48. Albertsson, A-C.
    et al.
    Karlsson, S.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik, Polymerteknologi.
    Polyethylene degradation and degradation products1990Ingår i: Agricultural and Synthetic Polymers: Biodegradability and Utilization, American Chemical Society (ACS), 1990, Vol. 433, nr Agricultural & Synthetic Polymers, s. 60-64Kapitel i bok, del av antologi (Refereegranskat)
  • 49. Albertsson, A-C.
    et al.
    Karlsson, S.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik, Polymerteknologi.
    The Influence of Biotic and Abiotic Environments on the Degradation of Polyethylene.1990Ingår i: Progress in polymer science, ISSN 0079-6700, E-ISSN 1873-1619, Vol. 15, nr 2, s. 177-192Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 50. Albertsson, A-C.
    et al.
    Sares, C.
    Karlsson, S.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik, Polymerteknologi.
    Increased biodegradation of low-density polyethylene (LDPE) with nonionic surfactant1993Ingår i: Acta Polymerica, ISSN 0323-7648, E-ISSN 1521-4044, Vol. 44, nr 5, s. 243-246Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
1234567 1 - 50 av 2463
RefereraExporteraLänk till träfflistan
Permanent länk
Referera
Referensformat
  • apa
  • harvard1
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf