Ändra sökning
Avgränsa sökresultatet
1 - 13 av 13
RefereraExporteraLänk till träfflistan
Permanent länk
Referera
Referensformat
  • apa
  • harvard1
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Träffar per sida
  • 5
  • 10
  • 20
  • 50
  • 100
  • 250
Sortering
  • Standard (Relevans)
  • Författare A-Ö
  • Författare Ö-A
  • Titel A-Ö
  • Titel Ö-A
  • Publikationstyp A-Ö
  • Publikationstyp Ö-A
  • Äldst först
  • Nyast först
  • Skapad (Äldst först)
  • Skapad (Nyast först)
  • Senast uppdaterad (Äldst först)
  • Senast uppdaterad (Nyast först)
  • Disputationsdatum (tidigaste först)
  • Disputationsdatum (senaste först)
  • Standard (Relevans)
  • Författare A-Ö
  • Författare Ö-A
  • Titel A-Ö
  • Titel Ö-A
  • Publikationstyp A-Ö
  • Publikationstyp Ö-A
  • Äldst först
  • Nyast först
  • Skapad (Äldst först)
  • Skapad (Nyast först)
  • Senast uppdaterad (Äldst först)
  • Senast uppdaterad (Nyast först)
  • Disputationsdatum (tidigaste först)
  • Disputationsdatum (senaste först)
Markera
Maxantalet träffar du kan exportera från sökgränssnittet är 250. Vid större uttag använd dig av utsökningar.
  • 1.
    Liljeblad, Jonathan F. D.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Yt- och korrosionsvetenskap.
    A Spectroscopic Study of Interfacial Films: Internal Structuring, Stability, and Hydration2012Doktorsavhandling, sammanläggning (Övrigt vetenskapligt)
    Abstract [sv]

    Trots sin begränsade tjocklek har monolager förmågan att totalt kunna förändra en ytas egenskaper och dess växelverkan med omgivningen. I forskningen som beskrivs i denna doktorsavhandling har den ytspecifika tekniken vibrationssumfrekvensspektroskopi (VSFS) kombinerats med Langmuir-tråget för att undersöka olika varianter av monolager, såsom biomimetiska membran, monometylgrenade långkedjiga fettsyror och hydrofoba silanmonolager i kontakt med vatten.

    VSFS användes för att genomföra in situ undersökningar av den oxidativa nedbrytningen av Langmuir-monolager av 1,2-diacylfosfokoliner med identiska 18 kolatomer långa kedjor med varierande grader av omättnad. Monolagerarean och vinylCH-signalens intensitet mättes vid konstant yttryck för att övervaka nedbrytningen. Den snabba nedbrytningen av de omättade lipiderna i kontakt med den omgivande luften tillskrivs oxidation orsakad av reaktiva ämnen i luften och kan inhiberas fullständigt genom att genomblåsa utrymmet som omger monolagret med kvävgas.

    Den molekylära strukturen och ordningen hos Langmuir-monolager av 1,2-distearoylfosfokolin (18:0 PC) och deras hydratiseringsvatten undersöktes vid olika yttryck med VSFS. Monolagerna har en välordnad konformation vid alla yttryck och signalintensiteten ökar vid ökande yttryck på grund av den större numerära molekyltätheten. Dessutom observeras vattensignaler med olika vibrationsfrekvenser i olika polarisationskombinationer.

    Vidare LB-deponerades ett urval av vanligt förekommande fosfolipider (18:0 PC, 18:0 PC-D83 och 18:0 PS) på ett substrat av CaF2 varefter CH- och vattenregionen såväl som lågvågtalsområdet undersöktes med hjälp av VSFS. Orienteringen hos kolvätekedjorna, som hade en välordnad konformation, befanns vara ungefär vinkelrät mot provytan.

    Monolager av eicosansyra, samt dess iso (19-MEA), och anteiso (18-MEA) analoger undersöktes med VSFS, AFM avbildning och Langmuirtråget. Eicosanssyran bildar jämna, strukturlösa monolager då den deponeras på kiseldioxid medan 19-MEA och 18-MEA formar 10 – 50 nm stora domäner med homogen storleksfördelning. Ingen av de använda teknikerna kunde särskilja racemisk och kiral 18-MEA.

    Inverkan av försöksuppställningens geometri på SF-spektrumets form och förstärkning vid och i närheten av total internreflektion (TIR) undersöktes systematiskt genom att jämföra simuleringar med mätdata från en gränsyta mellan hydro-foberad kiseldioxid och vatten. Mätdata överensstämmer kvalitativt, men inte kvantitativt, med simuleringarna och orsakerna till detta diskuterades kritiskt.

    Vattenstrukturen intill ordnade och oordnade hydrofoba silanmonolager undersöktes med VSFS. Resultaten visar att vattenstrukturen nära ett välordnat hydrofobt monolager, med undantag av det första lagret av vattenmolekyler, inte är särskilt olik den isotropa bulkfasens. Detta är i motsats till den tidigare uppfattningen att sådana monolager ansågs orsaka en mera välordnad vattenstruktur.

  • 2.
    Liljeblad, Jonathan F. D.
    et al.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Yt- och korrosionsvetenskap.
    Bulone, Vincent
    KTH, Skolan för bioteknologi (BIO), Glykovetenskap.
    Tyrode, Eric C.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Yt- och korrosionsvetenskap.
    Johnson, Magnus C.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Yt- och korrosionsvetenskap.
    Rutland, Mark W.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Yt- och korrosionsvetenskap.
    Molecular Structure and Stability of Phospholipid Monolayers Probed by Vibrational Sum Frequency Spectroscopy (VSFS)2012Ingår i: Biophysical Journal, ISSN 0006-3495, E-ISSN 1542-0086, Vol. 102, nr 3, s. 591A-591AArtikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 3.
    Liljeblad, Jonathan F. D.
    et al.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi.
    Furo, Istvan
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi.
    Tyrode, Eric C.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi.
    The premolten layer of ice next to a hydrophilic solid surface: correlating adhesion with molecular properties2017Ingår i: Physical Chemistry, Chemical Physics - PCCP, ISSN 1463-9076, E-ISSN 1463-9084, Vol. 19, nr 1, s. 305-317Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    In order to establish the potential correlation between the macroscopic ice adhesion and the molecular properties of the premolten layer (PML), the adhesion strength between ice and hydrophilic silica has been measured as a function of temperature. In addition, temperature-dependent molecular properties have been determined using techniques that are sensitive to different aspects of the PML, specifically total internal reflection (TIR) Raman, vibrational sum frequency (VSFS) and NMR spectroscopies. The ice shear adhesion strength was observed to increase linearly with decreasing temperature until -25 degrees C, where a plateau marked the adhesive strength having reached the cohesive strength of ice. Interestingly, at temperatures higher than -20 degrees C the ice samples slid on smooth (R-a < 0.4 nm) silica surfaces. This sliding behavior was not observed on rougher silica surfaces (R-a similar to 6 nm). By varying the penetration depth of the evanescent field, TIR Raman was used to establish an upper limit to the thickness of the PML in contact with silica (<3 nm even at -0.3 K below the bulk melting temperature). Additional quantitative determination of the temperature-dependent thickness of the PML was obtained from H-2 NMR measurements in mesoporous silica particles. Finally, the inherently surface specific technique, VSFS, which probed changes in the hydrogen bond environment, indicated at approximately -25 degrees C the onset of PML, followed by a marked structural change occurring just a fraction of a degree below the melting temperature. Jointly, the experimental approaches link, strongly and consistently, ice adhesion to the PML properties. Specifically, it is inferred that the premolten layer facilitates sliding and contributes to the observed friction behavior, provided its thickness is comparable to the surface roughness of the underlying silica substrate.

  • 4.
    Liljeblad, Jonathan F. D.
    et al.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Yt- och korrosionsvetenskap.
    Tyrode, Eric
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Yt- och korrosionsvetenskap.
    Vibrational sum frequency spectroscopy studies at solid/liquid interfaces: Influence of the experimental geometry in the spectral shape and enhancement2012Ingår i: The Journal of Physical Chemistry C, ISSN 1932-7447, E-ISSN 1932-7455, Vol. 116, nr 43, s. 22893-22903Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The influence of the experimental geometry, specifically the angles of incidence (AOI) of the exciting beams, on the enhancement of the vibrational sum frequency spectroscopy (VSFS) spectra has been systematically investigated, particularly when approaching total internal reflection (TIR) conditions. Theoretical simulations of the spectral intensity as a function of the AOI and infrared wavelength at three different polarization combinations were critically compared to experimental data obtained from a hydrophobized silica/water interface. The spectra were recorded using a newly established femtosecond VSFS spectrometer designed to allow rapid and accurate changes of the angles of incidence. At the most favorable AOI, when the IR, visible, and/or emitted sum frequency beams were close to TIR conditions, the spectral enhancement could be up to several orders of magnitude. The effect from the IR beam was however less pronounced due to absorption from the aqueous phase. Furthermore, the relative enhancement of the spectral features across the CH and OH stretching regions varied significantly depending on the angles of incidence chosen. The uneven enhancement is a consequence of the large dispersion in the IR refractive index of water. Although the theoretical simulations qualitatively predict this trend, the quantitative agreement with the experimental data is poor. The simulations underestimate the amplification in the free OH range by 2−4 times as the IRbeam approaches TIR, and overestimates it as the visible beam approaches the critical angle. These observations may suggest a need to review the fundamental equations describing the angular dependence of the SF intensity. The practical advantages of selecting specific angles of incidence, as well as the expected variations for two other frequently encountered solid/liquid interfaces (CaF2/water and sapphire/water), are also discussed.

  • 5.
    Liljeblad, Jonathan F. D.
    et al.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Yt- och korrosionsvetenskap.
    Tyrode, Eric
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Yt- och korrosionsvetenskap.
    Thormann, Esben
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Yt- och korrosionsvetenskap. Department of Chemistry, Technical University of Denmark, Kemitorvet 207, DK-2800 Kgs. Lyngby, Denmark.
    Dublanchet, Ann-Claude
    L’Oréal Research and Innovation, Aulnay-sous-Bois, France.
    Luengo, Gustavo
    L’Oréal Research and Innovation, Aulnay-sous-Bois, France.
    Johnson, C. Magnus
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Yt- och korrosionsvetenskap.
    Rutland, Mark W
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Yt- och korrosionsvetenskap.
    Self-assembly of long chain fatty acids: effect of a methyl branch2014Ingår i: Physical Chemistry, Chemical Physics - PCCP, ISSN 1463-9076, E-ISSN 1463-9084, Vol. 16, nr 33, s. 17869-17882Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The morphology and molecular conformation of Langmuir Blodgett deposited and floating monolayers of a selection of straight chain (eicosanoic acid, EA), iso (19-methyl eicosanoic acid, 19-MEA), and anteiso (18-methyl eicosanoic acid, 18-MEA) fatty acids have been investigated by Vibrational Sum Frequency Spectroscopy (VSFS), AFM imaging, and the Langmuir trough. While the straight chain fatty acid forms smooth, featureless monolayers, all the branched chain fatty acids display 10-50 nm sized domains (larger for 19-MEA than the 18-MEA) with a homogeneous size distribution. A model is suggested to explain the domain formation and size in terms of the branched fatty acid packing properties and the formation of hemispherical caps at the liquid air interface. No difference between the chiral (S) form and the racemic mixture of the 18-MEA is observed with any of the utilized techniques. The aliphatic chains of the straight chain fatty acids appear to be oriented perpendicular to the sample surface, based on an orientational analysis of VSFS data and the odd/even effect. In addition, the selection of the subphase (neat water or CdCl2 containing water buffered to pH 6.0) used for the LB-deposition has a profound influence on the monolayer morphology, packing density, compressibility, and conformational order. Finally, the orientation of the 19-MEA dimethyl moiety is estimated, and a strategy for performing an orientational analysis to determine the complete molecular orientation of the aliphatic chains of 19-MEA and 18-MEA is outlined and discussed.

  • 6.
    Liljeblad, Jonathan F.D.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Yt- och korrosionsvetenskap.
    Biomimetic Membranes:: Molecular Structure and Stability Studies by Vibrational Sum Frequency Spectroscopy2010Licentiatavhandling, sammanläggning (Övrigt vetenskapligt)
    Abstract [sv]

    I forskningen som presenteras i denna licentiatavhandling har den ytspecifika vibrationssumfrekvensspektroskopin, VSFS, använts tillsammans med Langmuirtråget för att studera Langmuir-monolager och Langmuir-Blod-gett (LB) deponerade monolager och bilager av fosfolipider. För att utvidga förståelsen av egenskaper som är viktiga för att underlätta användandet av dem som modellsystem för biologiska membran undersöktes såväl deras molekylära struktur som stabilitet och hydratisering.

    VSFS användes för att genomföra in situ-studier av nedbrytningen av Langmuir-monolager av 1,2-diacyl-fosfokoliner med identiska 18 kolatomer långa sidokedjor med varierande antal omättade kol-kol-bindningar. För att övervaka nedbrytningen mättes såväl den tidsberoende förändringen av monolagernas area vid konstant yttryck som sumfrekevensintensiteten från dubbelbindningarnas CH-vibration. När monolagerna bestående av omättade fosfolipider utsattes för laboratorieluften bröts de ner hastigt jämfört med det helt mättade monolagret. Denna nedbrytning som sannolikt orsakades av reaktiva ämnen i luften kunde inhiberas fullständigt genom att ersätta den omgivande luften med kvävgas.

    Den molekylära strukturen och ordningen hos Langmuir-monolager av 1,2-distearoyl-fosfokolin (18:0 PC) och deras hydratiseringsvatten undersöktes vid olika yttryck med VSFS. Den spektroskopiska datan visar att monolagerna är välordnade vid alla yttryck samt att sumfrekvenssignalens styrka ökar med ökande yttryck på grund av såväl det större antalet molekyler per ytenhet som den högre ordningen då molekylerna packas tätare. Vattenmolekyler som hydratiserar huvudgrupperna eller är i kontakt med hydrofoba delar och har olika medelorientering observerades och kunde identifieras genom sina vibrationsfrekvenser.

    Vidare deponerades monolager av 18:0 PC, dess fullt deuterade analog och 1,2-distearoyl-fofsfoserin (18:0 PS) på substrat av CaF2 och VSFS användes för att undersöka filmernas struktur och ordning såväl som hydratiseringsvattnet. CH- och vattenregionerna samt lågvågtalsområdet som innehåller fosfat-, ester-, karboxylsyra- och aminsignaler undersöktes för att få en fullständig bild av den molekylära strukturen. Data visar att alla deponerade monolager bildade en välordnad och stabil film och kolvätekedjornas medelorientering bestämdes med hjälp av signalen från den antisymmetriska metylvibrationen.

  • 7.
    Liljeblad, Jonathan F.D.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Ytkemi.
    Qarternary Ammonium Surfractants Adsorbed at the Solid-Liquid Interface: A VSFS Study2007Självständigt arbete på avancerad nivå (yrkesexamen), 20 poäng / 30 hpStudentuppsats (Examensarbete)
    Abstract [sv]

    Målet med den forskning som presenteras i detta examensarbete var att studera adsorption av kvarternära ammoniumtensider på en hydrofil gränsyta mellan fast fas och vätska med vibrationsspektroskopi som utnyttjar sumfrekvensgenerering (SF-spektroskopi). Såväl det vätebundna vattenområdet som kolväteområdet studerades för att söka efter skillnader mellan en rad föreslagna strukturer som tensiderna kan tänkas forma på gränsytan.

    Adsorptionen av Tetradecyltrimetylammoniumbromid, TTAB, med och utan NaCl och didodecyldimetylammoniumbromid, DDAB, på gränsytan mellan fast aluminiumoxid (Safir) och vatten studerades vid koncentrationer högre än cmc. Avbildning med AFM har tidigare visat att dessa tensidsystem bildar sfäriska och cylindriska miceller samt ett dubbelskikt på kvarts vid koncentrationer högre än cmc, vilket kan antas vara fallet även på aluminiumoxid. Våra resultat visar en mycket svag, om ens någon, signal i kolväteområdet för alla tre systemen, samt möjligen för cylindriska och sfäriska modeller en något mera löst bunden vattenstruktur vid gränsytan jämfört med det plana dubbelskiktet. Detta antyder att SF-spektroskopi troligen inte kan särskilja de tre diskuterade tensidstrukturerna.

    Även adsorption av TTAB på gränsytan mellan aluminiumoxid och vatten för koncentrationer längst adsorptionsisotermen studerades. Starka kolvätesignaler förekom inte vid några koncentrationer. Signalerna i det vätebundna vattenområdet avtog gradvis till en plan linje då tensidkoncentrationen ökades. Vattensignalerna återkom inte vid koncentrationer högre än ”nolladdningspunkten” (pzc) eller högre än cmc där vattensignaler förväntades. Vi föreslår att TTAB inte bildar ett homogent lager vid adsorptionen, vilket ger upphov till områden med olika laddning (negativt laddad aluminiumoxid och positivt laddad TTAB) på den studerade ytan som riktar vattenmolekylerna i motstående riktningar. Detta skulle kunna resultera i förlust av nettoorienteringen hos vattenmolekylerna vilket leder till en förlust av SF-signalen.

    I alla försök, särskilt med vatten utan tensid, som genomförts med aluminiumoxidsubstrat vid ph 10 syns i spektra en stark signal vid ungefär 3700 cm-1. Denna signal härrör från en icke vätebunden OH-grupp, en ”Fri OH-grupp” och förväntas inte genereras av en gränsyta mellan aluminiumoxid och vatten. Vi har med isotoputbytesförsök visat att signalen kommer från gränsytan mellan aluminiumoxid och vatten, men kan inte ge någon förklaring till dess uppkomst.

  • 8.
    Liljeblad, Jonathan F.D.
    et al.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Yt- och korrosionsvetenskap. KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Centra, Strategiskt Centrum för Biomimetiska Material, BioMime.
    Bulone, Vincent
    KTH, Skolan för bioteknologi (BIO), Glykovetenskap. KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Centra, Strategiskt Centrum för Biomimetiska Material, BioMime.
    Rutland, Mark W.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Yt- och korrosionsvetenskap. KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Centra, Strategiskt Centrum för Biomimetiska Material, BioMime.
    Johnson, Magnus C.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Yt- och korrosionsvetenskap. KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Centra, Strategiskt Centrum för Biomimetiska Material, BioMime.
    Supported Phospholipid Monolayers: The Molecular Structure Investigated by Vibrational Sum Frequency Spectroscopy2011Ingår i: The Journal of Physical Chemistry C, ISSN 1932-7447, E-ISSN 1932-7455, Vol. 115, nr 21, s. 10617-10629Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The molecular structure, packing properties, and hydrating water of Langmuir-Blodgett monolayers of the phospholipids 1,2-distearoyl-sn-glyercophosphatidylcholine (DSPC, 18:0 PC), its deuterated analogue (18:0 PC-d83), and 1,2-distearoyl-sn-glyerco-phosphatidylserine (DSPC, 18:0 PS) deposited on planar calcium fluoride (CaF2) substrates have been investigated using the surface-specific nonlinear optical technique vibrational sum frequency spectroscopy (VSFS). Compression isotherms were recorded before the deposition of the monolayers at a surface pressure of 35 mN/m, mimicking the conditions of biological cell membranes. The CH and CD stretch regions, the water region, and the lower wavenumber region, containing phosphate, ester, carboxylate, and amine signals, thus partly covering the fingerprint region, were probed to obtain a complete map of the molecules. The data indicate that all deposited monolayers formed a well-ordered and stable film, and probing the water region revealed significant differences in hydration for the different headgroups. In addition, the tilt angle of the aliphatic chains relative to the surface normal was estimated to be approximately 4 degrees to 10 degrees based on orientational analysis using the antisymmetric methyl stretching vibration. Orientational analysis of the ester C=O groups was also performed, and the result was consistent with the estimated tilt angle of the aliphatic chains.

  • 9.
    Liljeblad, Jonathan F.D.
    et al.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Yt- och korrosionsvetenskap.
    Bulone, Vincent
    KTH, Skolan för bioteknologi (BIO), Glykovetenskap.
    Tyrode, Eric
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Yt- och korrosionsvetenskap.
    Rutland, Mark W.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Yt- och korrosionsvetenskap. Institute for Surface Chemistry, Stockholm, Sweden.
    Johnson, Magnus C.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Yt- och korrosionsvetenskap.
    Phospholipid Monolayers Probed by Vibrational Sum Frequency Spectroscopy: Instability of Unsaturated Phospholipids2010Ingår i: Biophysical Journal, ISSN 0006-3495, E-ISSN 1542-0086, Vol. 98, s. L50-L52Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The surface specific technique vibrational sum frequency spectroscopy has been applied to in situ studies of the degradation of Langmuir monolayers of 1,2-diacyl-phosphocholines with various degrees of unsaturation in the aliphatic chains. To monitor the degradation of the phospholipids, the time-dependent change of the monolayer area at constant surface pressure and the sum frequency intensity of the vinyl CH stretch at the carbon-carbon double bonds were measured. The data show a rapid degradation of monolayers of phospholipids carrying unsaturated aliphatic chains compared to the stable lipids carrying fully saturated chains when exposed to the ambient laboratory air. In addition, the degradation of the phospholipids can be inhibited by purging the ambient air with nitrogen. This instability may be attributed to spontaneous degradation by oxidation mediated by various reactive species in the air. To further elucidate the process of lipid oxidation in biological membranes artificial Langmuir monolayers probed by a surface specific spectroscopic technique as in this study can serve as a model system for studying the degradation/oxidation of cell membrane constituents.

  • 10.
    Liljeblad, Jonathan F.D.
    et al.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Yt- och korrosionsvetenskap.
    Rutland, Mark W.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Yt- och korrosionsvetenskap.
    Bulone, Vincent
    KTH, Skolan för bioteknologi (BIO), Glykovetenskap.
    Johnson, C. Magnus
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Yt- och korrosionsvetenskap.
    Stability and structure of phospholipid monolayers probed by vibrational sum frequency spectroscopy (VSFS)2010Ingår i: Abstracts of Papers of the American Chemical Society, ISSN 0065-7727, Vol. 239Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 11.
    Liljeblad, Jonathan F.D.
    et al.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Yt- och korrosionsvetenskap.
    Rutland, Mark W.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Yt- och korrosionsvetenskap.
    Bulone, Vincent
    KTH, Skolan för bioteknologi (BIO), Glykovetenskap.
    Johnson, Magnus C.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Yt- och korrosionsvetenskap.
    The Structure of Model Membranes Studied by Vibrational Sum Frequency Spectroscopy2010Ingår i: Progress in Colloid and Polymer Science, ISSN 0340-255X, E-ISSN 1437-8027, Vol. 137, s. 9-12Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The structure and order of insoluble Langmuir monolayers consisting of 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphatidylcholine (DSPC or 18:0 PC) and the surrounding water molecules have been investigated by vibrational sum frequency spectroscopy (VSFS). At surface pressures of 1, 15, and 57 mN/m corresponding to molecular areas of 53, 50, and 43 Å2, respectively, the DSPC molecules formed a well ordered film. Both the VSF signal from the methyl stretching vibrations of the lipid and the surrounding water increased with enhanced surface pressure, as a result of the higher surface density and increased order of the system. Water molecules hydrating the polar parts of the headgroup and in close contact to the hydrocarbon groups of the lipid were observed in all three polarization combinations of the laser beams, and distinguished by their different vibrational frequencies.

  • 12.
    Rutland, Mark W.
    et al.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Yt- och korrosionsvetenskap. SP Tech Res Inst, Sweden.
    Liljeblad, Jonathan D. F.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Yt- och korrosionsvetenskap.
    Tyrode, Eric
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Yt- och korrosionsvetenskap.
    Thormann, Esben
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Yt- och korrosionsvetenskap.
    Dublanchet, Ann-Claude
    Luengo, Gustavo
    Johnson, C. Magnus
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Yt- och korrosionsvetenskap.
    Long chained fatty acid monolayers: Influence of methyl branching2014Ingår i: Abstract of Papers of the American Chemical Society, ISSN 0065-7727, Vol. 247, s. 61-COLL-Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 13.
    Tyrode, Eric
    et al.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Yt- och korrosionsvetenskap.
    Liljeblad, Jonathan F. D.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Yt- och korrosionsvetenskap.
    Water Structure Next to Ordered and Disordered Hydrophobic Silane Monolayers: A Vibrational Sum Frequency Spectroscopy Study2013Ingår i: The Journal of Physical Chemistry C, ISSN 1932-7447, E-ISSN 1932-7455, Vol. 117, nr 4, s. 1780-1790Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Vibrational sum frequency spectroscopy (VSFS) has been used to study the structure of water incontact to fused silica surfaces, hydrophobically modified with series of alkyl trichlorosilanemonolayers of varying degrees of order. The interfacial molecular structural information wascomplemented using total internal reflection (TIR) Raman spectroscopy. The silane moleculesconsisted of octadecyltrichlorosilane (OTS) and its shorter chain analogue with eight carbonatoms. The VSFS spectra show a direct correlation between monolayer order and the intensity ofthe free OH mode, characteristic of straddling water molecules vibrating in direct contact to thehydrophobic layer, with a concurrent reduction of the bands associated with hydrogen bondedwater molecules. The results imply that the structure of water in the most ordered monolayers isnot much affected beyond the first layer of water molecules, with bulk isotropic propertiesbecoming apparent already at sub-nanometer distances from the surface. Contact anglemeasurements with both water and hexadecane were also performed in an effort to relatemacroscopically measureable parameters to the molecular surface structure provided by VSFSand TIR Raman. Only the receding contact angles, and in particular those with hexadecane, werefound to correlate with the monolayer order. Finally, to obtain an additional insight into the waterstructure in direct contact to an ordered hydrophobic surface, isotopic dilution experiments withD2O were also performed. They indicate that the vibrational coupling mechanism of watermolecules at the hydrophobized solid/water interface is different from what has been observed atthe liquid/vapor interface.

1 - 13 av 13
RefereraExporteraLänk till träfflistan
Permanent länk
Referera
Referensformat
  • apa
  • harvard1
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf