Ändra sökning
Avgränsa sökresultatet
1 - 9 av 9
RefereraExporteraLänk till träfflistan
Permanent länk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Träffar per sida
  • 5
  • 10
  • 20
  • 50
  • 100
  • 250
Sortering
  • Standard (Relevans)
  • Författare A-Ö
  • Författare Ö-A
  • Titel A-Ö
  • Titel Ö-A
  • Publikationstyp A-Ö
  • Publikationstyp Ö-A
  • Äldst först
  • Nyast först
  • Skapad (Äldst först)
  • Skapad (Nyast först)
  • Senast uppdaterad (Äldst först)
  • Senast uppdaterad (Nyast först)
  • Disputationsdatum (tidigaste först)
  • Disputationsdatum (senaste först)
  • Standard (Relevans)
  • Författare A-Ö
  • Författare Ö-A
  • Titel A-Ö
  • Titel Ö-A
  • Publikationstyp A-Ö
  • Publikationstyp Ö-A
  • Äldst först
  • Nyast först
  • Skapad (Äldst först)
  • Skapad (Nyast först)
  • Senast uppdaterad (Äldst först)
  • Senast uppdaterad (Nyast först)
  • Disputationsdatum (tidigaste först)
  • Disputationsdatum (senaste först)
Markera
Maxantalet träffar du kan exportera från sökgränssnittet är 250. Vid större uttag använd dig av utsökningar.
  • 1.
    Benamira, M.
    et al.
    ENSCP, Paris.
    Albin, V.
    ENSCP, Paris.
    Ringuedé, A.
    ENSCP, Paris.
    Vannier, R-N.
    UMR 8181 CNRS.
    Bodén, Andreas
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemiteknik, Tillämpad elektrokemi.
    Lagergren, Carina
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemiteknik, Tillämpad elektrokemi.
    Cassir, M.
    ENSCP, Paris.
    Structural and Electrical Properties of Gadolinia-doped Ceria Mixed with Alkali Earth Carbonates for SOFC Applications2007Ingår i: SOLID OXIDE FUEL CELLS 10 (SOFC-X), PTS 1 AND 2 / [ed] Eguchi, K; Singhai, SC; Yokokawa, H; Mizusaki, H, 2007, s. 2261-2268Konferensbidrag (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The properties of composite materials based on mixtures of gadolinium-doped ceria (GDC) and Li(2)CO(3)-K(2)CO(3) are analyzed as potential SOFC electrolytes. In a temperature range higher than 500 degrees C, their ionic conductivity is significantly higher than for single GDC. Discontinuities were found in the conductivity Arrhenius diagram (sigma vs. 1/T) around the melting point of the carbonate mixture (490 degrees C), showing, at least partially, the contribution of molten carbonates. At this stage, precise mechanisms are still under analysis.

  • 2.
    Bodén, Andreas
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemiteknik.
    The anode and the electrolyte in the MCFC2007Doktorsavhandling, sammanläggning (Övrigt vetenskapligt)
    Abstract [sv]

    Ett av den svenska regeringens mål är att öka användandet av förnyelsebara bränslen och bränslen från biomassa. Bränsleceller och framförallt MCFC är användbara för dessa typer av bränslen. Den svenska marknaden kan dra fördelar av MCFC på två sätt; ökad bränsleutnyttjandegrad och utnyttjande av producerad värme för fjärrvärme. De flesta kommersiella MCFC-systemen idag är optimerade för användning av metan. Möjligheten att använda biomassa på den svenska marknaden gör det viktigt att studera hur MCFC kan anpassas eller optimeras för bra prestanda och låg degradering för användning med gas från biomassa eller andra förnyelsebara bränslen.

    Fokus i denna avhandling är på metoder som kan användas för att undersöka och utvärdera MCFC-elektroder och -elektrolyter med förnyelsebara bränslen, dvs. gaser innehållande CO2. Metoderna och resultaten är både experimentella och matematiskt modellerade. Målet med denna avhandling är att bättre förstå hur anodens prestanda beror på användningen av olika bränslen. Anodens kinetik och vattengasskiftreaktionen har studerats liksom möjligheten att förlänga cellens livstid genom att öka den initiala mängden elektrolyt medelst användning av anoden som reservoar. Effekten av segregation av katjoner i elektrolyten under last har också undersökts.

    Om gassammansättningen är i jämvikt enligt vattengasskiftreaktionen vid inloppet till strömtilledaren kommer gassammansättningen att vara nära uniform inuti elektroden. Om ingående gas inte är i jämvikt kommer stora koncentrationsgradienter uppkomma i strömtilledaren och påverka gassammansättningen i elektroden. Omsättningen med avseende på vattenskiftreaktionen av gasen i flödeskanalen verkar vara beroende av gasens flödeshastighet. För en anod som används i en uppfuktad blandning av vätgas och koldioxid som inte är i jämvikt befanns det att Ni har en viss löslighet i (Li/Na)2CO3. För att kunna använda anoden som reservoar för elektrolyt för att förlänga livstiden för MCFC skall anodens porstorleksfördelning överensstämma med katodens och ha en bimodal porstorleksfördelning för att ge en tillräckligt god prestanda i ett så stort elektrolytfyllnadsgradsintervall som möjligt. Modelleringsresultat för segregering av katjoner i elektrolyten under drift visar att litiumjoner anrikas i anoden för båda typerna av elektrolyt som används i MCFC. Elektrolytkoncentrationsförändringarna är små men kan behövas tas i beaktande vid långa driftstider. Denna avhandlings resultat kan användas för att bättre förstå hur MCFC skall anpassas för drift med förnyelsebara bränslen och hur elektroder kan utformas för att förlänga livstiden.

  • 3.
    Bodén, Andreas
    et al.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemiteknik.
    Di, Jing
    School of Chemical Engineering and Technology, Tianjin University, China.
    Lagergren, Carina
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemiteknik.
    Lindbergh, Göran
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemiteknik.
    Wang, Cheng Yang
    School of Chemical Engineering and Technology, Tianjin University, China.
    Conductivity of SDC and (Li/Na)2CO3 composite electrolytes in reducing and oxidising atmospheres2007Ingår i: Journal of Power Sources, ISSN 0378-7753, E-ISSN 1873-2755, Vol. 172, nr 2, s. 520-529Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Composite electrolytes made of samarium-doped cerium oxide and a mixture of lithium carbonate and sodium carbonate salts are investigated with respect to their structure, morphology and ionic conductivity. The composite electrolytes are considered promising for use in so called intermediate temperature solid oxide fuel cells (IT-SOFC), operating at 400-600 degrees C. The electrolytes are tested in both gaseous anode (reducing) and cathode (oxidising) environments and at different humidities and carbon dioxide partial pressures. For the structure and morphology measurements, it was concluded that no changes occur to the materials after usage. From measurements of melting energies, it was concluded that the melting point of the carbonate salt phase decreases with decreasing fraction of carbonate salt and that a partial melting occurs before the bulk melting point of the salt is reached. For all the composites, two regions may be observed for the conductivity, one below the carbonate salt melting point and one above the melting point. The conductivity is higher when electrolytes are tested in anode gas than when tested in cathode gas, at least for electrolytes with less than half the volume fraction consisting of carbonate salt. The higher the content of carbonate salt phase, the higher the conductivity of the composite for the temperature region above the carbonate melting point. Below the melting point, though, the conductivity does not follow this trend. Calculations on activation energies for the conductivity show no trend or value that indicates a certain transport mechanism for ion transport, either when changing between the different composites or between different gas environments.

  • 4.
    Bodén, Andreas
    et al.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemiteknik.
    Lindbergh, Göran
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemiteknik.
    A Model for Mass Transport of Molten Alkali Carbonate Mixtures Applied to the MCFC2006Ingår i: Journal of the Electrochemical Society, ISSN 0013-4651, E-ISSN 1945-7111, Vol. 153, nr 11, s. A2111-A2119Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    A one-dimensional model based on the Stefan-Maxwell formulation for mass transfer of the main components of a binary molten carbonate electrolyte, including all of the nonidealities, was formulated and applied to the molten carbonate fuel cell (MCFC). The Stefan-Maxwell diffusion coefficients were determined from literature transport data; still, a narrow parameter window in electrolyte composition and temperature had to be used to keep the integrity of the fits. The model for calculation of the electrolyte composition was combined with equations describing the current distribution in the electrodes and the electrolyte. The calculated results of the electrolyte composition changes show that they depend predominantly on the current density and the total electrolyte filling degree. It was also concluded that the electrolyte composition changes are less then two percent for Li/K and five percent for Li/Na. This model demonstrates how experimental data measured at equilibrium conditions may be used to determine Stefan-Maxwell diffusion coefficients and then applied to a transport model for the electrolyte, in this case an MCFC.

  • 5.
    Bodén, Andreas
    et al.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemiteknik.
    Lindbergh, Göran
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemiteknik.
    Mass transport in molten alkali carbonate mixtures2006Ingår i: Proc. Electrochem. Soc., 2006, s. 151-161Konferensbidrag (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    A one-dimensional model based on Stefan-Maxwell theory of mass transfer was used to calculate the composition changes of the electrolyte in MCFC. Stefan-Maxwell diffusivities were calculated from conductivity and transport number data and used in the model. The composition changes calculated agreed with experimental results for lithium-potassium carbonate but less for lithium-sodium. The time dependent change of composition was also calculated but this could not explain the difference. In addition, the influence of the porosity of the fuel cell components, together with the electrolyte filling degree, was calculated and this showed a large influence on the composition change.

  • 6.
    Bodén, Andreas
    et al.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemiteknik.
    Yoshikawa, Masahiro
    Central Research Institute of Electric Power Industry, Energy Conversion Engineering Sector, Kanagawa Japan.
    Lindbergh, Göran
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemiteknik.
    Influence of the anode pore-size distribution and total electrolyte filling degree on the MCFC performance2008Ingår i: Journal of the Electrochemical Society, ISSN 0013-4651, E-ISSN 1945-7111, Vol. 155, nr 2, s. B172-B179Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
    Abstract [en]

    Experimental data of the total cell reaction resistance as a function of the total electrolyte filling degree was measured to investigate how more electrolyte initially may be added to get as long a cell lifetime as possible. The reaction resistance of each electrode was also measured using two gas compositions and various total electrolyte filling degrees. A theoretical model for the distribution of electrolyte between the anode and the cathode as a function of the total electrolyte filling degree was used to compare the experimental data in this study with data from a symmetrical cell setup. The model takes into account the electrode pore-size distributions and considers two cases for the contact angle between the electrode and the electrolyte for the anode: a zero wetting angle (fully wetted) or reported experimental values for the wetting angle on pure Ni. It was concluded that after the cathode initially has been sufficiently filled with electrolyte the anode pores have to be smaller than the remaining ones of the cathode to allow having the anode act as a reservoir to prolong cell lifetime. The results from the experimental data and the theoretical model for electrolyte distribution were compared with results from a symmetrical setup.

  • 7.
    Bodén, Andreas
    et al.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemiteknik.
    Yoshikawa, Masahiro
    Central Research Institute of Electric Power Industry, Energy Engineering Research Laboratory, Kanagawa ,Japan.
    Lindbergh, Göran
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemiteknik.
    The solubility of Ni in molten Li2CO3–Na2CO3 (52/48) in H2/H2O/CO2 atmosphere2007Ingår i: Journal of Power Sources, ISSN 0378-7753, E-ISSN 1873-2755, Vol. 166, nr 1, s. 59-63Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    In this work the solubility of a Ni-Al anode for MCFC has been studied at atmospheric pressure and two different temperatures using various gas compositions containing H-2/H2O/CO2. It is well known that nickel is dissolved at cathode conditions in an MCFC. However, the results in this study show that nickel can be dissolved also at the anode, indicating that the solubility increases with increasing CO2 partial pressure of the inlet gas and decreasing with increasing temperature. This agrees with the results found by other authors concerning the solubility of NiO at cathode conditions. The dissolution of Ni into the melt can proceed in two ways, either by the reduction of water or by the reduction of carbon dioxide.

  • 8.
    Sparr, Mari
    et al.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemiteknik.
    Bodén, Andreas
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemiteknik.
    Lindbergh, Göran
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemiteknik.
    A Steady-State Model of the Porous Molten Carbonate Fuel Cell Anode for Investigation of Kinetics and Mass Transfer2006Ingår i: Journal of the Electrochemical Society, ISSN 0013-4651, E-ISSN 1945-7111, Vol. 153, nr 8, s. A1525-A1532Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The purpose of this paper was to investigate the effect of gas phase mass transfer and the influence of different reactions on the anode performance and to understand previously made experiments better. This has been done by mathematically modeling how different effects influence the polarization curve of the anode. Some previously obtained experimental data were used as input for the model. In this study, results from using the mechanisms proposed for the hydrogen oxidation by Jewulski and Suski and Ang and Sammels, respectively, show that they are equally likely. Furthermore, the direct electrochemical oxidation of carbon monoxide only slightly influences the anode performance. The concentration gradients in the current collector are larger than inside the electrode for gases not in equilibrium when entering the current collector; this is an effect caused by the shift reaction inside the electrode. However, if the gas compositions correspond to equilibrium at the current collector, the gas composition profiles become almost uniform. The disparities of the partial pressure dependency found in earlier experiments may be explained if the inlet gas composition is assumed to be the one obtained directly after humidification and not in equilibrium, as generally assumed.

  • 9.
    Yoshikawa, Masahiro
    et al.
    Central Research Institute of Electric Power Industry, Energy Engineering Research Laboratory, Kanagawa, Japan.
    Bodén, Andreas
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemiteknik.
    Sparr, Mari
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemiteknik.
    Lindbergh, Göran
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemiteknik.
    Experimental determination of effective surface area and conductivities in the porous anode of molten carbonate fuel cell2006Ingår i: Journal of Power Sources, ISSN 0378-7753, E-ISSN 1873-2755, Vol. 158, nr 1, s. 94-102Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Stationary polarization curves and electrochemical impedance spectroscopy of a porous nickel anode in a molten carbonate fuel cell were obtained in order to determine the active surface area and conductivities with varying degree of electrolyte filling for two anode feed-gas compositions, one simulating operation with steam reformed natural gas and the other one gasified coal. The active surface area for coal gas is reduced by around 70-80% compared to the standard gas composition in the case of Li/Na carbonate. Moreover, an optimal degree of electrolyte filling was shifted toward higher filling degree in the case of operation with coal gas.In order to evaluate the experimental data a one-dimensional model was used. The reaction rate at the matrix/electrode interface is about five times higher than the average reaction rate in the whole electrode in case of 10% electrolyte filling. This result suggests that the lower limit of the filling degree of the anode should be around 15% in order to avoid non-uniform distribution of the reaction in the electrode. Therefore, in the case of applying Li/Na carbonate in the MCFC, an electrolyte distribution model taking into account the wetting properties of the electrode is required in order to set an optimal electrolyte filling degree in the electrode.

1 - 9 av 9
RefereraExporteraLänk till träfflistan
Permanent länk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf