Ändra sökning
Avgränsa sökresultatet
1 - 4 av 4
RefereraExporteraLänk till träfflistan
Permanent länk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Träffar per sida
  • 5
  • 10
  • 20
  • 50
  • 100
  • 250
Sortering
  • Standard (Relevans)
  • Författare A-Ö
  • Författare Ö-A
  • Titel A-Ö
  • Titel Ö-A
  • Publikationstyp A-Ö
  • Publikationstyp Ö-A
  • Äldst först
  • Nyast först
  • Skapad (Äldst först)
  • Skapad (Nyast först)
  • Senast uppdaterad (Äldst först)
  • Senast uppdaterad (Nyast först)
  • Disputationsdatum (tidigaste först)
  • Disputationsdatum (senaste först)
  • Standard (Relevans)
  • Författare A-Ö
  • Författare Ö-A
  • Titel A-Ö
  • Titel Ö-A
  • Publikationstyp A-Ö
  • Publikationstyp Ö-A
  • Äldst först
  • Nyast först
  • Skapad (Äldst först)
  • Skapad (Nyast först)
  • Senast uppdaterad (Äldst först)
  • Senast uppdaterad (Nyast först)
  • Disputationsdatum (tidigaste först)
  • Disputationsdatum (senaste först)
Markera
Maxantalet träffar du kan exportera från sökgränssnittet är 250. Vid större uttag använd dig av utsökningar.
  • 1.
    Bah, Juho
    et al.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Organisk kemi.
    Naidu, Veluru Ramesh
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Organisk kemi.
    Teske, Johannes
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Organisk kemi.
    Franzén, Johan
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Organisk kemi.
    Carbocations as Lewis Acid Catalysts: Scope and Reactivity2015Ingår i: Advanced Synthesis and Catalysis, ISSN 1615-4150, E-ISSN 1615-4169, Vol. 357, nr 1, s. 148-158Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    One class of potential Lewis acids that has received negligible attention as a catalyst is the carbocation. Here we show the potential of triarylmethylium ions as highly powerful Lewis acid catalysts for organic reactions. The Lewis acidity of the triarylmethylium ion can be easily tuned by variation of the electronic properties of the aromatic rings and the catalytic activity of the carbocation is shown to correlate directly to the level of stabilization of the empty p(C)-orbital at the cationic carbon. The versatility of triarylmethylium ions as efficient Lewis acid catalysts for organic reactions is demonstrated in Diels-Alder, aza-Diels-Alder, conjugate addition, halogenation, epoxide rearrangement and intramolecular hetro-ene reactions.

  • 2. Franzen, Johan.
    et al.
    Marigo, M.
    Fielenbach, D.
    Wabnitz, T. C.
    Kjaersgaard, A.
    Jorgensen, K. A.
    A general organocatalyst for direct alpha-functionalization of aldehydes: Stereoselective C-C, C-N, C-F, C-BR, and C-S bond-forming reactions. Scope and mechanistic insights2005Ingår i: Journal of the American Chemical Society, ISSN 0002-7863, E-ISSN 1520-5126, Vol. 127, nr 51, s. 18296-18304Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The development of a general organocatalyst for the alpha-functionalization of aldehydes, via an enamine intermediate, is presented. Based on optically active alpha,alpha-diarylprolinol silyl ethers, the scope and applications of this catalyst for the stereogenic formation of C-C, C-N, C-F, C-Br, and C-S bonds are outlined. The reactions all proceed in good to high yields and with excellent enantioselectivities. Furthermore, we will present mechanistic insight into the reaction course applying nonlinear effect studies, kinetic resolution, and computational investigations leading to an understanding of the properties of the alpha,alpha-diarylprolinol silyl ether catalysts.

  • 3.
    Franzén, Johan
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Organisk kemi.
    Asymmetric Domino Reactions2013Ingår i: Angewandte Chemie International Edition, ISSN 1433-7851, E-ISSN 1521-3773, Vol. 52, nr 47, s. 12222-12222Artikel, recension (Övrigt vetenskapligt)
  • 4.
    Ni, Shengjun
    et al.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Organisk kemi.
    Naidu, Veluru Ramesh
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Organisk kemi.
    Franzen, Johan
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Organisk kemi.
    Chiral Anion Directed Asymmetric Carbocation-Catalyzed Diels-Alder Reactions2016Ingår i: European Journal of Organic Chemistry, ISSN 1434-193X, E-ISSN 1099-0690, nr 9, s. 1708-1713Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    In recent years the carbocation has re-emerged as a highly efficient Lewis acid catalyst for a variety of organic transformations. However, the goal of asymmetric carbocation catalysis has so far been out of reach mainly as a result of difficulties associated with the preparation of stable chiral carbocations. Here, we describe developments towards asymmetric carbocation catalysis based on the concept of chiral-anion-directed catalysis. Chiral tritylium salts can be conveniently prepared in situ by mixing trityl chloride derivatives with chiral phosphonate, phosphoramide, bis(sulfonyl) amide, and bis(sulfuryl) amide silver or sodium salts. It is shown that the bis(sulfuryl) amide/tritylium ion salt catalyzes the Diels-Alder reaction with an up to 53 % enantiomeric excess.

1 - 4 av 4
RefereraExporteraLänk till träfflistan
Permanent länk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf