Endre søk
Begrens søket
1 - 31 of 31
RefereraExporteraLink til resultatlisten
Permanent link
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Treff pr side
  • 5
  • 10
  • 20
  • 50
  • 100
  • 250
Sortering
  • Standard (Relevans)
  • Forfatter A-Ø
  • Forfatter Ø-A
  • Tittel A-Ø
  • Tittel Ø-A
  • Type publikasjon A-Ø
  • Type publikasjon Ø-A
  • Eldste først
  • Nyeste først
  • Skapad (Eldste først)
  • Skapad (Nyeste først)
  • Senast uppdaterad (Eldste først)
  • Senast uppdaterad (Nyeste først)
  • Disputationsdatum (tidligste først)
  • Disputationsdatum (siste først)
  • Standard (Relevans)
  • Forfatter A-Ø
  • Forfatter Ø-A
  • Tittel A-Ø
  • Tittel Ø-A
  • Type publikasjon A-Ø
  • Type publikasjon Ø-A
  • Eldste først
  • Nyeste først
  • Skapad (Eldste først)
  • Skapad (Nyeste først)
  • Senast uppdaterad (Eldste først)
  • Senast uppdaterad (Nyeste først)
  • Disputationsdatum (tidligste først)
  • Disputationsdatum (siste først)
Merk
Maxantalet träffar du kan exportera från sökgränssnittet är 250. Vid större uttag använd dig av utsökningar.
  • 1.
    Antoni, Per
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik.
    Functional Dendritic Materials using Click Chemistry: Synthesis, Characterizations and Applications2008Doktoravhandling, med artikler (Annet vitenskapelig)
    Abstract [sv]

    Förfrågan efter nya och mer avancerade applikationer är en pågående process vilket leder till en konstant utveckling av nya material. För att förstå relationen mellan en applikations egenskaper och dess sammansättning krävs full förståelse och kontroll över materialets uppbyggnad. En sådan kontroll över uppbyggnaden hos material hittas i en undergrupp till dendritiska polymerer som kallas dendrimerer. I den här doktorsavhandlingen belyses nya metoder för att framställa dendrimer med hjälp av selektiva kemiska reaktioner. Sådana selektiva reaktioner kan hittas inom konceptet klickkemi och har i detta arbete kombinerats med traditionell anhydrid- och karbodiimidmedierad kemi.

    Denna avhandling diskuterar en accelererad tillväxtmetod, dendrimerer med inre och yttre reaktiva grupper, simultana reaktioner och applikationer baserade på dessa dendritiska material.

    En accelererad tillväxtmetod har utvecklats baserad på AB2- och CD2-monomerer. Dessa monomerer tillåter tillväxt av dendrimerer utan att använda sig av skyddsgruppkemi eller aktivering av ändgrupper. Detta gjordes genom att kombinera kemoselektiviteten hos klickkemi tillsammans med traditionell syraklorid kopplingar.

    Dendrimerer med inre alkyn- eller azidfunktionalitet syntetiserades genom att använda AB2C-monomerer. Den dendritiska tillväxten skedde med hjälp av karbodiimidmedierad kemi. Monomererna som användes bär på en C-funktionalitet, alkyn eller azid, och på så sätt byggs får interiören i de syntetiserade dendrimeren en inneburen aktiv funktionell grupp.

    Ortogonaliteten hos klickkemi användes för att sammanfoga monomerer till en dendritisk struktur. Traditionell anhydridkemi- och klickemireaktioner utfördes samtidigt och på så sätt kunde dendritiska strukturer erhållas med färre antal uppreningssteg.

    En ljusemitterande dendrimer syntetiserades genom att koppla azidfunktionella dendroner till en alkynfunktionell cyclenkärna. Europiumjoner inkorporerades i kärnan varpå dendrimerens fotofysiska egenskaper analyserades. Mätningarna visade att den bildade triazolen hade en sensibiliserande effekt på europiumjonen. Termiska studier på några av de syntetiserade dendrimerer utfördes för att se om några av dem kunde fungera som templat vid framställning av isoporösa filmer.

    Fulltekst (pdf)
    FULLTEXT01
  • 2.
    Antoni, Per
    et al.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknologi.
    Hed, Yvonne
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknologi.
    Nordberg, Axel
    KTH, Skolan för teknik och hälsa (STH), Neuronik (Stängd 20130701).
    Nyström, Daniel
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknologi.
    von Holst, Hans
    KTH, Skolan för teknik och hälsa (STH), Neuronik (Stängd 20130701).
    Hult, Anders
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknologi.
    Malkoch, Michael
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknologi.
    Bifunctional Dendrimers: From Robust Synthesis and Accelerated One-Pot Postfunctionalization Strategy to Potential Applications2009Inngår i: Angewandte Chemie International Edition, ISSN 1433-7851, E-ISSN 1521-3773, Vol. 48, nr 12, s. 2126-2130Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 3.
    Antoni, Per
    et al.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik.
    Hed, Yvonne
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik.
    Nordberg, Axel
    KTH, Skolan för teknik och hälsa (STH), Neuronik.
    Nyström, Daniel
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik.
    von Holst, Hans
    KTH, Skolan för teknik och hälsa (STH), Neuronik.
    Hult, Anders
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik.
    Malkoch, Michael
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik.
    One-pot dendritic growth and post-functionalization of multifunctional dendrimers: Synthesis and application2009Manuskript (preprint) (Annet vitenskapelig)
  • 4.
    Antoni, Per
    et al.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik.
    Malkoch, Michael
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik.
    Vamvounis, George
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik.
    Nyström, Daniel
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik.
    Nyström, Andreas
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik.
    Lindgren, Mikael
    Norwegian Univ Sci & Technol, Dept Phys.
    Hult, Anders
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik.
    Europium confined cyclen dendrimers with photophysically active triazoles2008Inngår i: Journal of Materials Chemistry, ISSN 0959-9428, E-ISSN 1364-5501, Vol. 18, nr 22, s. 2545-2554Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Dendrimers up to the fourth generation (G1-G4) were successfully synthesized via the efficient copper catalyzed 1,3-dipolar cycloaddition between primary alkynes and azides (CuAAC), also referred to as a click reaction. The synthetic protocol involved the preparation of presynthesized dendron wedges that subsequently were attached to a tetra-valent alkyne functional cyclen core. These constructed structures integrated stable triazole groups "intra-locked'' between the cyclen and dendron wedges. The incorporation of a lanthanide metal ion, europium, into the interior of all cyclen dendrimers was monitored by FT-IR. Interestingly, the photophysical results showed that the proximate triazole not only acts as a stable linker but also as a sensitizers, transferring its singlet-singlet excitation in the ultraviolet region (270-290 nm) to the partially filled luminescent lanthanide 4f shell. An increase of luminescence decay time from the lanthanide D-5(0) -> F-7(2) emission was observed with increasing dendrimer size, indicating that the shielding effect of the dendron wedges is important for the relaxation of the photo-excitation and energy transfer. To the best of our knowledge, this is the first time a set of dendron wedges have successfully been attached to a cyclen metal ion cage via the versatile click reaction. Furthermore, the produced triazoles intra-locked in close proximity to the macrocycle core elucidated an interesting photophysical function.

  • 5.
    Antoni, Per
    et al.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE).
    Nystrom, Daniel
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE). KTH, Royal Inst Technol, Sch Chem Sci & Engn, SE-10044 Stockholm, Sweden..
    Hawker, Craig J.
    Univ Calif Santa Barbara, Mat Res Lab, Santa Barbara, CA 93106 USA..
    Hult, Anders
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE).
    Malkoch, Michael
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE).
    POLY 558-Synthesis of click/ester and click/ether dendrimers based on AB2-and CD2-monomers2007Inngår i: Abstract of Papers of the American Chemical Society, ISSN 0065-7727, Vol. 234Artikkel i tidsskrift (Annet vitenskapelig)
  • 6.
    Antoni, Per
    et al.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik.
    Nyström, Daniel
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik.
    Hawker, Craig
    Univ Calif Santa Barbara, Mat Res Lab.
    Hult, Anders
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik.
    Malkoch, Michael
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik.
    A chemoselective approach for the accelerated synthesis of well-defined dendritic architectures2007Inngår i: Chemical Communications, ISSN 1359-7345, E-ISSN 1364-548X, nr 22, s. 2249-2251Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    A chemoselective and layered growth approach has been developed for the synthesis of dendrimers, combining Click chemistry with traditional esterification/etherification reactions, without the need for activation steps and with excellent overall yields.

  • 7.
    Antoni, Per
    et al.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik.
    Nyström, Daniel
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE).
    Ropponen, Jarmo
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE).
    Lundberg, Pontus
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik.
    Malmström, Eva
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik.
    Hult, Anders
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik.
    Malkoch, Michael
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik.
    Click chemistry as a tool for accelerated and one-pot synthesis of dendrimers: thermal study and application2007Manuskript (preprint) (Annet vitenskapelig)
    Abstract [en]

    Dendrons, dendrimers and linear polymers have been synthesized using click chemistry in combination with anhydride chemistry and atom transfer radical polymerization, ATRP. Functional materials were obtained in multigram scale using these orthogonal chemistries simultaneous.

  • 8.
    Antoni, Per
    et al.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik.
    Robb, Maxwell J.
    Campos, Luis
    Montanez, Maria
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik.
    Hult, Anders
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik.
    Malmström, Eva
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik.
    Malkoch, Michael
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik.
    Hawker, Craig J.
    Pushing the Limits for Thiol-Ene and CuAAC Reactions: Synthesis of a 6th Generation Dendrimer in a Single Day2010Inngår i: Macromolecules, ISSN 0024-9297, E-ISSN 1520-5835, Vol. 43, nr 16, s. 6625-6631Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Dendrimer synthesis should not be tedious and time-consuming. By utilizing an AB(2)-CD2 approach and having orthogonal, "clickable" groups on each monomer, the time for dendrimer assembly can be drastically reduced. This was shown by preparation of a sixth generation dendrimer from starting monomer units in a single day.

  • 9. Campos, Luis M.
    et al.
    Montanez, Maribel
    Antoni, Per
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknologi.
    Hed, Yvonne
    Walter, Marie V.
    Krull, Brandon T.
    Khan, Anzar
    Malkoch, Michael
    Hawker, Craig J.
    Click chemistry strategies for the fabrication of dendrimers2010Inngår i: Abstracts of Papers of the American Chemical Society, ISSN 0065-7727, Vol. 239Artikkel i tidsskrift (Annet vitenskapelig)
  • 10.
    Fogelström, Linda
    et al.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik, Ytbehandlingsteknik.
    Antoni, Per
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik, Ytbehandlingsteknik.
    Malmström, Eva
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik, Ytbehandlingsteknik.
    Hult, Anders
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik, Ytbehandlingsteknik.
    UV-curable hyperbranched nanocomposite coatings2006Inngår i: Progress in organic coatings, ISSN 0300-9440, E-ISSN 1873-331X, Vol. 55, s. 284-290Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Nanoparticles have been used to reinforce polymer matrices since the late 1980s, with promising results. Hyperbranched polymers are densely branched molecules with a globular structure, leading to lower viscosity and many end-groups, creating property-designing opportunities. Here, the two research areas, nanocomposites and hyperbranched polymers, were combined to investigate the possibility of creating a nanocomposite resin, in order to prepare a UV-curable coating system. Nanocomposites were prepared from the hyperbranched polyester Boltorn (R) H30, acrylated to 30% and 70%, and the unmodified layered silicate Na(+)montmorillonite, added both before and after the acrylation of Boltorn (R) H30. Films prepared from 30% acrylated Boltorn (R) H30 with clay added after the acrylation, having a mainly exfoliated structure according to X-ray and TEM, exhibited the largest property improvement, compared with the unfilled film. These property improvements comprised a harder surface, better scratch resistance, better adhesion to metal substrates and a small improvement in flexibility.

  • 11.
    Hansson, Susanne
    et al.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik.
    Antoni, Per
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik.
    Bergenudd, Helena
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik.
    Malmström, Eva
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik.
    Assessing initiator content by cleavage of polymers grafted via ARGET ATRP2011Inngår i: Abstract of Papers of the American Chemical Society, ISSN 0065-7727, Vol. 242Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 12.
    Hansson, Susanne
    et al.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik.
    Antoni, Per
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik.
    Bergenudd, Helena
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Kärnkemi.
    Malmström, Eva
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik.
    Selective cleavage of polymer grafts from solid surfaces: assessment of initiator content and polymer characteristics2011Inngår i: POLYM CHEM, ISSN 1759-9954, Vol. 2, nr 3, s. 556-558Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    A novel initiator for atom transfer radical polymerization, also allowing for selective cleavage of polymer grafts, was designed and immobilized on a solid substrate. After cleavage, the initiator content was determined by utilizing Ellman's reagent and the cleaved polymer grafts were isolated and characterized by size exclusion chromatography.

  • 13.
    Hed, Yvonne
    et al.
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi.
    Antoni, Per
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi.
    Montanez, Maria I.
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi.
    Hult, Anders
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi.
    Malkoch, Michael
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi.
    Bifunctional dendritic structures based on AB(2)C monomers2009Inngår i: Abstracts of Papers of the American Chemical Society, ISSN 0065-7727, Vol. 238Artikkel i tidsskrift (Annet vitenskapelig)
  • 14.
    Hult, Anders
    et al.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik, Ytbehandlingsteknik.
    Malkoch, Michael
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik, Ytbehandlingsteknik.
    Antoni, Per
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik, Ytbehandlingsteknik.
    Dendrimers with interior and exterior functionalities comprising of azide or alkyne groups for post- functionalization by huisgen click cycloaddition2008Patent (Annet (populærvitenskap, debatt, mm))
    Abstract [en]

    Novelty: A dendritic polymer comprising a core and repeating units, is new. Every repeating unit is bound to other unit(s) with bond(s) consisting of an ester, amide, thioether, ether, urethane, amine or imine.Use: The dendritic polymer is used for drug delivery systems, tissue engineering, data storage devices, markers for imaging, diagnostics, vaccines, phototherapeutics, optical devices, semiconductor, bioactive hydrogels and/or catalysts; for manufacture of a particle and a hydrogel (claimed); and for coatings, polyfunctional initiators for controlled radical polymerization or living free-radical polymerization techniques, ring-opening metathesis polymerization and ring-opening polymerization, dental and other composite materials, additives to control viscosity, rheology, solubility and stabilizing capacity, hybrid organic-inorganic materials, water-soluble materials, amphiphilic architectures, well-defined building blocks for precise architectural control, deposition of dendrimers on solid surfaces, dispersing agents for nanoparticles, dendrimer vehicles for encapsulation and/or delivery, and dendrimer scaffolds. The particle is used in encapsulation of low molecular compounds such as potent drugs, chelating species and fluorescent dyes.Advantage: The dendritic polymer can be functionalized both in the interior and in the exterior. It is possible to use a one-pot growth of dendritic polymer. There is provided the possibility to have more functional groups in a dendritic polymer compared to conventional polymer. When comparing the number of functional groups of a dendrimer based on A'B' x C' y -monomers with a traditional dendrimer based A'B' x -monomers, it is evident that the intrinsic functionality provides a larger number of available functional groups for post-modification. There is provided the possibility of a synthesis which is very robust, can be performed in various solvents, performed at both ambient and elevated temperatures, performed at atmospheric pressure as well as elevated, performed in a variety of gases including oxygen, nitrogen or argon. The synthesis has a high yield making the manufacture economical. There is the possibility to exclude an activation step prior to post-functionalization of a dendritic polymer. There is provided the possibility to add different types of functional groups simultaneously both to inner layer and/or to the outer layer.

  • 15.
    Lindqvist, Josefina
    et al.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik.
    Nyström, Daniel
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik.
    Östmark, Emma
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik.
    Antoni, Per
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik.
    Carlmark, Anna
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik.
    Johansson, Mats
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik.
    Hult, Anders
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik.
    Malmström, Eva E.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik.
    Intelligent Dual-Responsive Cellulose Surfaces via Surface-Initiated ATRP2008Inngår i: Biomacromolecules, ISSN 1525-7797, E-ISSN 1526-4602, Vol. 9, nr 8, s. 2139-2145Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Novel thermo-responsive cellulose (filter paper) surfaces of N-isopropylacrylamide (NIPAAm) and pH-responsive cellulose surfaces of 4-vinylpyridine (4VP) have been achieved via surface-initiated ATRP. Dual-responsive (pH and temperature) cellulose surfaces were also obtained through the synthesis of block-copolymer brushes of PNIPAAm and P4VP. With changes in pH and temperature, these "intelligent" surfaces showed a reversible response to both individual triggers, as indicated by the changes in wettability from highly hydrophilic to highly hydrophobic observed by water contact angle measurements. Adjusting the composition of the grafted block-copolymer brushes allowed for further tuning of the wettability of these "intelligent" cellulose surfaces.

  • 16.
    Lindqvist, Josefina
    et al.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknologi.
    Nyström, Daniel
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknologi.
    Östmark, Emma
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknologi.
    Antoni, Per
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknologi.
    Johansson, Mats
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknologi.
    Hult, Anders
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknologi.
    Malmström, Eva
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknologi.
    Dual-Responsive Bio-Fiber Surfaces via ATRPInngår i: Macromolecules, ISSN 0024-9297, E-ISSN 1520-5835Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 17.
    Lundberg, Pontus
    et al.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE).
    Antoni, Per
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE).
    Fogelström, Linda
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE).
    Malkoch, Michael
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE).
    Hult, Anders
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE).
    POLY 660-Controlled design of amphiphilic block-copolymers using ring-opening polymerization and click chemistry2007Inngår i: Abstract of Papers of the American Chemical Society, ISSN 0065-7727, Vol. 234Artikkel i tidsskrift (Annet vitenskapelig)
  • 18.
    Malmström, Eva
    et al.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik.
    Lindqvist, J.
    Nyström, Daniel
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik.
    Östmark, Emma
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik.
    Antoni, Per
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik.
    Johansson, Mats
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik.
    Hult, Anders
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik.
    ATRP as a tool to obtain functional surface modifications on bio-fiber surfaces. Dual responsive grafts2007Inngår i: Polymer Preprints, ISSN 0032-3934, Vol. 48, nr 2, s. 173-174Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
  • 19.
    Malmström, Eva
    et al.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE).
    Lindqvist, Josefina
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE).
    Nystrom, Daniel
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE).
    Ostmark, Emma
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE).
    Antoni, Per
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE).
    Johansson, Mats
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE).
    Hult, Anders
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE).
    POLY 597-ATRP as a tool to obtain functional surface modifications on biofiber based surfaces: Dual-responsive grafts2007Inngår i: Abstract of Papers of the American Chemical Society, ISSN 0065-7727, Vol. 234Artikkel i tidsskrift (Annet vitenskapelig)
  • 20.
    Nordberg, Axel
    et al.
    KTH, Skolan för teknik och hälsa (STH), Neuronik.
    Antoni, Per
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik, Ytbehandlingsteknik.
    Malkoch, Michael
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik, Ytbehandlingsteknik.
    Hult, Anders
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik, Ytbehandlingsteknik.
    von Holst, Hans
    KTH, Skolan för teknik och hälsa (STH), Neuronik.
    Fibre reinforced Thiol-Ene patch fixation of bone fracturesManuskript (preprint) (Annet vitenskapelig)
  • 21.
    Nordberg, Axel
    et al.
    KTH, Skolan för teknik och hälsa (STH), Neuronik.
    Antoni, Per
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik, Ytbehandlingsteknik.
    Montanez, Maria I.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik, Ytbehandlingsteknik.
    Hult, Anders
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik.
    von Holst, Hans
    KTH, Skolan för teknik och hälsa (STH), Neuronik.
    Malkoch, Michael
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik, Ytbehandlingsteknik.
    Highly Adhesive Phenolic Compounds as Interfacial Primers for Bone Fracture Fixations2010Inngår i: ACS APPLIED MATERIALS & INTERFACES, ISSN 1944-8244, Vol. 2, nr 3, s. 654-657Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Bone fractures are today scabilized with screws and metal plates. More complicated Fractures require alternative treatments that exclude harsh surgical conditions. By adapting the benign and UV initiated thiol-ene reaction, we efficiently fabricated triazine-based, fiber-reinforced adhesive patches within 2 s. To enhance their bone adhesion properties, we found that a pre-treatment step of bone surfaces with phenolic dopamine and poly(parahydroxystyrene) compounds was successful. The latter display the greatest E-module of 3.4 MPa in shear strength. All patches exhibited low cytotoxicity and can therefore find potential use in future treatments of bone fractures.

  • 22.
    Nystrom, Daniel
    et al.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE).
    Lindqvist, Josefina
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE).
    Östmark, Emma
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE).
    Antoni, Per
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE).
    Malkoch, Michael
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE).
    Johansson, Mats
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE).
    Malmström, Eva
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE).
    Hult, Anders
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE).
    POLY 598-Superhydrophobic biofiber surfaces obtained via ATRP and postfunctionalization reactions2007Inngår i: Abstract of Papers of the American Chemical Society, ISSN 0065-7727, Vol. 234Artikkel i tidsskrift (Annet vitenskapelig)
  • 23.
    Nyström, Andreas
    et al.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik.
    Malkoch, Michael
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik.
    Furo, Istvan
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi.
    Nyström, Daniel
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik.
    Unal, Kerem
    Antoni, Per
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik.
    Vamvounis, George
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik.
    Hawker, Craig
    Wooley, Karen
    Malmström, Eva
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik.
    Hult, Anders
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik.
    Characterization of Poly(norbornene) Dendronized Polymers Prepared by Ring-Opening Metathesis Polymerization of Dendron Bearing Monomers2006Inngår i: Macromolecules, ISSN 0024-9297, E-ISSN 1520-5835, Vol. 39, nr 21, s. 7241-7249Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The preparation and characterization of a series of first to fourth generation dendronized poly-(norbornene)s are presented. The monomers were synthesized in a divergent fashion from 5-norbornene-2-methanol, utilizing the acetonide protected anhydride of 2,2-bis(methylol)propionic acid. The norbornenyl bearing dendrons were polymerized by ring-opening metathesis polymerization, and it was found that the Grubbs' first generation catalyst resulted in polymers with lower polydispersity compared to the materials obtained when employing the second generation catalyst. Two series of first to fourth generation polymers were characterized by DSC, SEC, and dynamic rheological measurements. In addition, it was found that the fourth generation material could form regular, porous membranes and birefringent fibers. The membranes were characterized with atomic force and optical microscopy. The birefringent fibers were analyzed with X-ray diffraction, polarized FTIR, and polarized optical microscopy.

  • 24.
    Nyström, Daniel
    et al.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik.
    Antoni, Per
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik.
    Holdcroft, Steven
    Hult, Anders
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik.
    Malmström, Eva
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik.
    Vamvounis, George
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik.
    Solution-processed superhydrophobic conjugated polymer films2012Inngår i: Soft Matter, ISSN 1744-683X, E-ISSN 1744-6848, Vol. 8, nr 21, s. 5753-5755Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    The interfacial properties of solution-processed conjugated polymer films are investigated. Their surface roughness was controlled by varying the humidity during the film deposition and mechanical exfoliation. A superhydrophobic film was obtained from a rough film of a partially fluorinated conjugated polymer. These films would be beneficial towards robust organic electronic devices.

  • 25.
    Nyström, Daniel
    et al.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik.
    Antoni, Per
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik.
    Malmström, Eva E.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik.
    Johansson, Mats K. G.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik.
    Whittaker, Michael
    Chemistry Department, University of Queensland.
    Hult, Anders
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik.
    Highly-ordered hybrid organic-inorganic isoporous membranes from polymer modified nanoparticles2005Inngår i: Macromolecular rapid communications, ISSN 1022-1336, E-ISSN 1521-3927, Vol. 26, nr 7, s. 524-528Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Organic-inorganic hybrid materials consisting of nanosized silica particles with surface grafted PS or PS-b-PMMA were synthesized using ATRP. These hybrid materials were used in the fabrication of highly-ordered isoporous membranes. Optical characterization revealed that the membranes consisted of hexagonally ordered pores of uniform size. The combination of an open pore structure and high surface area makes isoporous membranes into materials of high interest in fields as biotechnology and photonics.

  • 26.
    Nyström, Daniel
    et al.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik.
    Antoni, Per
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik.
    Östmark, Emma
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik.
    Nordqvist, David
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik.
    Örtegren, Jonas
    Fogelström, Linda
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik.
    Malmström, Eva E.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik.
    Lindgren, Mikael
    Hult, Anders
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik.
    Honeycomb Patterned Membranes from Polymer Modified Silica NanoparticlesManuskript (Annet vitenskapelig)
  • 27.
    Nyström, Daniel
    et al.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknologi.
    Lindqvist, J.
    Östmark, Emma
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknologi.
    Antoni, Per
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknologi.
    Malkoch, Michael
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknologi.
    Johansson, Mats
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknologi.
    Malmström, Eva
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknologi.
    Hult, Anders
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknologi.
    Superhydrohobic bio-fibre surfaces obtained via ATRP and postfunctioalizations reactions2007Manuskript (preprint) (Annet vitenskapelig)
  • 28.
    Nyström, Daniel
    et al.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik.
    Lindqvist, Josefina
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik.
    Östmark, Emma
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik.
    Antoni, Per
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik.
    Carlmark, Anna
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik.
    Hult, Anders
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik.
    Malmström, Eva E.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik.
    Bouncing Water Droplets on Superhydrophobic Cellulose SurfacesInngår i: Journal of Materials Chemistry, ISSN 0959-9428, E-ISSN 1364-5501Artikkel i tidsskrift (Annet vitenskapelig)
  • 29.
    Nyström, Daniel
    et al.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik.
    Lindqvist, Josefina
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik.
    Östmark, Emma
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik.
    Antoni, Per
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik.
    Johansson, Mats
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik.
    Malmström, Eva
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik.
    Hult, Anders
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik.
    Superhydrophobic and self-cleaning bio-fiber surfaces via ATRP and subsequent postfunctionalization2009Inngår i: ACS applied materials & interfaces, ISSN 1944-8244, Vol. 1, nr 4, s. 816-823Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Superhydrophobic and self-cleaning cellulose surfaces have been obtained via surface-confined grafting of glycidyl methacrylate using atom transfer radical polymerization combined with postmodification reactions. Both linear and branched graft-on-graft architectures were used for the postmodification reactions to obtain highly hydrophobic bio-fiber surfaces by functionalization of the grafts with either poly(dimethylsiloxane), perfluorinated chains, or alkyl chains, respectively, Postfunctionalization using alkyl chains yielded results similar to those of surfaces modified by perfluorination, in terms of superhydrophobicity, self-cleaning properties, and the stability of these properties over time. in addition, highly oleophobic surfaces have been obtained when modification with perfluorinated chains was performed.

  • 30.
    Vamvounis, George
    et al.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik.
    Nystrom, Daniel
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik.
    Antoni, Per
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik.
    Lindgren, Mikael
    Hult, Anders
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik.
    Formation and properties of isoporous films composed of polymer semiconductors2006Inngår i: Optical Materials in Defence Systems Technology III / [ed] rote, JG; Kajzar, F; Lindgren, M, BELLINGHAM, WA: SPIE-INT SOC OPTICAL ENGINEERING , 2006, Vol. 6401, s. U64-U70Konferansepaper (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Ordered hexagonal arrays of isoporous films prepared from poly(9,9'-dihexylfluorene) and polystyrene grafted silica nanoparticles (Si-graft-PS) are presented. These close packed arrays were formed in areas of many square millimeters. The pore size varied from 2.9 - 8.5 mu m, depending on the concentration of Si-graft-PS and the processing conditions. Solid state photoluminescence resulted in a significant red shift of up to 30 nm in these films compared to conventional processing techniques. These differences are attributed to induced aggregation of the polymers caused by polymer- solvent interactions. Interfacial properties were investigated, and it was found that hydrophobic surfaces (contact angles of up to 129 degrees) were prepared because of high surface roughness. These ordered porous polymer films may find use in microelectronic and bio- and/or chemical sensor applications.

  • 31.
    Vamvounis, George
    et al.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik.
    Nyström, Daniel
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik.
    Antoni, Per
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik.
    Lindgren, Mikael
    Department of Physics, Norwegian University of Science and Technology (NTNU).
    Holdcroft, Steven
    Department of Chemistry, Simon Fraser University.
    Hult, Anders
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknik.
    Self-assembly of poly(9,9 '-dihexylfluorene) to form highly ordered isoporous films via blending2006Inngår i: Langmuir, ISSN 0743-7463, E-ISSN 1520-5827, Vol. 22, nr 9, s. 3959-3961Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    Highly ordered hexagonal arrays of isoporous films prepared from poly(9,9'-dihexylfluorene) and polystyrene-grafted silica nanoparticles (Si-graft-PS) are presented. These close-packed arrays were formed in areas of many square millimeters. The pore size varied from 3.6 to 8.5 mu m, depending on the concentration of Si-graft-PS and the processing conditions. Solid-state photoluminescence resulted in a significant red shift of up to 30 nm in these films compared to that in conventional processing techniques. These differences are attributed to enhanced aggregation of the polymers caused by polymer-solvent interactions. These highly ordered polymer films may find use in microelectronic and biological and/or chemical sensor applications.

1 - 31 of 31
RefereraExporteraLink til resultatlisten
Permanent link
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf