Ändra sökning
Avgränsa sökresultatet
1234567 1 - 50 av 431
RefereraExporteraLänk till träfflistan
Permanent länk
Referera
Referensformat
  • apa
  • harvard1
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Träffar per sida
  • 5
  • 10
  • 20
  • 50
  • 100
  • 250
Sortering
  • Standard (Relevans)
  • Författare A-Ö
  • Författare Ö-A
  • Titel A-Ö
  • Titel Ö-A
  • Publikationstyp A-Ö
  • Publikationstyp Ö-A
  • Äldst först
  • Nyast först
  • Skapad (Äldst först)
  • Skapad (Nyast först)
  • Senast uppdaterad (Äldst först)
  • Senast uppdaterad (Nyast först)
  • Disputationsdatum (tidigaste först)
  • Disputationsdatum (senaste först)
  • Standard (Relevans)
  • Författare A-Ö
  • Författare Ö-A
  • Titel A-Ö
  • Titel Ö-A
  • Publikationstyp A-Ö
  • Publikationstyp Ö-A
  • Äldst först
  • Nyast först
  • Skapad (Äldst först)
  • Skapad (Nyast först)
  • Senast uppdaterad (Äldst först)
  • Senast uppdaterad (Nyast först)
  • Disputationsdatum (tidigaste först)
  • Disputationsdatum (senaste först)
Markera
Maxantalet träffar du kan exportera från sökgränssnittet är 250. Vid större uttag använd dig av utsökningar.
  • 1.
    Abbadessa, Anna
    et al.
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi.
    Oinonen, Petri
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi. Ecohelix AB, Teknikringen 38, SE-10044 Stockholm, Sweden..
    Henriksson, Gunnar
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi.
    Characterization of Two Novel Bio-based Materials from Pulping Process Side Streams: Ecohelix and CleanFlow Black Lignin2018Ingår i: BioResources, ISSN 1930-2126, E-ISSN 1930-2126, Vol. 13, nr 4, s. 7606-7627Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The characteristics of two novel types of technical lignin, namely Ecohelix (EH) and CleanFlow black lignin (CFBL), isolated from two different pulping process side streams, were analyzed. EH and CFBL were analyzed in terms of general composition, chemical functionalities, molar mass distribution, and thermal stability. For comparison, two relevant types of commercially available lignosulfonate and kraft lignin were used. The results showed that EH contains a large amount of sulfonated lignin, together with carbohydrates and ash. As such, it can be considered a lignin-carbohydrate hybrid molecule. CFBL was found to contain 91.5% Klason lignin and the lowest amount of carbohydrates (0.3%). EH showed the highest content of aliphatic OH groups (5.44 mmol/g) and CFBL a high content of phenols (4.73 mmol/g). EH had a molecular weight of 31.4 kDa and a sufficient thermal stability. CFBL had the lowest molecular weight (M-w = 2.0 kDa) and thermal stability of all kraft lignins analyzed in this study. These properties highlighted that EH is a suitable building block for material development and that CFBL is a promising material for the production of biofuel and biochemicals.

  • 2.
    Adolfsson, Karin
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi.
    Carbon flake coated cellulose filters as dual function devices for rapid environmental contaminant detectionManuskript (preprint) (Övrigt vetenskapligt)
  • 3.
    Adolfsson, Karin
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi.
    Hydrothermal recycling of natural and synthetic polymers to functional carbon materials2019Doktorsavhandling, sammanläggning (Övrigt vetenskapligt)
    Abstract [en]

    Utilizing renewable recourses and waste recycling are necessary for reaching a circular resource society. The concept of this thesis was to set up a sustainable recycling route, suitable even for low quality biopolymer and plastic waste for production of functional carbon materials. Carbonaceous materials were prepared by mild hydrothermal carbonizations of cellulose and polypropylene (PP) under acidic conditions. The carbonization of cellulose resulted mainly in micro-/nanometer sized carbon spheres (CS) with polar functionalities. After carbonization of PP, products were found in solid and liquid phase. Completely carbonized solid carbons products were obtained from PP at 250 °C after 60 min. The liquid products from the same process displayed aromatics and exhibited fluorescence properties. In addition, new carbon materials were prepared by acid, base and thermal treatments of the carbonized products at low temperatures. Thermally resistant carbon products and antibacterial CS towards both Staphylococcus aureus and Pseudomonas aeruginosa were demonstrated as possible applications for these products. The minimum inhibitory concentrations of CS were 200-400 µg mL-1 depending on the bacteria strain and reached after only 3 h. Furthermore, nanometer sized carbon nanodots with high oxygenation degree and fluorescence properties were derived together with carbon flakes (CF) from the carbonized products. The CF with flat and micrometer sized morphology and polar groups were utilized for coating of cationized cellulose filters, applied as adsorbents and then subsequently as surfaces for SALDI-MS analysis of environmental contaminants. This work contributes with new routes to and applications for functional carbon materials.

    Publikationen är tillgänglig i fulltext från 2020-04-30 10:30
  • 4.
    Adolfsson, Karin H.
    et al.
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi.
    Golda-Cepa, M
    Benyahia Erdal, Nejla
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi.
    Duch, J
    Kotarba, A
    Hakkarainen, Minna
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi.
    Importance of Surface Functionalities for Antibacterial Properties of Carbon Spheres2019Ingår i: Advanced Sustainable Systems, ISSN 2366-7486Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Carbon spheres (CS) are interesting materials for antibacterial applications. Herein, CS are produced by a green process utilizing microwave-assisted hydrothermal treatment of cellulose. The CS are then postmodified in acidic and basic solutions to evaluate the influence of different functionalities on antibacterial properties. CS contain OH/COOH, C Symbol of the Klingon Empire C, and C Symbol of the Klingon Empire O functionalities, while O-CS produced by acid treatment of CS have additional COOH, and NH/NH2 groups, resulting in carbon spheres with negatively and positively charged groups in dispersion. Treatment with base (Na-CS) removes low molecular weight species with oxygen and results in carbon spheres with the highest C/O ratio. CS, O-CS, and Na-CS have nonporous morphology and are in micro/nanometer sizes, although, smaller sized spheres, hollow spheres, and fragments are also attained in the case of O-CS. O-CS show antibacterial activity toward both Gram-positive Staphylococcus aureus (S. aureus) and Gram-negative Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa). The minimum inhibitory concentration is 200 and 400 mu g mL(-1) for S. aureus and P. aeruginosa, respectively, and is achieved only after 3 h of incubation. Neither CS nor Na-CS exhibit antibacterial activity. The antibacterial activity is suggested to originate from electrostatic interactions between O-CS and the bacteria.

  • 5.
    Adolfsson, Karin H.
    et al.
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi.
    Golda-Cepa, Monika
    Jagiellonian Univ, Fac Chem, Ul Gronostajowa 2, PL-30387 Krakow, Poland..
    Benyahia Erdal, Nejla
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi.
    Duch, Joanna
    Jagiellonian Univ, Fac Chem, Ul Gronostajowa 2, PL-30387 Krakow, Poland..
    Kotarba, Andrzej
    Jagiellonian Univ, Fac Chem, Ul Gronostajowa 2, PL-30387 Krakow, Poland..
    Hakkarainen, Minna
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi.
    Importance of Surface Functionalities for Antibacterial Properties of Carbon Spheres2019Ingår i: ADVANCED SUSTAINABLE SYSTEMS, ISSN 2366-7486, Vol. 3, nr 4, artikel-id 1800148Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Carbon spheres (CS) are interesting materials for antibacterial applications. Herein, CS are produced by a green process utilizing microwave-assisted hydrothermal treatment of cellulose. The CS are then postmodified in acidic and basic solutions to evaluate the influence of different functionalities on antibacterial properties. CS contain OH/COOH, C Symbol of the Klingon Empire C, and C Symbol of the Klingon Empire O functionalities, while O-CS produced by acid treatment of CS have additional COOH, and NH/NH2 groups, resulting in carbon spheres with negatively and positively charged groups in dispersion. Treatment with base (Na-CS) removes low molecular weight species with oxygen and results in carbon spheres with the highest C/O ratio. CS, O-CS, and Na-CS have nonporous morphology and are in micro/nanometer sizes, although, smaller sized spheres, hollow spheres, and fragments are also attained in the case of O-CS. O-CS show antibacterial activity toward both Gram-positive Staphylococcus aureus (S. aureus) and Gram-negative Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa). The minimum inhibitory concentration is 200 and 400 mu g mL(-1) for S. aureus and P. aeruginosa, respectively, and is achieved only after 3 h of incubation. Neither CS nor Na-CS exhibit antibacterial activity. The antibacterial activity is suggested to originate from electrostatic interactions between O-CS and the bacteria.

  • 6.
    Adolfsson, Karin H.
    et al.
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi.
    Lin, Chia-feng
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi, Polymerteknologi.
    Hakkarainen, Minna
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi.
    Microwave Assisted Hydrothermal Carbonization and Solid State Postmodification of Carbonized Polypropylene2018Ingår i: ACS SUSTAINABLE CHEMISTRY & ENGINEERING, ISSN 2168-0485, Vol. 6, nr 8, s. 11105-11114Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Functional carbon materials produced through a hydrothermal treatment of waste products have gained interest. Particularly, the method is considered more facile and green compared to conventional decomposition methods. Here, we demonstrated an upcycling of polypropylene (PP) waste to carbon materials by a microwave assisted hydro thermal treatment. The solid product obtained from the hydrothermal treatment was analyzed by multiple techniques to reveal the structure and the influence of processing conditions on PP degradation and hydrothermal carbonization. Chemical analyses showed the presence of carbonaceous material independent of acid amount (20 and 30 mL), temperature (210 and 250 degrees C), and time (20-80 min). A complete transformation of PP content to amorphous carbon required 60 min at 250 degrees C. The mass yield of the solid product decreased as a function of harsher processing conditions. At the same time, thermogravimetric analysis illustrated products with increasing thermal stability and a larger amount of remaining residue at 600 degrees C. The solid products consisted of irregular fragments and sheet-like structures. A solid state microwave process in air atmosphere was performed on a product with incomplete carbonization. The modification resulted in a decreased C/O ratio, and TGA analysis in nitrogen showed high thermal stability and degree of carbonization as indicated by the remaining residue of 86.4% at 600 degrees C. The new insights provided on the hydrothermal carbonization, and postmodification in air atmosphere, can catalyze effective handling of plastic waste by enabling transformation of low quality waste into functional carbon materials.

  • 7.
    Ahlinder, Astrid
    et al.
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi, Polymerteknologi.
    Fuoco, Tiziana
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi, Polymerteknologi.
    Finne Wistrand, Anna
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi.
    Medical grade polylactide, copolyesters and polydioxanone: Rheological properties and melt stability2018Ingår i: Polymer testing, ISSN 0142-9418, E-ISSN 1873-2348, Vol. 72, s. 214-222Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Rheological measurements have shown that lactide-based copolymers with L-lactide content between 50 and 100 mol% with varying comonomers, as well as polydioxanone (PDX), can be used in additive manufacturing analogously to poly(L-lactide) (PLLA) if their melt behaviour are balanced. The results indicate that copolymers can be melt processed if the temperature is adjusted according to the melting point, and parameters such as the speed are tuned to conteract the elastic response. Small amplitude oscillatory shear (SAOS) rheology, thermal and chemical characterisation allowed us to map the combined effect of temperature and frequency on the behaviour of six degradable polymers and their melt stability. Values of complex viscosity and Tan delta obtained through nine time sweeps by varying temperature and frequency showed that the molecular structure and the number of methylene units influenced the results, copolymers of L-lactide with D-Lactide (PDLLA) or glycolide (PLGA) had an increased elastic response, while copolymers with trimethylene carbonate (PLATMC) or epsilon-caprolactone (PCLA) had a more viscous behaviour than PLLA, with respect to their relative melting points. PDLLA and PLGA require an increased temperature or lower speed when processed, while PLATMC and PCLA can be used at a lower temperature and/or higher speed than PLLA. PDX showed an increased viscosity compared to PLLA but a similar melt behaviour. Negligible chain degradation were observed, apart from PLGA.

  • 8.
    Alander, B.
    et al.
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi, Polymera material.
    Capezza, A.
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi, Polymera material. Department of Plant Breeding, The Swedish University of Agricultural Sciences, Box 101, Alnarp, Sweden.
    Wu, Q.
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH).
    Johansson, E.
    Olsson, Richard T.
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH).
    Hedenqvist, Mikael
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH).
    A facile way of making inexpensive rigid and soft protein biofoams with rapid liquid absorption2018Ingår i: Industrial crops and products (Print), ISSN 0926-6690, E-ISSN 1872-633X, Vol. 119, s. 41-48Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    A novel and facile method to produce inexpensive protein biofoams suitable for sponge applications is presented. The protein used in the study was wheat gluten (WG), readily available as a by/co-product, but the method is expected to work for other cross-linkable proteins. The foams were obtained by high-speed stirring of pristine WG powder in water at room temperature followed by drying. Glutaraldehyde was used to crosslink the foam material in order to stabilize the dispersion, reduce its tackiness and improve the strength of the final foam. The foams were of medium to high density and absorbed readily both hydrophobic and hydrophilic liquids. The foam structure, consisting primarily of an open pore/channel system, led to a remarkably fast capillary-driven (pore-filling only) uptake of a hydrophobic liquid (limonene). Essentially all uptake occurred within the first second (to ca. 90% of the dry weight). In a polar liquid (water), the rapid pore-filling occurred in parallel with a more time-dependent swelling of the foam matrix material. Further improvement in the foam strength was achieved by making a denser foam or adding TEMPO-oxidized cellulose nanofibres. Soft foams were obtained by adding glycerol.

  • 9.
    Albertsson, Ann-Christine
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi.
    Celebrating 20 years of Biomacromolecules!2019Ingår i: Biomacromolecules, ISSN 1525-7797, E-ISSN 1526-4602, Vol. 20, nr 2, s. 767-768Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 10.
    Albertsson, Ann-Christine
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi.
    CELL 104-Renewable and/or degradable polymers2007Ingår i: Abstract of Papers of the American Chemical Society, ISSN 0065-7727, Vol. 233, s. 796-796Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 11.
    Albertsson, Ann-Christine
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi. KTH Royal Inst Technol, Dept Fiber & Polymer Technol, Stockholm, Sweden..
    Micro- and macromolecular design of aliphatic polyesters2015Ingår i: Abstract of Papers of the American Chemical Society, ISSN 0065-7727, Vol. 249Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 12.
    Ali pour, Nazanin
    et al.
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi.
    Enebro, J.
    Strömberg, Emma
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi.
    Qualitative characterization of nanoclay particle emissions from PP nanocomposites after thermal degradation2015Ingår i: ICCM International Conferences on Composite Materials, International Committee on Composite Materials , 2015Konferensbidrag (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The use of nanomaterials in polymeric materials is a rapidly expanding field, and the polymer nanocomposites are being introduced into various markets. But there is still little known about the fate of nanocomposites and nanoparticles during service life and end-of-life of the materials. To avoid possible environmental, health and safety problems, simulating different scenarios for nanoparticles release from the polymer matrix plays a key role in commercialization of these advanced materials. The polymer/nanoclay nanocomposites show superior material properties in comparison with the pure polymers, such as improved mechanical properties, heat resistance, flame retardancy and decreased gas permeability. Polypropylene (PP) nanocomposites have attracted a considerable interest due to the material's low cost, low density and extensive production volumes. In this study, in order to obtain reliable results regarding the release of nanoclays from PP nanocomposites, homogenous composite with predetermined content of nanoclay was produced and characterized to obtain information regarding content, dispersion and size of the nanoclays in the matrix. The PP nanocomposite was degraded under controlled conditions and the surface morphology as well as oxidation of the material was characterized with scanning electron microscopy (SEM) and infrared spectroscopy during degradation. A prototype environmental chamber was designed in order to collect nano-sized particles in a controlled manner and subsequent characterization of the released or formed particles was performed with transmission electron microscopy (TEM) and the exposed nanocomposite was analysed with thermogravimetric analysis (TGA). 

  • 13.
    Alipour, Nazanin
    et al.
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi.
    Vinneras, Bjorn
    SLU Swedish Univ Agr Sci, Dept Energy & Technol, POB 7032, SE-75007 Uppsala, Sweden..
    Gouanve, Fabrice
    Univ Lyon 1, Univ Lyon, Ingn Mat Polymeres, CNRS,UMR 5223, 15 Bd Andre Latarjet, F-69622 Villeurbanne, France..
    Espuche, Eliane
    Univ Lyon 1, Univ Lyon, Ingn Mat Polymeres, CNRS,UMR 5223, 15 Bd Andre Latarjet, F-69622 Villeurbanne, France..
    Hedenqvist, Mikael S.
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi, Polymera material.
    A Protein-Based Material from a New Approach Using Whole Defatted Larvae, and Its Interaction with Moisture2019Ingår i: Polymers, ISSN 2073-4360, E-ISSN 2073-4360, Vol. 11, nr 2, artikel-id 287Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    A protein-based material created from a new approach using whole defatted larvae of the Black Soldier fly is presented. The larvae turn organic waste into their own biomass with high content of protein and lipids, which can be used as animal feed or for material production. After removing the larva lipid and adding a plasticizer, the ground material was compression molded into plates/films. The lipid, rich in saturated fatty acids, can be used in applications such as lubricants. The amino acids present in the greatest amounts were the essential amino acids aspartic acid/asparagine and glutamic acid/glutamine. Infrared spectroscopy revealed that the protein material had a high amount of strongly hydrogen-bonded beta-sheets, indicative of a highly aggregated protein. To assess the moisture-protein material interactions, the moisture uptake was investigated. The moisture uptake followed a BET type III moisture sorption isotherm, which could be fitted to the Guggenheim, Anderson and de Boer (GAB) equation. GAB, in combination with cluster size analysis, revealed that the water clustered in the material already at a low moisture content and the cluster increased in size with increasing relative humidity. The clustering also led to a peak in moisture diffusivity at an intermediate moisture uptake.

  • 14.
    Aljure, Mauricio
    et al.
    KTH, Skolan för elektroteknik och datavetenskap (EECS).
    Becerra Garcia, Marley
    KTH, Skolan för elektroteknik och datavetenskap (EECS), Elektroteknisk teori och konstruktion.
    Karlsson, Mattias
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi, Polymera material.
    Erratum to: Aljure, M.; Becerra, M.; Karlsson, E.M. Streamer inception from ultra-sharp needles in mineral oil based nanofluids2018Ingår i: Energies, ISSN 1996-1073, E-ISSN 1996-1073, Vol. 11, nr 11, artikel-id 2900Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The authors wish to make the following corrections to their paper [1]: i. On pages 13 and 14, the numbering of references from 17 to 30 is incorrect. References 17 to 30 should be renumbered from the original order below: 17. Liu, Z.; Liu, Q.; Wang, Z.D.; Jarman, P.; Krause, C.; Smith, P.W.R.; Gyore, A. Partial discharge behaviour of transformer liquids and the influence of moisture content. In Proceedings of the 2014 IEEE 18th International Conference on Dielectric Liquids (ICDL), Bled, Slovenia, 29 June–3 July 2014. 18. Yamashita, H.; Yamazawa, K.; Wang, Y.S. The effect of tip curvature on the prebreakdown streamer structure in cyclohexane. IEEE Trans. Dielectr. Electr. Insul. 1998, 5, 396–401. 19. Dumitrescu, L.; Lesaint, O.; Bonifaci, N.; Denat, A.; Notingher, P. Study of streamer inception in cyclohexane with a sensitive charge measurement technique under impulse voltage. J. Electrostat. 2001, 53, 135–146. 20. Pourrahimi, A.M.; Hoang, T.A.; Liu, D.; Pallon, L.K.H.; Gubanski, S.; Olsson, R.T.; Gedde, U.W.; Hedenqvist, M.S. Highly efficient interfaces in nanocomposites based on polyethylene and ZnO nano/hierarchical particles: A novel approach toward ultralow electrical conductivity insulations. Adv. Mater. 2016, 28, 8651–8657. 21. Li, J.; Du, B.; Wang, F.; Yao, W.; Yao, S. The effect of nanoparticle surfactant polarization on trapping depth of vegetable insulating oil-based nanofluids. Phys. Lett. A 2016, 380, 604–608. 22. Aljure, M.; Becerra, M.; Pallon, L.K.H. Electrical conduction currents of a mineral oil-based nanofluid in needle-plane configuration. In Proceedings of the 2016 IEEE Conference on Electrical Insulation and Dielectric Phenomena (CEIDP), Toronto, ON, Canada, 16–19 October 2016; pp. 687–690. 23. Primo, V.A.; Garcia, B.; Albarracin, R. Improvement of transformer liquid insulation using nanodielectric fluids: A review. IEEE Electr. Insul. Mag. 2018, 34, 13–26. 24. Jin, H.; Andritsch, T.; Morshuis, P.H.F.; Smit, J.J. AC breakdown voltage and viscosity of mineral oil based SiO2 nanofluids. In Proceedings of the 2012 Annual Report Conference on Electrical Insulation and Dielectric Phenomena, Montreal, QC, Canada, 14–17 October 2012; pp. 902–905. 25. Jin, H.; Morshuis, P.; Mor, A.R.; Smit, J.J.; Andritsch, T. Partial discharge behavior of mineral oil based nanofluids. IEEE Trans. Dielectr. Electr. Insul. 2015, 22, 2747–2753. 26. Du, Y.; Lv, Y.; Li, C.; Chen, M.; Zhong, Y.; Zhou, J.; Li, X.; Zhou, Y. Effect of semiconductive nanoparticles on insulating performances of transformer oil. IEEE Trans. Dielectr. Electr. Insul. 2012, 19, 770–776. 27. Dung, N.V.; Høidalen, H.K.; Linhjell, D.; Lundgaard, L.E.; Unge, M. Effects of reduced pressure and additives on streamers in white oil in long point-plane gap. J. Phys. D Appl. Phys. 2013, 46, 255501. 28. McCool, J.I. Using the Weibull Distribution; John Wiley & Sons, Inc.: Hoboken, NJ, USA, 2012. 29. Lesaint, O.L.; Top, T.V. Streamer initiation in mineral oil. part I: Electrode surface effect under impulse voltage. IEEE Trans. Dielectr. Electr. Insul. 2002, 9, 84–91. 30. Becerra, M.; Frid, H.; Vázquez, P.A. Self-consistent modeling of laminar electrohydrodynamic plumes from ultra-sharp needles in cyclohexane. Phys. Fluids 2017, 29, 123605. to the following, corrected numbering: 17. Dumitrescu, L.; Lesaint, O.; Bonifaci, N.; Denat, A.; Notingher, P. Study of streamer inception in cyclohexane with a sensitive charge measurement technique under impulse voltage. J. Electrostat. 2001, 53, 135–146. 18. Liu, Z.; Liu, Q.; Wang, Z.D.; Jarman, P.; Krause, C.; Smith, P.W.R.; Gyore, A. Partial discharge behaviour of transformer liquids and the influence of moisture content. In Proceedings of the 2014 IEEE 18th International Conference on Dielectric Liquids (ICDL), Bled, Slovenia, 29 June–3 July 2014. 19. Yamashita, H.; Yamazawa, K.; Wang, Y.S. The effect of tip curvature on the prebreakdown streamer structure in cyclohexane. IEEE Trans. Dielectr. Electr. Insul. 1998, 5, 396–401. 20. Becerra, M.; Frid, H.; Vázquez, P.A. Self-consistent modeling of laminar electrohydrodynamic plumes from ultra-sharp needles in cyclohexane. Phys. Fluids 2017, 29, 123605. 21. Pourrahimi, A.M.; Hoang, T.A.; Liu, D.; Pallon, L.K.H.; Gubanski, S.; Olsson, R.T.; Gedde, U.W.; Hedenqvist, M.S. Highly efficient interfaces in nanocomposites based on polyethylene and ZnO nano/hierarchical particles: A novel approach toward ultralow electrical conductivity insulations. Adv. Mater. 2016, 28, 8651–8657. 22. Li, J.; Du, B.; Wang, F.; Yao, W.; Yao, S. The effect of nanoparticle surfactant polarization on trapping depth of vegetable insulating oil-based nanofluids. Phys. Lett. A 2016, 380, 604–608. 23. Aljure, M.; Becerra, M.; Pallon, L.K.H. Electrical conduction currents of a mineral oil-based nanofluid in needle-plane configuration. In Proceedings of the 2016 IEEE Conference on Electrical Insulation and Dielectric Phenomena (CEIDP), Toronto, ON, Canada, 16–19 October 2016; pp. 687–690. 24. Primo, V.A.; Garcia, B.; Albarracin, R. Improvement of transformer liquid insulation using nanodielectric fluids: A review. IEEE Electr. Insul. Mag. 2018, 34, 13–26. 25. Jin, H.; Andritsch, T.; Morshuis, P.H.F.; Smit, J.J. AC breakdown voltage and viscosity of mineral oil based SiO2 nanofluids. In Proceedings of the 2012 Annual Report Conference on Electrical Insulation and Dielectric Phenomena, Montreal, QC, Canada, 14–17 October 2012; pp. 902–905. 26. Jin, H.; Morshuis, P.; Mor, A.R.; Smit, J.J.; Andritsch, T. Partial discharge behavior of mineral oil based nanofluids. IEEE Trans. Dielectr. Electr. Insul. 2015, 22, 2747–2753. 27. Du, Y.; Lv, Y.; Li, C.; Chen, M.; Zhong, Y.; Zhou, J.; Li, X.; Zhou, Y. Effect of semiconductive nanoparticles on insulating performances of transformer oil. IEEE Trans. Dielectr. Electr. Insul. 2012, 19, 770–776. 28. Dung, N.V.; Høidalen, H.K.; Linhjell, D.; Lundgaard, L.E.; Unge, M. Effects of reduced pressure and additives on streamers in white oil in long point-plane gap. J. Phys. D Appl. Phys. 2013, 46, 255501. 29. McCool, J.I. Using the Weibull Distribution; John Wiley & Sons, Inc.: Hoboken, NJ, USA, 2012. 30. Lesaint, O.L.; Top, T.V. Streamer initiation in mineral oil. part I: Electrode surface effect under impulse voltage. IEEE Trans. Dielectr. Electr. Insul. 2002, 9, 84–91. ii. On the last paragraph of page 9, the last sentence should be changed from: However, the results in [11] also show the consistent increase in the initiation voltage of prebreakdown phenomena in both polarities, as reported in Figure 11. to the following, corrected version: However, the results in [26] also show the consistent increase in the initiation voltage of prebreakdown phenomena in both polarities, as reported in Figure 11. iii. On the last paragraph of page 10, the third sentence should be changed from: Even though the existing hypotheses of the dielectric effect of NPs [8–10] were proposed for blunter electrodes (where charge generation before streamer initiation is less important [30]), they should still apply under the experimental conditions here reported. to the following, corrected version: Even though the existing hypotheses of the dielectric effect of NPs [5,6,16] were proposed for blunter electrodes (where charge generation before streamer initiation is less important [30]), they should still apply under the experimental conditions here reported. The authors would like to apologize for any inconvenience caused to the readers by these changes. The changes do not affect the scientific results. The manuscript will be updated and the original will remain online on the article webpage, with a reference to this Correction.

  • 15.
    Aljure, Mauricio
    et al.
    KTH, Skolan för elektroteknik och datavetenskap (EECS).
    Becerra Garcia, Marley
    KTH, Skolan för elektroteknik och datavetenskap (EECS), Elektroteknisk teori och konstruktion.
    Karlsson, Mattias E.
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi, Polymera material.
    Streamer Inception from Ultra-Sharp Needles in Mineral Oil Based Nanofluids2018Ingår i: Energies, ISSN 1996-1073, E-ISSN 1996-1073, Vol. 11, nr 8, artikel-id 2064Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Positive and negative streamer inception voltages from ultra-sharp needle tips (with tip radii below 0.5 m) are measured in TiO2, SiO2, Al2O3, ZnO and C-60 nanofluids. The experiments are performed at several concentrations of nanoparticles dispersed in mineral oil. It is found that nanoparticles influence positive and negative streamers in different ways. TiO2, SiO2 and Al2O3 nanoparticles increase the positive streamer inception voltage only, whilst ZnO and C-60 nanoparticles augment the streamer inception voltages in both polarities. Using these results, the main hypotheses explaining the improvement in the dielectric strength of the host oil due to the presence of nanoparticles are analyzed. It is found that the water adsorption hypothesis of nanoparticles is consistent with the increments in the reported positive streamer inception voltages. It is also shown that the hypothesis of nanoparticles reducing the electron velocity by hopping transport mechanisms fails to explain the results obtained for negative streamers. Finally, the hypothesis of nanoparticles attaching electrons according to their charging characteristics is found to be consistent with the results hereby presented on negative streamers.

  • 16.
    Aminzadeh, Selda
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi.
    Valorization of Kraft Lignin by Fractionation and Chemical Modifications for Different Applications2018Doktorsavhandling, sammanläggning (Övrigt vetenskapligt)
    Abstract [sv]

    SAMMANFATTNING

    Lignin är en av de mest förkommande biopolymererna och ca 70 miljoner ton av tekniskt lignin produceras årligen, men endast en mindre del används till andra applikationer än energiproduktion. Ett hinder för användning av lignin i mer komplexa produkter och material är dess komplexa struktur. Trotts senare års stora framsteg när det gäller kunskap om ligninets struktur, är mycket alltjämt dåligt förstått, exempelvis angående den strukturella inhomogeniteten hos lignin. Vi har studerat detta genom att göra syntetiskt lignin vid olika pH, och erhöll strukturella skillnader som kan vara en förklaring till den strukturella inhomogeniteten.

    Tekniska ligniner från kemisk massatillverkning är tillgängliga i stor skala, men processerna resulterar i strukturella modifieringar hos ligninet, såsom oxidationer och kondensationer. Därför är fraktionering och modifiering av tekniskt lignin lämpligt. Fraktionering med hjälp av keramiska membran är ett sätt att minska polydisperiteten hos lignin. Den största fördelen är membranens stora tolerans mot höga temperatur och aggressiva kemikalier. Vi använde filtrering på keramiska membran för att framställa lågmolekylärt lignin från den industriella kvaliteten LignoBoost, för att utvärdera membranens prestanda över tid, och analysera antioxidantegenskaperna hos det lågmolekylära ligninet.

    Kemisk modifiering kan också användas för att förbättra egenskaperna hos lignin. Genom att koppla på grupper, kan egenskaperna ändras. Amidering och metakrylering av sulfatlignin utfördes liksom tillverkning av lignin-silikon-hybridmaterial, med potential för adsorption, och materialen undersöktes.

    Omodifierat och metakrylerat lignin användes tillsammans med styren för att syntetisera porösa mikrosfärer som testades som absorbent för organiska föroreningar. Utvärdering visade att metakrylering ökade interaktionen mellan lignin och polystyren och ökade porositeten.

    Lignin har viss antimikrobiell aktivitet. Omodifierade och amiderade ligninprover och sfäriska nanopartiklar av lignin testades för sin verkan mot gram-positiva och gram-negativa bakterier. Resultaten visade lovande resultat för antimikrobiell aktivitet, och särskilt för amiderade ligniner när det gäller grampositiva bakterier. En injicerbar hydrogel med inkapslat lignin utvecklades också för behandling av öppna sår.

     

     

    Publikationen är tillgänglig i fulltext från 2019-11-22 11:08
  • 17.
    Aminzadeh, Selda
    et al.
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi.
    Haghniaz, R.
    Ottenhall, A.
    Sevastyanova, Olena
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi.
    Lindström, E.
    Khademhosseini, A.
    Lignin based hydrogel for the antibacterial applicationManuskript (preprint) (Övrigt vetenskapligt)
  • 18.
    Andrén, Oliver C. J.
    et al.
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi, Ytbehandlingsteknik.
    Ingverud, Tobias
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi, Ytbehandlingsteknik.
    Hult, Daniel
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi, Ytbehandlingsteknik.
    Håkansson, Joakim
    Bogestål, Yalda
    Caous, Josefin S.
    Blom, Kristina
    Zhang, Yuning
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi.
    Andersson, Therese
    Pedersen, Emma
    Björn, Camilla
    Löwenhielm, Peter
    Malkoch, Michael
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi, Ytbehandlingsteknik.
    Antibiotic-Free Cationic Dendritic Hydrogels as Surgical-Site-Infection-Inhibiting Coatings2019Ingår i: Advanced Healthcare Materials, ISSN 2192-2640, E-ISSN 2192-2659, Vol. 8, nr 5Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Abstract A non-toxic hydrolytically fast-degradable antibacterial hydrogel is herein presented to preemptively treat surgical site infections during the first crucial 24 h period without relying on conventional antibiotics. The approach capitalizes on a two-component system that form antibacterial hydrogels within 1 min and consist of i) an amine functional linear-dendritic hybrid based on linear poly(ethylene glycol) and dendritic 2,2-bis(hydroxymethyl)propionic acid, and ii) a di-N-hydroxysuccinimide functional poly(ethylene glycol) cross-linker. Broad spectrum antibacterial effect is achieved by multivalent representation of catatonically charged ?-alanine on the dendritic periphery of the linear dendritic component. The hydrogels can be applied readily in an in vivo setting using a two-component syringe delivery system and the mechanical properties can accurately be tuned in the range equivalent to fat tissue and cartilage (G? = 0.5?8 kPa). The antibacterial effect is demonstrated both in vitro toward a range of relevant bacterial strains and in an in vivo mouse model of surgical site infection.

  • 19.
    Ansari, Farhan
    et al.
    KTH, Skolan för teknikvetenskap (SCI), Centra, VinnExcellens Centrum BiMaC Innovation.
    Berglund, Lars
    KTH, Skolan för teknikvetenskap (SCI), Farkost och flyg.
    Medina, Lilian
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi, Biokompositer.
    Epoxies can solve moisture problems in nanocellulose materials2017Ingår i: International Conference on Nanotechnology for Renewable Materials 2017, TAPPI Press , 2017, s. 1220-1227Konferensbidrag (Refereegranskat)
  • 20.
    Ansari, Farhan
    et al.
    Stanford Univ, Dept Mat Sci & Engn, Stanford, CA 94305 USA..
    Ding, Yichuan
    Stanford Univ, Dept Mat Sci & Engn, Stanford, CA 94305 USA..
    Berglund, Lars
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi.
    Dauskardt, Reinhold H.
    Stanford Univ, Dept Mat Sci & Engn, Stanford, CA 94305 USA..
    Toward Sustainable Multifunctional Coatings Containing Nanocellulose in a Hybrid Glass Matrix2018Ingår i: ACS Nano, ISSN 1936-0851, E-ISSN 1936-086X, Vol. 12, nr 6, s. 5495-5503Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    We report on a sustainable route to protective nanocomposite coatings, where one of the components, nanocellulose fibrils, is derived from trees and the glass matrix is an inexpensive sol-gel organic-inorganic hybrid of zirconium alkoxide and an epoxy-functionalized silane. The hydrophilic nature of the colloidal nanocellulose fibrils is exploited to obtain a homogeneous one-pot suspension of the nanocellulose in the aqueous sol-gel matrix precursors solution. The mixture is then sprayed to form nano composite coatings of a well-dispersed, random in-plane nano cellulose fibril network in a continuous organic inorganic glass matrix phase. The nanocellulose incorporation in the sol-gel matrix resulted in nanostructured composites with marked effects on salient coating properties including optical transmittance, hardness, fracture energy, and water contact angle. The particular role of the nanocellulose fibrils on coating fracture properties, important for coating reliability, was analyzed and discussed in terms of fibril morphology, molecular matrix, and nanocellulose/matrix interactions.

  • 21.
    Ansari, Farhan
    et al.
    KTH, Skolan för teknikvetenskap (SCI), Centra, VinnExcellens Centrum BiMaC Innovation.
    Galland, Sylvain
    Fernberg, P.
    Berglund, Lars
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi, Biokompositer.
    Stiff and ductile nanocomposites of epoxy reinforced with cellulose nanofibrils2013Ingår i: ICCM International Conferences on Composite Materials, International Committee on Composite Materials , 2013, s. 5575-5582Konferensbidrag (Refereegranskat)
  • 22.
    Ansari, Farhan
    et al.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknologi.
    Salajkova, Michaela
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknologi.
    Zhou, Qi
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknologi.
    Berglund, Lars
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi.
    Cellulose nanocomposites - Controlling dispersion and material properties through nanocellulose surface modification2015Ingår i: ICCM International Conferences on Composite Materials, International Committee on Composite Materials , 2015Konferensbidrag (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The use of cellulosic nanofibers as reinforcement in polymer composites offers great advantages over their petroleum counterparts. Apart from being strong, stiff and low density; they are obtained from naturally occurring resources and as such are favorable from an environmental point of view. A major problem while studying nanomaterials is their tendency to agglomerate, thus leading to inhomogeneous distribution within the polymer matrix. This often results in stress concentrations in the matrix rich regions when the material is subjected to load and therefore, limits the potential application of these materials. A common approach to circumvent this is by surface modification, which facilitates the dispersion in non-polar matrices. An environmental friendly approach, inspired by clay chemistry, was used to functionalize the CNC surface. It was shown that the CNC could be modified in a rather convenient way to attach a variety of functional groups on the surface. Primarily, the problem of cellulose nanocrystal (CNC) distribution in a hydrophobic polymer matrix is investigated. Composites prepared from modified CNC were studied and compared with unmodified CNC. The distribution of the CNC is carefully monitored at different stages via UV-Vis spectroscopy and scanning electron microscopy (SEM). The mechanical properties of the resulting materials were characterized by dynamic mechanical as well as uniaxial tensile tests. It was shown that a homogeneous distribution of the CNC exposes a tremendous amount of surface area to interact with the matrix. In such a case, the stress transfer is much more efficient and perhaps, the matrix behavior is modified, which leads to significant improvements in the mechanical properties.

  • 23.
    Antonio, Capezza
    et al.
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi.
    Andersson, Richard L.
    Ström, Valter
    KTH, Skolan för industriell teknik och management (ITM), Materialvetenskap.
    Wu, Qiong
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi, Biokompositer.
    Sacchi, Benedetta
    Univ Milan, Dept Chem, Via Golgi 19, I-20133 Milan, Italy.
    Farris, Stefano
    Univ Milan, DeFENS, Dept Food Environm & Nutr Sci, Packaging Div, Via Celoria 2, I-20133 Milan, Italy.
    Hedenqvist, Mikael S.
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi.
    Olsson, Richard T.
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi, Polymera material.
    Preparation and Comparison of Reduced Graphene Oxide and Carbon Nanotubes as Fillers in Conductive Natural Rubber for Flexible Electronics2019Ingår i: Omega, ISSN 0030-2228, E-ISSN 1541-3764, Vol. 4, nr 2Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Conductive natural rubber (NR) nanocomposites were prepared by solvent-casting suspensions of reduced graphene oxide(rGO) or carbon nanotubes (CNTs), followed by vulcanization of the rubber composites. Both rGO and CNT were compatible as fillers in the NR as well as having sufficient intrinsic electrical conductivity for functional applications. Physical (thermal) and chemical reduction of GO were investigated, and the results of the reductions were monitored by X-ray photoelectron spectroscopy for establishing a reduction protocol that was useful for the rGO nanocomposite preparation. Field-emission scanning electron microscopy showed that both nanofillers were adequately dispersed in the main NR phase. The CNT composite displays a marked mechanical hysteresis and higher elongation at break, in comparison to the rGO composites for an equal fraction of the carbon phase. Moreover, the composite conductivity was always ca. 3-4 orders of magnitude higher for the CNT composite than for the rGO composites, the former reaching a maximum conductivity of ca. 10.5 S/m, which was explained by the more favorable geometry of the CNT versus the rGO sheets. For low current density applications though, both composites achieved the necessary percolation and showed the electrical conductivity needed for being applied as flexible conductors for a light-emitting diode. 

  • 24.
    Antonio, Capezza
    et al.
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi.
    Newson, W.R.
    Olsson, R.T.
    Hedenquist, M.S:
    Johansson, E
    Advances in the use of protein-based materials: towards sustainable naturally sourced absorbent materials2019Ingår i: American Chemical Society Symposium Series (ACS), ISSN 0097-6156, E-ISSN 1947-5918, Vol. 7, nr 5Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Superabsorbent polymers (SAPs) are important in the health-care and personal care industries. Products like bed pads and diapers improve the comfort and sanitary conditions for people all over the world, with SAPs reaching yearly production volumes of ca. 2 million tons. However, recent sustainability issues have questioned the high negative footprint of polymers from nonrenewable resources. Biomacromolecules, especially when functionalized, have properties that make them an attractive alternative for the production of biobased SAPs. Proteins are a particularly interesting alternative due to their high variability and because of their relatively low price, being available as side streams from the agricultural industries. Due to the harsh extraction conditions, these side stream proteins are not competing with the food industry and alternative source-effective uses are advantageous in a circular bioeconomy. As the properties of a SAP material come from a combination of neutralized functional groups to promote polar liquid uptake and intermolecular cross-links to prevent dissolution, proteins offer unique opportunities due to their variability in polymerization. An increased understanding of the protein characteristics and how these can be tuned through functionalization is therefore a prerequisite for the successful development of a commercial biobased SAP that utilizes industrial and nontoxic wastes toward more sustainable products. This review focuses on proteins as biomacromolecules with relevant characteristics for superabsorbent functions, and discusses the opportunities that they may offer toward sustainable SAPs utilizing nontoxic chemicals and following the green chemistry principles.

  • 25.
    Arseneault, Mathieu
    et al.
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi.
    Granskog, Viktor
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi.
    Khosravi, Sara
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi.
    Heckler, Ilona
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi.
    Antunez, Pablo Mesa
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi.
    Hult, Daniel
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi.
    Zhang, Yuning
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi.
    Malkoch, Michael
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi.
    The Dawn of Thiol-Yne Triazine Triones Thermosets as a New Material Platform Suited for Hard Tissue Repair2018Ingår i: Advanced Materials, ISSN 0935-9648, E-ISSN 1521-4095, Vol. 30, nr 52, artikel-id 1804966Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The identification of a unique set of advanced materials that can bear extraordinary loads for use in bone and tooth repair will inevitably unlock unlimited opportunities for clinical use. Herein, the design of high-performance thermosets is reported based on triazine-trione (TATO) monomers using light-initiated thiol-yne coupling (TYC) chemistry as a polymerization strategy. In comparison to traditional thiol-ene coupling (TEC) systems, TYC chemistry has yielded highly dense networks with unprecedented mechanical properties. The most promising system notes 4.6 GPa in flexural modulus and 160 MPa in flexural strength, an increase of 84% in modulus and 191% in strength when compared to the corresponding TATO system based on TEC chemistry. Remarkably, the mechanical properties exceed those of polylactide (PLA) and challenge poly(ether ether ketone) PEEK and today's methacrylate-based dental resin composites. All the materials display excellent biocompatibility, in vitro, and are successfully: i) molded into medical devices for fracture repair, and ii) used as bone adhesive for fracture fixation and as tooth fillers with the outstanding bond strength that outperform methacrylate systems used today in dental restoration application. Collectively, a new era of advanced TYC materials is unfolded that can fulfill the preconditions as bone fixating implants and for tooth restorations.

  • 26.
    Arseneault, Mathieu
    et al.
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi, Ytbehandlingsteknik.
    Granskog, Viktor
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi, Ytbehandlingsteknik.
    Khosravi, Sara
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi, Ytbehandlingsteknik.
    Heckler, Ilona
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi, Ytbehandlingsteknik.
    Mesa-Antunez, Pablo
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi, Ytbehandlingsteknik.
    Hult, Daniel
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi, Ytbehandlingsteknik.
    Zhang, Yuning
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi, Ytbehandlingsteknik.
    Malkoch, Michael
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi, Ytbehandlingsteknik.
    Highly crosslinked triazine-trione materials for fracture fixation based on TEC and TYC chemistryManuskript (preprint) (Övrigt vetenskapligt)
  • 27.
    Bengtsson, Andreas
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi, Träkemi och massateknologi.
    Carbon fibres from lignin-cellulose precursors2019Licentiatavhandling, sammanläggning (Övrigt vetenskapligt)
    Abstract [sv]

    Det ligger i människans natur att hitta lösningar på komplexa tekniska problem, samt att alltid sträva efter förbättringar. Utvecklingen av nya material är inget undantag. Ett av flera material utvecklade av människan är kolfiber. Dess utmärkta mekaniska egenskaper samt låga densitet har gjort det attraktivt som förstärkningsmaterial i lättviktskompositer. Det höga priset på kolfiber, vilket härstammar ur en kostsam framställningsprocess, har förhindrat en mer utbredd användning i exempelvis bilindustrin.

     

    Det dominerande råmaterialet för kolfiberframställning är petroleumbaserad polyacrylonitril (PAN). Användandet av fossila råvaror och det höga priset på kolfiber förklarar den starka drivkraften att hitta billigare och förnyelsebara alternativ. Lignin och cellulosa är förnyelsebara makromolekyler som finns tillgängliga i stora kvantiteter. Det höga kolinnehållet i lignin gör det mycket attraktivt som råvara för kolfiberframställning, men dess heterogena struktur ger en kolfiber med otillräckliga mekaniska egenskaper. Däremot har cellulosa en molekylär orientering som är önskvärd vid framställning av kolfiber, men dess låga kolinehåll ger ett lågt processutbyte som i sin tur bidrar till höga produktionskostnader.          

     

    Det här arbetet visar att många av de problem som uppstår med kolfiber från respektive råvara kan kringgås genom att utgå från blandningar av desamma. Prekursorfibrer från blandningar av kraftlignin och kraftmassa från barrved tillverkade med luftgapsspinning konverterades till kolfiber. Utbytet för kolfibrerna som framställdes var mycket högre än vid framställning från endast cellulosa. Ofraktionerat barrvedslignin och kraftmassa av papperskvalitet presterade lika bra som de dyrare retentatligninen och dissolvingmassan, vilket är fördelaktigt ur ett ekonomiskt perspektiv.

     

    Stabilisering är det mest tidskrävande processteget i kolfibertillverkning. I det här arbetet visades det att prekursorfibrerna kunde stabiliseras på kortare än två timmar, eller direktkarboniseras utan någon sammansmältning av fibrerna. Detta indikerar att en tidseffektiv produktion kan vara möjligt. Impregnering av prekursorfibrerna med ammoniumdivätefosfat ökade utbytet avsevärt, men med lägre mekaniska egenskaper som bieffekt.        

     

    Kolfibrernas mekaniska egenskaper ökade vid en diameterreduktion. En kort oxidativ stabilisering under två timmar i kombination med tunna prekursorfibrer gav kolfiber med en elasticitetsmodul på 76 GPa och dragstyrka på 1070 MPa. Att göra kolfiber från blandningar av lignin och cellulosa är ett lovande koncept om det höga utbytet (39%), den korta stabiliseringstiden samt de lovande mekaniska egenskaperna tas i beaktande. 

  • 28.
    Bengtsson, Andreas
    et al.
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi.
    Bengtsson, Jenny
    Swerea IVF, Box 104, SE-43122 Molndal, Sweden..
    Olsson, Carina
    Swerea IVF, Box 104, SE-43122 Molndal, Sweden..
    Sedin, Maria
    RISE Innventia, Box 5604, SE-11486 Stockholm, Sweden..
    Jedvert, Kerstin
    Swerea IVF, Box 104, SE-43122 Molndal, Sweden..
    Theliander, Hans
    Chalmers Univ Technol, SE-41296 Gothenburg, Sweden..
    Sjoholm, Elisabeth
    RISE Innventia, Box 5604, SE-11486 Stockholm, Sweden..
    Improved yield of carbon fibres from cellulose and kraft lignin2018Ingår i: Holzforschung, ISSN 0018-3830, E-ISSN 1437-434X, Vol. 72, nr 12, s. 1007-1016Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    To meet the demand for carbon-fibre-reinforced composites in lightweight applications, cost-efficient processing and new raw materials are sought for. Cellulose and kraft lignin are each interesting renewables for this purpose due to their high availability. The molecular order of cellulose is an excellent property, as is the high carbon content of lignin. By co-processing cellulose and lignin, the advantages of these macromolecules are synergistic for producing carbon fibre (CF) of commercial grade in high yields. CFs were prepared from precursor fibres (PFs) made from 70: 30 blends of softwood kraft lignin (SW-KL) and cellulose by dry-jet wet spinning with the ionic liquid (IL) 1-ethyl-3-methylimidazolium acetate ([EMIm][OAc]) as a solvent. In focus was the impact of the molecular mass of lignin and the type of cellulose source on the CF yield and properties, while membrane-filtrated kraft lignin and cellulose from dissolving kraft pulp and fully bleached paper-grade SW-KP (kraft pulp) served as sources. Under the investigated conditions, the yield increased from around 22% for CF from neat cellulose to about 40% in the presence of lignin, irrespective of the type of SW-KL. The yield increment was also higher relative to the theoretical one for CF made from blends (69%) compared to those made from neat celluloses (48-51%). No difference in the mechanical properties of the produced CF was observed.

  • 29.
    Bengtsson, Andreas
    et al.
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi.
    Bengtsson, Jenny
    RISE Mat & Prod, Box 104, SE-43122 Molndal, Sweden..
    Sedin, Maria
    RISE Bioecon, Box 5604, SE-11486 Stockholm, Sweden..
    Sjoholm, Elisabeth
    RISE Bioecon, Box 5604, SE-11486 Stockholm, Sweden..
    Carbon Fibers from Lignin-Cellulose Precursors: Effect of Stabilization Conditions2019Ingår i: ACS SUSTAINABLE CHEMISTRY & ENGINEERING, ISSN 2168-0485, Vol. 7, nr 9, s. 8440-8448Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    There is an increasing demand for lightweight composites reinforced with carbon fibers (CFs). Due to its high availability and carbon content, kraft lignin has gained attention as a potential low-cost CF precursor. CFs with promising properties can be made from flexible dry-jet wet spun precursor fibers (PFs) from blends (70:30) of softwood kraft lignin and fully bleached softwood kraft pulp. This study focused on reducing the stabilization time, which is critical in CF manufacturing. The impact of stabilization conditions on chemical structure, yield, and mechanical properties was investigated. It was possible to reduce the oxidative stabilization time of the PFs from about 16 h to less than 2 h, or even omitting the stabilization step, without fusion of fibers. The main reactions involved in the stabilization stage were dehydration and oxidation. The results suggest that the isothermal stabilization at 250 degrees C override the importance of having a slow heating rate. For CFs with a commercial diameter, stabilization of less than 2 h rendered in tensile modulus 76 GPa and tensile strength 1070 MPa. Impregnation with ammonium dihydrogen phosphate significantly increased the CF yield, from 31-38 to 46-50 wt %, but at the expense of the mechanical properties.

  • 30.
    Bengtsson, Andreas
    et al.
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi, Träkemi och massateknologi.
    Bengtsson, Jenny
    Sedin, Maria
    Sjöholm, Elisabeth
    Carbon fibres from lignin-cellulose precursors: Effect of stabilisation conditionsManuskript (preprint) (Övrigt vetenskapligt)
  • 31.
    Benselfelt, Tobias
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi, Fiberteknologi. KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Centra, Wallenberg Wood Science Center.
    Design of Cellulose-based Materials by Supramolecular Assemblies2019Doktorsavhandling, sammanläggning (Övrigt vetenskapligt)
    Abstract [sv]

    På grund av klimatförändringar och ständigt ökande plastföroreningar finns det en växande efterfrågan på biobaserade material med egenskaper som liknar dem hos vanliga plaster och som samtidigt är biologiskt nedbrytbara. I detta avseende är cellulosa är en stark kandidat som redan framställs i stor industriell skala, men egenskaperna skiljer sig markant från plasternas med avseende på formbarhet och vattentålighet.

    Denna avhandling undersöker hur supramolekylära interaktioner kan användas för att skräddarsy egenskaperna hos cellulosa-baserade material genom att modifiera cellulosaytor eller styra hur cellulosa nanofibriller (CNFs) sätts samman. Huvuddelen av arbetet berör grundläggande studier kring interaktioner i vatten, men några materialkoncept och potentiella tillämpningar diskuteras.

    Den första delen avhandlar hur spontan adsorption av xyloglukan eller polyelektrolyter kan användas för att modifiera cellulosa. Resultaten indikerar att xyloglukan adsorberar till cellulosa på grund av den ökade entropin hos vatten som frigörs från ytorna, vilket liknar den ökade entropin hos frigjorda motjoner som driver polyelektrolytadsorption. Adsorptionen av polyeletrolyter beror på cellulosans laddning upp till en viss gräns, varefter laddningstätheten endast påverkar adsorptionen i första lagret i en multilager formering.

    Adsorption av latexnanopartiklar med en korona av polyeletrolyter, ger hydrofoba cellulosaytor med stark och töjbar, våt vidhäftning, om kärnans glasövergång sker vid lägre temperatur än omgivningens.

    Syftet med den andra delen av avhandlingen är att förklara interaktioner mellan olika typer av cellulosa nanofibriller i närvaro av olika joner. Detta görs med en modell bestående av jon-jonkorrelation och specifika joneffekter, som kan användas för rationell design av vattentåliga och transparenta filmer av nanocellulosa. Tillsatsen av små mängder alginat skapar också interpenetrerande dubbla nätverk, och dessa nätverk leder till en synergi som förbättrar både styvheten och töjbarheten hos filmerna i vatten.

    En nätverksmodell utvecklades för att förstå dessa material. Modellen klarar av att förklara hur egenskaperna hos fibrillnätverk beror av parametrar som fibrillernas geometri, nätverkets soliditet och friktionen som induceras av specifika joner. Med hjälp av nätverksmodellen och modellen för joninducerade interaktioner kan vi skapa filmer med våtstyrka som överträffar den hos många plaster, eller med en töjbarhet som är lämplig för hygroplastisk formpressning till vattentåliga och biologiskt nedbrytbara förpackningar. Filmernas transparens och vatteninnehåll, samt biokompatibiliteten hos cellulosa, gör dem lämpliga som biomaterial eller för bioelektronikapplikationer.

    Publikationen är tillgänglig i fulltext från 2019-12-31 23:59
  • 32.
    Benselfelt, Tobias
    et al.
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi, Fiberteknologi. KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Centra, Wallenberg Wood Science Center.
    Nordenström, Malin
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi, Fiberteknologi. KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Centra, Wallenberg Wood Science Center.
    Hamedi, Mahiar
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi, Fiberteknologi. KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Centra, Wallenberg Wood Science Center.
    Wågberg, Lars
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi, Fiberteknologi. KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Centra, Wallenberg Wood Science Center.
    Ion-induced assemblies of highly anisotropic nanoparticles are governed by ion-ion correlation and specific ion effects2019Ingår i: Nanoscale, ISSN 2040-3364, E-ISSN 2040-3372, Vol. 11, nr 8, s. 3514-3520Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Ion-induced assemblies of highly anisotropic nanoparticles can be explained by a model consisting of ion-ion correlation and specific ion effects: dispersion interactions, metal-ligand complexes, and local acidic environments. Films of cellulose nanofibrils and montmorillonite clay were treated with different ions, and their subsequent equilibrium swelling in water was related to important parameters of the model in order to investigate the relative importance of the mechanisms. Ion-ion correlation was shown to be the fundamental attraction, supplemented by dispersion interaction for polarizable ions such as Ca2+ and Ba2+, or metal-ligand complexes for ions such as Cu2+, Al3+ and Fe3+. Ions that form strong complexes induce local acidic environments that also contribute to the assembly. These findings are summarized in a comprehensive semi-quantitative model and are important for the design of nanomaterials and for understanding biological systems where specific ions are involved.

  • 33.
    Benselfelt, Tobias
    et al.
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi, Fiberteknologi. KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Centra, Wallenberg Wood Science Center.
    Nordenström, Malin
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi, Fiberteknologi. KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Centra, Wallenberg Wood Science Center.
    Lindström, Stefan
    Linköping University.
    Wågberg, Lars
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi, Fiberteknologi. KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Centra, Wallenberg Wood Science Center.
    Explaining the exceptional wet integrity of transparent cellulose nanofibril films in the presence of multivalent ions - Suitable substrates for biointerfacesManuskript (preprint) (Övrigt vetenskapligt)
  • 34.
    Benselfelt, Tobias
    et al.
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi. KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Centra, Wallenberg Wood Science Center.
    Wågberg, Lars
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi. KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Centra, Wallenberg Wood Science Center.
    Dynamic networks of cellulose nanofibrils as a platform for tunable hydrogels, aerogels, and chemical modifications2018Ingår i: Abstract of Papers of the American Chemical Society, ISSN 0065-7727, Vol. 255Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 35.
    Benselfelt, Tobias
    et al.
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi, Fiberteknologi.
    Wågberg, Lars
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi, Fiberteknologi.
    Unidirectional Swelling of Dynamic Cellulose Nanofibril Networks: A Platform for Tunable Hydrogels and Aerogels with 3D Shapeability2019Ingår i: Biomacromolecules, ISSN 1525-7797, E-ISSN 1526-4602, Vol. 20, nr 6, s. 2406-2412Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    A process has been developed to create self-supporting hydrogels with low solids content (down to 0.5 wt %) and anisotropic aerogels with a low density (down to 5 kg/m(3)) from cellulose nanofibrils (CNFs). The CNF networks were formed by vacuum filtration of dilute dispersions (0.2 wt %) of 90% CNFs and 10% alginate. We call this process "the dynamic CNF network approach" since the solids content of these hydrogels can be tuned in the range of 0.5-3 wt % by reswelling the filter cakes in a medium with a controlled osmotic pressure. These hydrogels are significantly stronger than the 1-2 wt % CNF gels typically used to prepare hydrogels and aerogels because the dynamic CNF networks are formed below their arrested state threshold (ca. 0.5 wt %) and are thus homogeneous. The vacuum filtration leads to a directional reswelling vertical to the plane of the filter cake, and this is crucial in order to turn a two-dimensional (2D) shape, cut from the filter cake, into a 3D hydrogel without distorting the 2D shape. The anisotropic swelling was used to create intricate 3D-shaped hydrogels and solved some of the issues involved in the degassing and molding of high-viscosity CNF gels. Multivalent ions were used to lock the CNF and alginate networks at the desired solids content and 3D shape, and resulted in an increase by an order of magnitude in storage modulus. Moreover, the self-supporting nature of the hydrogels allowed us to freeze-cast them into anisotropic aerogels with the same 3D shape without using any container. The 5 kg/m(3) aerogel had a specific modulus of 43 kN m/kg and an anisotropy index of 12, which are impressive properties in relation to earlier experiences. The process can be used for applications where a precise control of density and shape is critical.

  • 36.
    Benyahia Erdal, Nejla
    et al.
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi, Polymerteknologi.
    Adolfsson, Karin H.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknologi.
    Pettersson, Torbjörn
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknologi.
    Hakkarainen, Minna
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknologi.
    Green Strategy to Reduced Nanographene Oxide through Microwave Assisted Transformation of Cellulose2018Ingår i: ACS Sustainable Chemistry and Engineering, ISSN 2168-0485, Vol. 6, nr 1, s. 1245-1255Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    A green strategy for fabrication of biobased reduced nanographene oxide (r-nGO) was developed. Cellulose derived nanographene oxide (nGO) type carbon nanodots were reduced by microwave assisted hydrothermal treatment with superheated water alone or in the presence of caffeic acid (CA), a green reducing agent. The carbon nanodots, r-nGO and r-nGO-CA, obtained through the two different reaction routes without or with the added reducing agent, were characterized by multiple analytical techniques including FTIR, XPS, Raman, XRD, TGA, TEM, AFM, UV-vis, and DLS to confirm and evaluate the efficiency of the reduction reactions. A significant decrease in oxygen content accompanied by increased number of sp2 hybridized functional groups was confirmed in both cases. The synergistic effect of superheated water and reducing agent resulted in the highest C/O ratio and thermal stability, which also supported a more efficient reduction. Interesting optical properties were detected by fluorescence spectroscopy where nGO, r-nGO, and r-nGO-CA all displayed excitation dependent fluorescence behavior. r-nGO-CA and its precursor nGO were evaluated toward osteoblastic cells MG-63 and exhibited nontoxic behavior up to 200 μg mL-1, which gives promise for utilization in biomedical applications.

  • 37.
    Bergenstrahle, Malin
    et al.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknologi.
    Berglund, Lars
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi.
    Mazeau, Karim
    CNRS, Ctr Rech Macromol Vegetales, F-38041 Grenoble, France..
    CARB 18-Thermal response in crystalline cellulose: A molecular dynamics study2008Ingår i: Abstract of Papers of the American Chemical Society, ISSN 0065-7727, Vol. 235Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 38.
    Berglund, Jennie
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi, Träkemi och massateknologi. Wallenberg Wood Science Center.
    Wood Hemicelluloses - Fundamental Insights on Biological and Technical Properties2018Doktorsavhandling, sammanläggning (Övrigt vetenskapligt)
    Abstract [sv]

    Hemicellulosor är en grupp av heterogena polysackarider som utgör ca 30 % av trä och där de vanligaste typerna är xylaner, glukomannaner och xyloglukaner. Den komplexa strukturen gör det svårt att fullständigt förstå förhållandet mellan struktur och egenskaper, och deras biologiska roll är ännu inte fullständigt kartlagd. Dessutom är hemicellulosor känsliga för kemiska processer och tas inte tillvara på bästa sätt för att tillverka förädlade produkter så som nya material eller användas som additiv till livsmedel och farmaceutiska produkter etc. En ökad kunskap om deras funktion är viktig för utvecklingen av både processer och material. Målet med detta arbete har därför varit att öka den fundamentala förståelsen för hur struktur och egenskaper hos hemicellulosor från trä hänger ihop. Egenskaper så som flexibilitet, interaktion med cellulosa, löslighet, samt kemisk-, termisk- och biologisk stabilitet har utvärderats.

    Molekyldynamiska (MD) simuleringar användes för att studera strukturer som återfinns i hemicellulosor på detaljnivå. Flexibiliteten utvärderades med avseende på hur konformationsrymden påverkades av vilka monosackarider som ingick i huvudkedjan, samt påverkan från sidogrupper. Baserat på huvudkedjan bör flexibilitetsordningen för studerade hemicellulosor i vattenlösning vara: xylan > glukomannan > xyloglukan. Dessutom användes MD simuleringar för att analysera hur strukturen hos xylaner påverkar interaktionen med cellulosa.

    Hemicellulosor extraherades från björk och gran, och användes för att producera flera olika komposithydrogeler med bakteriell cellulosa. Dessa material studerades bland annat med avseende på de mekaniska egenskaperna och de tydligaste observationerna var att galaktoglukomannan bidrog till en ökad kompressionsmodul, medan xylan framförallt ökade töjbarheten i dragprov. Dessutom modifierades modellpolysackarider med liknande struktur som galaktoglukomannan och användes som extra rena och väldefinierade modellsystem. Acetylgrupper förekommer naturligt som sidogrupper på hemicellulosor och de kan även introduceras via kemisk modifiering. I detta projekt tillverkades mannaner med olika acetyleringsgrad och hur strukturen påverkade lösligheten i vatten och det organiska lösningsmedlet DMSO utvärderades. Det visade sig även att strukturen och lösligheten i vatten påverkade interaktionen med cellulosa. Acetyleringen hade också en positiv effekt på den biologiska och termiska stabiliteten.

    Med kemiska massaprocesser i åtanke studerades nedbrytbarheten hos galaktoglukomannaner från gran i alkalisk lösning med avseende på strukturen och förekomsten av mer eller mindre stabila strukturella regioner föreslogs.

    Publikationen är tillgänglig i fulltext från 2019-12-31 20:00
  • 39.
    Berglund, Jennie
    et al.
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi. KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Centra, Wallenberg Wood Science Center.
    Azhar, Shoaib
    Lawoko, Martin
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi. KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Centra, Wallenberg Wood Science Center.
    Lindström, Mikael
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi. KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Centra, Wallenberg Wood Science Center.
    Vilaplana, Francisco
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Kemi, Glykovetenskap. KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Centra, Wallenberg Wood Science Center. KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi.
    Wohlert, Jakob
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi. KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Centra, Wallenberg Wood Science Center.
    Henriksson, Gunnar
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi. KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Centra, Wallenberg Wood Science Center.
    The structure of galactoglucomannan impacts the degradation under alkaline conditions2018Ingår i: Cellulose (London), ISSN 0969-0239, E-ISSN 1572-882XArtikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Galactoglucomannan (GGM) from sprucewas studied with respect to the degradation behavior inalkaline solution. Three reference systems includinggalactomannan from locust bean gum, glucomannanfrom konjac and the linear water-soluble carboxymethylcellulose were studied with focus onmolecular weight, sugar composition, degradationproducts, as well as formed oligomers, to identifyrelative structural changes in GGM. Initially allmannan polysaccharides showed a fast decrease inthe molecular weight, which became stable in the laterstage. The degradation of the mannan polysaccharidescould be described by a function corresponding to thesum of two first order reactions; one slow that wasascribed to peeling, and one fast that was connectedwith hydrolysis. The galactose side group wasstable under conditions used in this study (150 min,90 C, 0.5 M NaOH). This could suggest that, apartfrom the covalent connection to C6 in mannose, thegalactose substitutions also interact non-covalentlywith the backbone to stabilize the structure againstdegradation. Additionally, the combination of differentbackbone sugars seems to affect the stability of thepolysaccharides. For carboxymethyl cellulose thedegradation was linear over time which furthersuggests that the structure and sugar composition playan important role for the alkaline degradation. Moleculardynamics simulations gave details about theconformational behavior of GGM oligomers in watersolution, as well as interaction between the oligomersand hydroxide ions.

  • 40.
    Berglund, Jennie
    et al.
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Centra, Wallenberg Wood Science Center. KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi.
    Farahani, Saina Kishani
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi. KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Centra, Wallenberg Wood Science Center.
    de Carvalho, Danila Morais
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi. KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Centra, Wallenberg Wood Science Center.
    Lawoko, Martin
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi. KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Centra, Wallenberg Wood Science Center.
    Wohlert, Jakob
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi. KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Centra, Wallenberg Wood Science Center.
    Henriksson, Gunnar
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi. KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Centra, Wallenberg Wood Science Center.
    Lindström, Mikael
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi. KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Centra, Wallenberg Wood Science Center.
    Wågberg, Lars
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi. KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Centra, Wallenberg Wood Science Center.
    Vilaplana, Francisco
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi. KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Centra, Wallenberg Wood Science Center. KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Kemi, Glykovetenskap. AlbaNova University Centre.
    The influence of acetylation and sugar composition on the (in)solubility of mannans, their interaction with cellulose surfaces and thermal propertiesManuskript (preprint) (Övrigt vetenskapligt)
  • 41.
    Berglund, Jennie
    et al.
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi.
    Kishani, Saina
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi.
    de Carvalho, Danila Morais
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi.
    Lawoko, Martin
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi.
    Wohlert, Jakob
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi.
    Henriksson, Gunnar
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi.
    Lindström, Mikael
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi.
    Wågberg, Lars
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi.
    Vilaplana, Francisco
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Kemi, Glykovetenskap.
    The influence of acetylation and sugar composition on the (in)solubility of mannans, their interaction with cellulose surfaces and thermal properties.Manuskript (preprint) (Övrigt vetenskapligt)
  • 42.
    Berglund, Jennie
    et al.
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi.
    Mikkelsen, Deirdre
    University of Queensland, Australia.
    Flanagan, Bernadine M.
    University of Queensland, Australia.
    Dhital, Sushil
    University of Queensland, Australia.
    Henriksson, Gunnar
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi.
    Lindström, Mikael
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi.
    Yakubov, Gleb E.
    University of Queensland, Australia.
    Gidley, Michael J.
    University of Queensland, Australia.
    Vilaplana, Francisco
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi.
    Wood Hemicelluloses Exert Distinct Biomechanical Contributions in Bacterial Cellulose HydrogelsManuskript (preprint) (Övrigt vetenskapligt)
  • 43.
    Berglund, Lars
    et al.
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi.
    Burgert, Ingo
    Swiss Fed Inst Technol, Inst Bldg Mat, Stefano Franscini Pl 3, CH-8093 Zurich, Switzerland.;EMPA Swiss Fed Labs Mat Testing & Res, Appl Wood Res Lab, CH-8600 Dubendorf, Switzerland..
    Bioinspired Wood Nanotechnology for Functional Materials2018Ingår i: Advanced Materials, ISSN 0935-9648, E-ISSN 1521-4095, Vol. 30, nr 19, artikel-id 1704285Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    It is a challenging task to realize the vision of hierarchically structured nanomaterials for large-scale applications. Herein, the biomaterial wood as a large-scale biotemplate for functionalization at multiple scales is discussed, to provide an increased property range to this renewable and CO2-storing bioresource, which is available at low cost and in large quantities. The Progress Report reviews the emerging field of functional wood materials in view of the specific features of the structural template and novel nanotechnological approaches for the development of wood-polymer composites and wood-mineral hybrids for advanced property profiles and new functions.

  • 44.
    Berglund, Lars
    et al.
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi.
    Li, Yuanyuan
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi.
    Fu, Qiliang
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi. KTH Royal Inst Technol, Fibre & Polymer Technol, Stockholm, Sweden..
    Popov, Sergei
    KTH, Skolan för teknikvetenskap (SCI), Tillämpad fysik, Material- och nanofysik.
    Sychugov, Ilya
    KTH, Skolan för teknikvetenskap (SCI), Tillämpad fysik, Material- och nanofysik.
    Yang, Min
    KTH, Skolan för teknikvetenskap (SCI), Tillämpad fysik, Material- och nanofysik.
    Modification of transparent wood for photonics functions2018Ingår i: Abstract of Papers of the American Chemical Society, ISSN 0065-7727, Vol. 255Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 45.
    Berglund, Lars
    et al.
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi.
    Yang, Xuan
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi, Polymerteknologi.
    Design of biodegradable cellulosic nanomaterials combining mechanical strength and optical transmittance2018Ingår i: Abstract of Papers of the American Chemical Society, ISSN 0065-7727, Vol. 256Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 46. Bianchi, F.
    et al.
    Agazzi, S.
    Riboni, N.
    Benyahia Erdal, Nejla
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi, Polymerteknologi.
    Hakkarainen, Minna
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi.
    Ilag, L. L.
    Anzillotti, L.
    Andreoli, R.
    Marezza, F.
    Moroni, F.
    Cecchi, R.
    Careri, M.
    Novel sample-substrates for the determination of new psychoactive substances in oral fluid by desorption electrospray ionization-high resolution mass spectrometry2019Ingår i: Talanta: The International Journal of Pure and Applied Analytical Chemistry, ISSN 0039-9140, E-ISSN 1873-3573, Vol. 202, s. 136-144Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    A reliable screening and non invasive method based on the use of microextraction by packed sorbent coupled with desorption electrospray ionization-high resolution mass spectrometry was developed and validated for the detection of new psychoactive substances in oral fluid. The role of different sample substrates in enhancing signal intensity and stability was evaluated by testing the performances of two polylactide-based materials, i.e. non-functionalized and functionalized with carbon nanoparticles, and a silica-based material compared to commercially available polytetrafluorethylene supports. The best results were achieved by using the non-functionalized polylactide substrates to efficiently ionize compounds in positive ionization mode, whereas the silica coating proved to be the best choice for operating in negative ionization mode. LLOQs in the low μg/L, a good precision with CV% always lower than 16% and RR% in the 83(±4)-120(±2)% range, proved the suitability of the developed method for the determination of the analytes in oral fluid. Finally, the method was applied for screening oral fluid samples for the presence of psychoactive substances during private parties, revealing mephedrone in only one sample out of 40 submitted to analysis.

  • 47.
    Blomfeldt, Thomas Olof John
    et al.
    KTH.
    Hedenqvist, Mikael S.
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi, Polymera material.
    Johansson, Eva
    Swedish Univ Agr Sci, Dept Crop Sci, S-23053 Alnarp, Sweden..
    CELL 176-Insulation material made from wheat gluten2008Ingår i: Abstract of Papers of the American Chemical Society, ISSN 0065-7727, Vol. 235Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
  • 48. Boström, M.
    et al.
    Corkery, Robert
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi, Ytbehandlingsteknik.
    Lima, E. R. A.
    Malyi, O. I.
    Buhmann, S. Y.
    Persson, C.
    Brevik, I.
    Parsons, D. F.
    Fiedler, J.
    Dispersion Forces Stabilize Ice Coatings at Certain Gas Hydrate Interfaces That Prevent Water Wetting2019Ingår i: ACS Earth and Space Chemistry, ISSN 2472-3452, Vol. 3, nr 6, s. 1014-1022Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Gas hydrates formed in oceans and permafrost occur in vast quantities on Earth representing both a massive potential fuel source and a large threat in climate forecasts. They have been predicted to be important on other bodies in our solar systems such as Enceladus, a moon of Saturn. CO 2 -hydrates likely drive the massive gas-rich water plumes seen and sampled by the spacecraft Cassini, and the source of these hydrates is thought to be due to buoyant gas hydrate particles. Dispersion forces can in some cases cause gas hydrates at thermal equilibrium to be coated in a 3-4 nm thick film of ice, or to contact water directly, depending on which gas they contain. As an example, the results are valid at a quadruple point of the water-CO 2 gas hydrate system, where a film is formed not only for the model with pure ice but also in the presence of impurities in water or in the ice layer. These films are shown to significantly alter the properties of the gas hydrate clusters, for example, whether they float or sink. It is also expected to influence gas hydrate growth and gas leakage.

  • 49.
    Boujemaoui, Assya
    et al.
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi.
    Ansari, Farhan
    Stanford Univ, Dept Mat Sci & Engn, Stanford, CA 94305 USA..
    Berglund, Lars
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi, Biokompositer. KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Centra, Wallenberg Wood Science Center.
    Nanostructural Effects in High Cellulose Content Thermoplastic Nanocomposites with a Covalently Grafted Cellulose-Poly(methyl methacrylate) Interface2019Ingår i: Biomacromolecules, ISSN 1525-7797, E-ISSN 1526-4602, Vol. 20, nr 2, s. 598-607Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    A critical aspect in materials design of polymer nanocomposites is the nature of the nanoparticle/polymer interface. The present study investigates the effect of manipulation of the interface between cellulose nanofibrils (CNF) and poly(methyl methacrylate) (PMMA) on the optical, thermal, and mechanical properties of the corresponding nanocomposites. The CNF/PMMA interface is altered with a minimum of changes in material composition so that interface effects can be analyzed. The hydroxyl-rich surface of CNF fibrils is exploited to modify the CNF surface via an epoxide-hydroxyl reaction. CNF/PMMA nanocomposites are then prepared with high CNF content (similar to 38 wt %) using an approach where a porous CNF mat is impregnated with monomer or polymer. The nanocomposite interface is controlled by either providing PMMA grafts from the modified CNF surface or by solvent-assisted diffusion of PMMA into a CNF network (native and modified). The high content of CNF fibrils of similar to 6 nm diameter leads to a strong interface and polymer matrix distribution effects. Moisture uptake and mechanical properties are measured at different relative humidity conditions. The nanocomposites with PMMA molecules grafted to cellulose exhibited much higher optical transparency, thermal stability, and hygro-mechanical properties than the control samples. The present modification and preparation strategies are versatile and may be used for cellulose nanocomposites of other compositions, architectures, properties, and functionalities.

  • 50.
    Brett, Calvin
    et al.
    KTH, Skolan för teknikvetenskap (SCI), Mekanik, Strömningsfysik. DESY, Photon Sci, Hamburg, Germany.
    Mittal, Nitesh
    KTH, Skolan för teknikvetenskap (SCI), Mekanik, Strömningsfysik. KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Centra, Wallenberg Wood Science Center.
    Ohm, Wiebke
    DESY, Photon Sci, Hamburg, Germany..
    Söderberg, Daniel
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Centra, Wallenberg Wood Science Center. KTH, Skolan för teknikvetenskap (SCI), Mekanik, Strömningsfysik.
    Roth, Stephan V.
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi, Biokompositer. DESY, Photon Sci, Hamburg, Germany..
    In situ self-assembly study in bio-based thin films2018Ingår i: Abstract of Papers of the American Chemical Society, ISSN 0065-7727, Vol. 255Artikel i tidskrift (Övrigt vetenskapligt)
1234567 1 - 50 av 431
RefereraExporteraLänk till träfflistan
Permanent länk
Referera
Referensformat
  • apa
  • harvard1
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf