kth.sePublikationer
Ändra sökning
Avgränsa sökresultatet
1 - 11 av 11
RefereraExporteraLänk till träfflistan
Permanent länk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Träffar per sida
  • 5
  • 10
  • 20
  • 50
  • 100
  • 250
Sortering
  • Standard (Relevans)
  • Författare A-Ö
  • Författare Ö-A
  • Titel A-Ö
  • Titel Ö-A
  • Publikationstyp A-Ö
  • Publikationstyp Ö-A
  • Äldst först
  • Nyast först
  • Skapad (Äldst först)
  • Skapad (Nyast först)
  • Senast uppdaterad (Äldst först)
  • Senast uppdaterad (Nyast först)
  • Disputationsdatum (tidigaste först)
  • Disputationsdatum (senaste först)
  • Standard (Relevans)
  • Författare A-Ö
  • Författare Ö-A
  • Titel A-Ö
  • Titel Ö-A
  • Publikationstyp A-Ö
  • Publikationstyp Ö-A
  • Äldst först
  • Nyast först
  • Skapad (Äldst först)
  • Skapad (Nyast först)
  • Senast uppdaterad (Äldst först)
  • Senast uppdaterad (Nyast först)
  • Disputationsdatum (tidigaste först)
  • Disputationsdatum (senaste först)
Markera
Maxantalet träffar du kan exportera från sökgränssnittet är 250. Vid större uttag använd dig av utsökningar.
  • 1. Navarro, J. R. G.
    et al.
    Rostami, Jowan
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi, Fiberteknologi.
    Ahlinder, Astrid
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi, Polymerteknologi.
    Mietner, J. B.
    Bernin, D.
    Saake, B.
    Edlund, Ulrica
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi, Polymerteknologi.
    Surface-Initiated Controlled Radical Polymerization Approach to in Situ Cross-Link Cellulose Nanofibrils with Inorganic Nanoparticles2020Ingår i: Biomacromolecules, ISSN 1525-7797, E-ISSN 1526-4602, Vol. 21, nr 5, s. 1952-1961Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    This paper investigates a strategy to convert hydrophilic cellulose nanofibrils (CNF) into a hydrophobic highly cross-linked network made of cellulose nanofibrils and inorganic nanoparticles. First, the cellulose nanofibrils were chemically modified through an esterification reaction to produce a nanocellulose-based macroinitiator. Barium titanate (BaTiO3, BTO) nanoparticles were surface-modified by introducing a specific monomer on their outer-shell surface. Finally, we studied the ability of the nanocellulose-based macroinitiator to initiate a single electron transfer living radical polymerization of stearyl acrylate (SA) in the presence of the surface-modified nanoparticles. The BTO nanoparticles will transfer new properties to the nanocellulose network and act as a cross-linking agent between the nanocellulose fibrils, while the monomer (SA) directly influences the hydrophilic-lipophilic balance. The pristine CNF and the nanoparticle cross-linked CNF are characterized by FTIR, SEM, and solid-state 13C NMR. Rheological and dynamic mechanical analyses revealed a high dregee of cross-linking.

  • 2.
    Rostami, Jowan
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi, Fiberteknologi.
    Functional Low-Density Materials from Cellulose Fibers and Fibrils2024Doktorsavhandling, sammanläggning (Övrigt vetenskapligt)
    Abstract [sv]

    Cellulosabaserade aerogeler har på senare tid visat sig vara användbara biobaserade material för olika tillämpningar i strävan mot ett cirkulärt och kolneutralt samhälle. Materialens mycket låga densitet, höga porositet, höga specifika yta, biokompatibilitet och biologiska nedbrytbarhet innebär att cellulosaaerogeler är lämpliga för förpackningar, isolering, sårvårdsprodukter, hygienprodukter och vattenrening. Den kommersiella användningen har dock bromsats av komplicerade, tid- och energikrävande tillverkningsmetoder. Därmed måste industriellt relevanta processer med uppskalningsmöjligheter utvecklas för att cellulosabaserade aerogeler ska nå sin fulla potential. 

    Denna avhandling utforskar olika skalbara och enkla metoder för att bereda och skräddarsy högporösa och våtstabila aerogeler från cellulosafibrer och cellulosananofibriller (CNFer). Eftersom våtstabilitet är avgörande för vissa tillämpningar och möjliggör ytterligare funktionalisering med vattenbaserad kemi, har ett omfattande arbete genomförts för att identifiera nya metoder för att skapa en god våtstabilitet utan att använda komplicerade tvärbindningsprocedurer. Ett stort fokus har även lagts på att klarlägga råvarans och bearbetningsmetodernas inverkan på de slutliga materialegenskaperna för att optimera prestandan för riktade tillämpningar. Dessutom har CNFers unika nätverksbildande egenskaper också utforskats i att skapa funktionella material med strukturell integritet från mycket små mängder CNFer i aerogelsystem baserade på makroskopiska cellulosarika fibrer och nanopartiklar av metallorganiska nätverk.

    Slutligen demonstrerades potentialen av de framställda cellulosabaserade och cellulosaförstärkta aerogelerna med utmärkt våtstyrka i tillämpningar där deras strukturella integritet, fysikaliska och mekaniska egenskaper kan användas på ett mycket fördelaktigt sätt, till exempel biomedicinska applikationer, gaslagring och -separering, flamskydd, och hygienprodukter. Mot bakgrund av dessa resultat är det alltså rimligt att slå fast att dessa funktionella aerogeler kan utgöra möjliga biobaserade alternativ till dagens fossilbaserade material.

  • 3.
    Rostami, Jowan
    et al.
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi, Fiberteknologi.
    Benselfelt, Tobias
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi, Fiberteknologi. School of Materials Science and Engineering, Nanyang Technological University, Singapore, 639798 Singapore.
    Maddalena, L.
    Avci, C.
    Sellman, Farhiya Alex
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi, Fiberteknologi. KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Centra, Wallenberg Wood Science Center.
    Ciftci, Göksu Cinar
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi. Material and Surface Design, RISE Research Institutes of Sweden, Stockholm, 11486 Sweden.
    Larsson, Per A.
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi, Fiberteknologi.
    Carosio, F.
    Akhtar, F.
    Tian, Weiqian
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi, Fiberteknologi. School of Materials Science and Engineering, Ocean University of China, Qingdao, Shandong, 266100 China.
    Wågberg, Lars
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi. KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Centra, Wallenberg Wood Science Center.
    Shaping 90 wt% NanoMOFs into Robust Multifunctional Aerogels Using Tailored Bio-Based Nanofibrils2022Ingår i: Advanced Materials, ISSN 0935-9648, E-ISSN 1521-4095, Vol. 34, nr 38, artikel-id 2204800Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Metal–organic frameworks (MOFs) are hybrid porous crystalline networks with tunable chemical and structural properties. However, their excellent potential is limited in practical applications by their hard-to-shape powder form, making it challenging to assemble MOFs into macroscopic composites with mechanical integrity. While a binder matrix enables hybrid materials, such materials have a limited MOF content and thus limited functionality. To overcome this challenge, nanoMOFs are combined with tailored same-charge high-aspect-ratio cellulose nanofibrils (CNFs) to manufacture robust, wet-stable, and multifunctional MOF-based aerogels with 90 wt% nanoMOF loading. The porous aerogel architectures show excellent potential for practical applications such as efficient water purification, CO2 and CH4 gas adsorption and separation, and fire-safe insulation. Moreover, a one-step carbonization process enables these aerogels as effective structural energy-storage electrodes. This work exhibits the unique ability of high-aspect-ratio CNFs to bind large amounts of nanoMOFs in structured materials with outstanding mechanical integrity—a quality that is preserved even after carbonization. The demonstrated process is simple and fully discloses the intrinsic potential of the nanoMOFs, resulting in synergetic properties not found in the components alone, thus paving the way for MOFs in macroscopic multifunctional composites. 

  • 4.
    Rostami, Jowan
    et al.
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi, Fiberteknologi.
    Gordeyeva, Korneliya
    KTH, Skolan för teknikvetenskap (SCI), Teknisk mekanik, Strömningsmekanik och Teknisk Akustik.
    Benselfelt, Tobias
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi, Ytbehandlingsteknik.
    Lahchaichi, Ekeram
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi.
    Hall, Stephen A.
    Lund Univ, Div Solid Mech, Lund, Sweden..
    Riazanova, Anastasiia
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi. KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Centra, Wallenberg Wood Science Center.
    Larsson, Per A.
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi, Fiberteknologi.
    Ciftci, Göksu Cinar
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi.
    Wågberg, Lars
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi. KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Centra, Wallenberg Wood Science Center.
    Hierarchical build-up of bio-based nanofibrous materials with tunable metal-organic framework biofunctionality2021Ingår i: Materials Today, ISSN 1369-7021, E-ISSN 1873-4103, Vol. 48, s. 47-58Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Multifunctional, light-weight, responsive materials show promise in a range of applications including soft robotics, therapeutic delivery, advanced diagnostics and charge storage. This paper presents a novel, scalable, efficient and sustainable approach for the preparation of cellulose nanofibril-based aerogels via a facile ice-templating, solvent exchange and air-drying procedure, which could replace existing inefficient drying processes. These ambient-dried aerogels (similar to 99% porosity) exhibit a high specific compressive modulus (26.8 +/- 6.1 kPa m(3) kg(-1), approaching equivalence of carbon-nanotubereinforced aerogels), wet stability and shape recovery (80-90%), favorable specific surface area (90 m(2) g(-1)) and tunable densities (2-20 kg m(-3)). The aerogels provide an ideal nanofibrillar substrate for in-situ growth of metal-organic frameworks (MOFs), via co-assembly of MOF precursors with proteins in aqueous solutions. The resulting hybrid aerogels show a nine-fold increase in surface area (810 m(2)g(-1)), with preserved wet stability and additional protein biofunctionality. The hybrid aerogels facilitate a pH-controlled release of immobilized proteins, following a concomitant disassembly of the surface grown MOFs, demonstrating their use in controlled delivery systems. The colorimetric protein binding assay of the biofunctionalized hybrid aerogel also demonstrates the potential of the material as a novel 3D bioassay platform, which could potentially be an alternative to plate-based enzyme-linked immunosorbent assay.

  • 5.
    Rostami, Jowan
    et al.
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi, Fiberteknologi.
    Mathew, A. P.
    Edlund, Ulrica
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi, Polymerteknologi.
    Zwitterionic acetylated cellulose nanofibrils2019Ingår i: Molecules, ISSN 1431-5157, E-ISSN 1420-3049, Vol. 24, nr 17, artikel-id 3147Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    A strategy is devised to synthesize zwitterionic acetylated cellulose nanofibrils (CNF). The strategy included acetylation, periodate oxidation, Schiff base reaction, borohydride reduction, and a quaternary ammonium reaction. Acetylation was performed in glacial acetic acid with a short reaction time of 90 min, yielding, on average, mono-acetylated CNF with hydroxyl groups available for further modification. The products from each step were characterized by FTIR spectroscopy, ζ-potential, SEM-EDS, AFM, and titration to track and verify the structural changes along the sequential modification route.

  • 6.
    Rostami, Jowan
    et al.
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi, Fiberteknologi.
    Sellman, Farhiya Alex
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi, Fiberteknologi.
    Lillberg, Eric
    Vattenfall AB.
    Östmans, Rebecca
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi, Fiberteknologi. KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Centra, Wallenberg Wood Science Center.
    Wågberg, Lars
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi, Fiberteknologi. KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Centra, Wallenberg Wood Science Center.
    Benselfelt, Tobias
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi, Fiberteknologi. KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Centra, Wallenberg Wood Science Center.
    All-Cellulose Superabsorbent HeterostructuresManuskript (preprint) (Övrigt vetenskapligt)
  • 7.
    Sellman, Farhiya Alex
    et al.
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi, Fiberteknologi. KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Centra, Wallenberg Wood Science Center.
    Rostami, Jowan
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi, Fiberteknologi.
    Östmans, Rebecca
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi, Fiberteknologi. KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Centra, Wallenberg Wood Science Center.
    Cortes Ruiz, Maria F.
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi, Fiberteknologi. KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Centra, Wallenberg Wood Science Center.
    Lindström, Stefan B.
    FSCN Research Center, Mid Sweden University, 851 70 Sundsvall, Sweden.
    Wågberg, Lars
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi, Fiberteknologi. KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Centra, Wallenberg Wood Science Center.
    Influence of Fibril Aspect Ratio and Chemical Functionality on the Mechanical Properties of Cellulose Nanofibril MaterialsManuskript (preprint) (Övrigt vetenskapligt)
  • 8. Shubnic, A.
    et al.
    Shahnazaryan, V.
    Shelykh, I. A.
    Rostami, Habib
    Nordita SU.
    Exciton spin Hall effect in arc-shaped strained WSe22024Ingår i: Physical Review B, ISSN 2469-9950, E-ISSN 2469-9969, Vol. 109, nr 20, artikel-id L201409Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Generating a pure spin current using electrons, which have degrees of freedom beyond spin, such as electric charge and valley index, presents challenges. In response, we propose a mechanism based on intervalley exciton dynamics in arc-shaped strained transition metal dichalcogenides (TMDs) to achieve the exciton spin Hall effect in an electrically insulating regime, without the need for an external electric field. The interplay between strain gradients and strain-induced pseudomagnetic fields results in a net Lorentz force on long-lived intervalley excitons in WSe2, carrying nonzero spin angular momentum. This process generates an exciton-mediated pure spin Hall current, resulting in opposite-sign spin accumulations and local magnetization on the two sides of the single-layer arc-shaped TMD. We demonstrate that the magnetic field induced by spin accumulation, at approximately ∼mT, can be detected using techniques such as superconducting quantum interference magnetometry or spatially resolved magneto-optical Faraday and Kerr rotations.

  • 9.
    Wang, Zhen
    et al.
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi, Fiberteknologi.
    Heasman, Patrick
    Laboratory of Organic Electronics, Department of Science and Technology, Linköping University, Norrköping, 60174, Sweden.
    Rostami, Jowan
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi, Fiberteknologi.
    Benselfelt, Tobias
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi, Fiberteknologi.
    Linares, Mathieu
    Laboratory of Organic Electronics, Department of Science and Technology, Linköping University, Norrköping, 60174, Sweden.
    Li, Hailong
    Department of Physics, AlbaNova University Center, Stockholm University, Stockholm, 10691, Sweden.
    Iakunkov, Artem
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi, Fiberteknologi.
    Sellman, Farhiya Alex
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi, Fiberteknologi. KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Centra, Wallenberg Wood Science Center.
    Östmans, Rebecca
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi, Fiberteknologi. KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Centra, Wallenberg Wood Science Center.
    Hamedi, Mahiar Max
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi, Fiberteknologi.
    Zozoulenko, Igor
    Laboratory of Organic Electronics, Department of Science and Technology, Linköping University, Norrköping, 60174, Sweden; Wallenberg Wood Science Center, Linköping University, 60174, Norrköping, Sweden.
    Wågberg, Lars
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi, Fiberteknologi. KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Centra, Wallenberg Wood Science Center.
    Dynamic Networks of Cellulose Nanofibrils Enable Highly Conductive and Strong Polymer Gel Electrolytes for Lithium-Ion Batteries2023Ingår i: Advanced Functional Materials, ISSN 1616-301X, E-ISSN 1616-3028, Vol. 33, nr 30, artikel-id 2212806Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Tunable dynamic networks of cellulose nanofibrils (CNFs) are utilized to prepare high-performance polymer gel electrolytes. By swelling an anisotropically dewatered, but never dried, CNF gel in acidic salt solutions, a highly sparse network is constructed with a fraction of CNFs as low as 0.9%, taking advantage of the very high aspect ratio and the ultra-thin thickness of the CNFs (micrometers long and 2–4 nm thick). These CNF networks expose high interfacial areas and can accommodate massive amounts of the ionic conductive liquid polyethylene glycol-based electrolyte into strong homogeneous gel electrolytes. In addition to the reinforced mechanical properties, the presence of the CNFs simultaneously enhances the ionic conductivity due to their excellent strong water-binding capacity according to computational simulations. This strategy renders the electrolyte a room-temperature ionic conductivity of 0.61 ± 0.12 mS cm−1 which is one of the highest among polymer gel electrolytes. The electrolyte shows superior performances as a separator for lithium iron phosphate half-cells in high specific capacity (161 mAh g−1 at 0.1C), excellent rate capability (5C), and cycling stability (94% capacity retention after 300 cycles at 1C) at 60 °C, as well as stable room temperature cycling performance and considerably improved safety compared with commercial liquid electrolyte systems.

  • 10.
    Östmans, Rebecca
    et al.
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi, Fiberteknologi. KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Centra, Wallenberg Wood Science Center.
    Benselfelt, Tobias
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi, Fiberteknologi. NTU Nanyang Technological University, School of Materials Science and Engineering, 639798 Singapore, Singapore.
    Erlandsson, Johan
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi, Fiberteknologi.
    Rostami, Jowan
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi, Fiberteknologi.
    Hall, Stephen
    Lund University, Division of Solid Mechanics, Lund, Sweden.
    Lindström, Stefan B.
    FSCN Research Center, Mid Sweden University, 851 70 Sundsvall, Sweden.
    Wågberg, Lars
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi, Fiberteknologi. KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Centra, Wallenberg Wood Science Center.
    Solidified water at room temperature hosting tailored fluidic channels by using highly anisotropic cellulose nanofibrils2024Ingår i: Materials Today Nano, E-ISSN 2588-8420, Vol. 26, artikel-id 100476Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Highly anisotropic cellulose nanofibrils can solidify liquid water, creating self-supporting structures by incorporating a tiny number of fibrils. These fibrillar hydrogels can contain as much as 99.99 wt% water. The structure and mechanical properties of fibrillar networks have so far not been completely understood, nor how they solidify the bulk water at such low particle concentrations. In this work, the mechanical properties of cellulose fibrillar hydrogels in the dilute regime from a wt% perspective have been studied, and an elastoplastic model describing the network structure and its mechanics is presented. A significant insight from this work is that the ability of the fibrils to solidify water is very dependent on particle stiffness and the number of contact points it can form in the network structure. The comparison between the experimental results and the theoretical model shows that the fibrillar networks in the dilute regime form via a non-stochastic process since the fibrils have the time and freedom to find contact points during network formation by translational and rotational diffusion. The formed, dilute fibrillar network deforms by sliding fibril contacts upon straining the network beyond its elastic limit. Our results also show that before macroscopic failure, the fibril contacts are restored once the load is released. The exceptional properties of this solidified water are exploited to host fluidic channels, allowing directed fluid transportation in water. Finally, the microfluidic channels formed in the hydrogels are tailored by the layer-by-layer technique to be interactive against external stimuli, a characteristic envisioned to be useful in biomedical applications.

  • 11.
    Östmans, Rebecca
    et al.
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi, Fiberteknologi. KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Centra, Wallenberg Wood Science Center.
    Cortes Ruiz, Maria F.
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Centra, Wallenberg Wood Science Center. KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi, Fiberteknologi.
    Rostami, Jowan
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi, Fiberteknologi.
    Sellman, Farhiya Alex
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi, Fiberteknologi. KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Centra, Wallenberg Wood Science Center.
    Wågberg, Lars
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi, Fiberteknologi. KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Centra, Wallenberg Wood Science Center.
    Lindström, Stefan B.
    FSCN Research Center, Mid Sweden University, Sundsvall 851 Sweden.
    Benselfelt, Tobias
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi, Fiberteknologi. School of Materials Science and Engineering, Nanyang Technological University, 639798 Singapore.
    Elastoplastic behavior of anisotropic, physically crosslinked hydrogel networks comprising stiff, charged fibrils in an electrolyte2023Ingår i: Soft Matter, ISSN 1744-683X, E-ISSN 1744-6848, Vol. 19, nr 15, s. 2792-2800Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Fibrillar hydrogels are remarkably stiff, low-density networks that can hold vast amounts of water. These hydrogels can easily be made anisotropic by orienting the fibrils using different methods. Unlike the detailed and established descriptions of polymer gels, there is no coherent theoretical framework describing the elastoplastic behavior of fibrillar gels, especially concerning anisotropy. In this work, the swelling pressures of anisotropic fibrillar hydrogels made from cellulose nanofibrils were measured in the direction perpendicular to the fibril alignment. This experimental data was used to develop a model comprising three mechanical elements representing the network and the osmotic pressure due to non-ionic and ionic surface groups on the fibrils. At low solidity, the stiffness of the hydrogels was dominated by the ionic swelling pressure governed by the osmotic ingress of water. Fibrils with different functionality show the influence of aspect ratio, chemical functionality, and the remaining amount of hemicelluloses. This general model describes physically crosslinked hydrogels comprising fibrils with high flexural rigidity - that is, with a persistence length larger than the mesh size. The experimental technique is a framework to study and understand the importance of fibrillar networks for the evolution of multicellular organisms, like plants, and the influence of different components in plant cell walls.

1 - 11 av 11
RefereraExporteraLänk till träfflistan
Permanent länk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf