Ändra sökning
Avgränsa sökresultatet
1 - 20 av 20
RefereraExporteraLänk till träfflistan
Permanent länk
Referera
Referensformat
  • apa
  • harvard1
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Träffar per sida
  • 5
  • 10
  • 20
  • 50
  • 100
  • 250
Sortering
  • Standard (Relevans)
  • Författare A-Ö
  • Författare Ö-A
  • Titel A-Ö
  • Titel Ö-A
  • Publikationstyp A-Ö
  • Publikationstyp Ö-A
  • Äldst först
  • Nyast först
  • Skapad (Äldst först)
  • Skapad (Nyast först)
  • Senast uppdaterad (Äldst först)
  • Senast uppdaterad (Nyast först)
  • Disputationsdatum (tidigaste först)
  • Disputationsdatum (senaste först)
  • Standard (Relevans)
  • Författare A-Ö
  • Författare Ö-A
  • Titel A-Ö
  • Titel Ö-A
  • Publikationstyp A-Ö
  • Publikationstyp Ö-A
  • Äldst först
  • Nyast först
  • Skapad (Äldst först)
  • Skapad (Nyast först)
  • Senast uppdaterad (Äldst först)
  • Senast uppdaterad (Nyast först)
  • Disputationsdatum (tidigaste först)
  • Disputationsdatum (senaste först)
Markera
Maxantalet träffar du kan exportera från sökgränssnittet är 250. Vid större uttag använd dig av utsökningar.
  • 1.
    Bhagavathiachari, Muthuraaman
    et al.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi. KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Centra, Molekylär elektronik, CMD.
    Elumalai, Viswanathan
    Vlachopoulos, Nick
    Safdari, Majid
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Tillämpad fysikalisk kemi. KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Centra, Molekylär elektronik, CMD.
    Gao, Jiajia
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi. KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Centra, Molekylär elektronik, CMD.
    Gardner, James M.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Tillämpad fysikalisk kemi. KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Centra, Molekylär elektronik, CMD.
    Kloo, Lars
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Tillämpad fysikalisk kemi. KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Centra, Molekylär elektronik, CMD.
    A quasi-liquid polymer-based cobalt redox mediator electrolyte for dye-sensitized solar cells2013Ingår i: Physical Chemistry, Chemical Physics - PCCP, ISSN 1463-9076, E-ISSN 1463-9084, Vol. 15, nr 40, s. 17419-17425Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Recently, cobalt redox electrolyte mediators have emerged as a promising alternative to the commonly used iodide/triiodide redox shuttle in dye-sensitized solar cells (DSCs). Here, we report the successful use of a new quasi-liquid, polymer-based electrolyte containing the Co3+/Co2+ redox mediator in 3-methoxy propionitrile solvent in order to overcome the limitations of high cell resistance, low diffusion coefficient and rapid recombination losses. The performance of the solar cells containing the polymer based electrolytes increased by a factor of 1.2 with respect to an analogous electrolyte without the polymer. The performances of the fabricated DSCs have been investigated in detail by photovoltaic, transient electron measurements, EIS, Raman and UV-vis spectroscopy. This approach offers an effective way to make high-performance and long-lasting DSCs.

  • 2. Chen, Cheng
    et al.
    Zhang, Wei
    Cong, Jiayan
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Tillämpad fysikalisk kemi.
    Cheng, Ming
    Zhang, Biaobiao
    Chen, Hong
    Liu, Peng
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Tillämpad fysikalisk kemi.
    Li, Ruifeng
    Safdari, Majid
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Tillämpad fysikalisk kemi.
    Kloo, Lars
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Tillämpad fysikalisk kemi.
    Sun, Licheng
    Cu(II) Complexes as p-Type Dopants in Efficient Perovskite Solar Cells2017Ingår i: ACS ENERGY LETTERS, ISSN 2380-8195, Vol. 2, nr 2, s. 497-503Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    In this work, two Cu(II) complex compounds are designed and synthesized for applications as p-type dopants in solid-state perovskite solar cells (PSCs). Through the characterization of the optical and electrochemical properties, the complex Cu(bpcm)(2) is shown to be eligible for oxidization of the commonly used hole-transport material (HTM) SpiroOMeTAD. The reason is the electron-withdrawing effect of the chloride groups on the ligands. When the complex was applied as p-type dopant in PSCs containing Spiro-OMeTAD as HTM, an efficiency as high as 18.5% was achieved. This is the first time a Cu(II) pyridine complex has been used as p-type dopant in PSCs.

  • 3.
    Cheng, Ming
    et al.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Organisk kemi.
    Li, Yuanyuan
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknologi. KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Centra, Wallenberg Wood Science Center.
    Safdari, Majid
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Tillämpad fysikalisk kemi.
    Chen, Cheng
    Liu, Peng
    KTH, Skolan för industriell teknik och management (ITM), Materialvetenskap, Tillämpad materialfysik. KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Tillämpad fysikalisk kemi. KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Centra, Molekylär elektronik, CMD.
    Kloo, Lars
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Tillämpad fysikalisk kemi. KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Centra, Molekylär elektronik, CMD.
    Sun, Licheng
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi.
    Efficient Perovskite Solar Cells Based on a Solution Processable Nickel(II) Phthalocyanine and Vanadium Oxide Integrated Hole Transport Layer2017Ingår i: Advanced Energy Materials, ISSN 1614-6832, Vol. 7, nr 14, artikel-id 1602556Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    An organic-inorganic integrated hole transport layer (HTL) composed of the solution-processable nickel phthalocyanine (NiPc) abbreviated NiPc-(OBu)(8) and vanadium(V) oxide (V2O5) is successfully incorporated into structured mesoporous perovskite solar cells (PSCs). The optimized PSCs show the highest stabilized power conversion efficiency of up to 16.8% and good stability under dark ambient conditions. These results highlight the potential application of organic-inorganic integrated HTLs in PSCs.

  • 4.
    Cong, Jiayan
    et al.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Tillämpad fysikalisk kemi.
    Kinschel, Dominik
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Tillämpad fysikalisk kemi. Dyenamo AB, Sweden.
    Daniel, Quentin
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Organisk kemi.
    Safdari, Majid
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Tillämpad fysikalisk kemi.
    Gabrielsson, E.
    Chen, Hong
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Organisk kemi.
    Svensson, Per H.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Organisk kemi. SP Process Development Forskargatan, Sweden.
    Sun, Licheng
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Organisk kemi. Dalian University of Technology (DUT), China.
    Kloo, Lars
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Tillämpad fysikalisk kemi.
    Bis(1,1-bis(2-pyridyl)ethane)copper(i/II) as an efficient redox couple for liquid dye-sensitized solar cells2016Ingår i: Journal of Materials Chemistry A, ISSN 2050-7488, Vol. 4, nr 38, s. 14550-14554Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    A new redox couple, [Cu(bpye)2]+/2+, has been synthesized, and applied in dye-sensitized solar cells (DSSCs). Overall efficiencies of 9.0% at 1 sun and 9.9% at 0.5 sun were obtained, which are considerably higher than those obtained for cells containing the reference redox couple, [Co(bpy)3]2+/3+. These results represent a record for copper-based complex redox systems in liquid DSSCs. Fast dye regeneration, sluggish recombination loss processes, faster electron self-exchange reactions and suitable redox potentials are the main reasons for the observed increase in efficiency. In particular, the main disadvantage of cobalt complex-based redox couples, charge-transport problems, appears to be resolved by a change to copper complex redox couples. The results make copper complex-based redox couples very promising for further development of highly efficient DSSCs.

  • 5.
    Gao, Jiajia
    et al.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Centra, Molekylär elektronik, CMD.
    El-Zohry, Ahmed M.
    Uppsala Univ, Angstrom Lab, Dept Chem, Box 523, SE-75120 Uppsala, Sweden..
    Trilaksana, Herri
    Flinders Univ S Australia, Flinders Ctr NanoScale Sci & Technol CNST, Adelaide, SA 5042, Australia..
    Gabrielsson, Erik
    Dyenamo AB, Greenhouse Labs, Tekn Ringen 38A, SE-11428 Stockholm, Sweden..
    Leandri, Valentina
    KTH, Skolan för teknikvetenskap (SCI), Tillämpad fysik.
    Ellis, Hanna
    Uppsala Univ, Angstrom Lab, Dept Chem, Box 523, SE-75120 Uppsala, Sweden..
    D'Amario, Luca
    Uppsala Univ, Angstrom Lab, Dept Chem, Box 523, SE-75120 Uppsala, Sweden..
    Safdari, Majid
    KTH, Skolan för teknikvetenskap (SCI), Tillämpad fysik.
    Gardner, James M.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Centra, Molekylär elektronik, CMD. KTH, Skolan för teknikvetenskap (SCI), Tillämpad fysik.
    Andersson, Gunther
    Flinders Univ S Australia, Flinders Ctr NanoScale Sci & Technol CNST, Adelaide, SA 5042, Australia..
    Kloo, Lars
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Centra, Molekylär elektronik, CMD. KTH, Skolan för teknikvetenskap (SCI), Tillämpad fysik.
    Light-Induced Interfacial Dynamics Dramatically Improve the Photocurrent in Dye-Sensitized Solar Cells: An Electrolyte Effect2018Ingår i: ACS Applied Materials and Interfaces, ISSN 1944-8244, E-ISSN 1944-8252, Vol. 10, nr 31, s. 26241-26247Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    A significant increase in the photocurrent generation during light soaking for solar cells sensitized by the triphenylamine-based D-pi-A organic dyes (PD2 and LEG1) and mediated by cobalt bipyridine redox complexes has been observed and investigated. The crucial role of the electrolyte has been identified in the performance improvement. Control experiments based on a pretreatment strategy reveals TBP as the origin. The increase in the current and IPCE has been interpreted by the interfacial charge-transfer kinetics studies. A slow component in the injection kinetics was exposed for this system. This change explains the increase in the electron lifetime and collection efficiency. Photoelectron spectroscopic measurements show energy shifts at the dye/TiO2 interface, leading us to formulate a hypothesis with respect to an electrolyte induced dye reorganization at the surface.

  • 6.
    Leandri, Valentina
    et al.
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Kemi, Tillämpad fysikalisk kemi.
    Liu, Peng
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Kemi, Tillämpad fysikalisk kemi.
    Sadollahkhani, Azar
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Kemi, Tillämpad fysikalisk kemi.
    Safdari, Majid
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Kemi, Tillämpad fysikalisk kemi.
    Kloo, Lars
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Kemi, Tillämpad fysikalisk kemi.
    Gardner, James M.
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Kemi, Tillämpad fysikalisk kemi.
    Excited-State Dynamics of [Ru(bpy)(3)](2+) Thin Films on Sensitized TiO2 and ZrO22019Ingår i: ChemPhysChem, ISSN 1439-4235, E-ISSN 1439-7641, Vol. 20, nr 4, s. 618-626Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The excited state dynamics of Tris(2,2 '-bipyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate, [Ru(bpy)(3)(PF6)(2)], was investigated on the surface of bare and sensitized TiO2 and ZrO2 films. The organic dyes LEG4 and MKA253 were selected as sensitizers. A Stern-Volmer plot of LEG4-sensitized TiO2 substrates with a spin-coated [Ru(bpy)(3)(PF6)(2)] layer on top shows considerable quenching of the emission of the latter. Interestingly, time-resolved emission spectroscopy reveals the presence of a fast-decay time component (25 +/- 5 ns), which is absent when the anatase TiO2 semiconductor is replaced by ZrO2. It should be specified that the positive redox potential of the ruthenium complex prevents electron transfer from the [Ru(bpy)(3)(PF6)(2)] ground state into the oxidized sensitizer. Therefore, we speculate that the fast-decay time component observed stems from excited-state electron transfer from [Ru(bpy)(3)(PF6)(2)] to the oxidized sensitizer. Solid-state dye sensitized solar cells (ssDSSCs) employing MKA253 and LEG4 dyes, with [Ru(bpy)(3)(PF6)(2)] as a hole-transporting material (HTM), exhibit 1.2 % and 1.1 % power conversion efficiency, respectively. This result illustrates the possibility of the hypothesized excited-state electron transfer.

  • 7.
    Phuyal, Dibya
    et al.
    Uppsala Univ, Dept Phys & Astron, Solid State Phys, Angstrom Lab, Box 516, SE-75121 Uppsala, Sweden..
    Safdari, Majid
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Kemi, Tillämpad fysikalisk kemi.
    Pazoki, Meysam
    Uppsala Univ, Dept Engn Sci, Solid State Phys, Angstrom Lab, SE-75121 Uppsala, Sweden..
    Liu, Peng
    KTH, Skolan för industriell teknik och management (ITM), Materialvetenskap, Tillämpad materialfysik. KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Centra, Molekylär elektronik, CMD.
    Philippe, Bertrand
    Uppsala Univ, Dept Phys & Astron, Solid State Phys, Angstrom Lab, Box 516, SE-75121 Uppsala, Sweden..
    Kyashnina, Kristina O.
    ESRF, Rossendorf Beamline, CS40220, F-38043 Grenoble 9, France.;HZDR, Inst Resource Ecol, POB 510119, D-01314 Dresden, Germany..
    Karis, Olof
    Uppsala Univ, Dept Phys & Astron, Solid State Phys, Angstrom Lab, Box 516, SE-75121 Uppsala, Sweden..
    Butorin, Sergei M.
    Uppsala Univ, Dept Phys & Astron, Solid State Phys, Angstrom Lab, Box 516, SE-75121 Uppsala, Sweden..
    Rensmo, Hakan
    Uppsala Univ, Dept Phys & Astron, Solid State Phys, Angstrom Lab, Box 516, SE-75121 Uppsala, Sweden..
    Edvinsson, Tomas
    Uppsala Univ, Dept Engn Sci, Solid State Phys, Angstrom Lab, SE-75121 Uppsala, Sweden..
    Kloo, Lars
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Centra, Molekylär elektronik, CMD.
    Gardner, James M.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Centra, Molekylär elektronik, CMD.
    Electronic Structure of Two-Dimensional Lead(II) Iodide Perovskites: An Experimental and Theoretical Study2018Ingår i: Chemistry of Materials, ISSN 0897-4756, E-ISSN 1520-5002, Vol. 30, nr 15, s. 4959-4967Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Layered two-dimensional (2D) hybrid organic-inorganic perovskites (HOP) are promising materials for light-harvesting applications because of their chemical stability, wide flexibility in composition and dimensionality, and increases in photovoltaic power conversion efficiencies. Three 2D lead iodide perovskites were studied through various X-ray spectroscopic techniques to derive detailed electronic structures and band energetics profiles at a titania interface. Core-level and valence band photoelectron spectra of HOP were analyzed to resolve the electronic structure changes due to the reduced dimensionality of inorganic layers. The results show orbital narrowing when comparing the HOP, the layered precursor PbI2, and the conventional 3D (CH3NH3)PbI3 such that different localizations of band edge states and narrow band states are unambiguously due to the decrease in dimensionality of the layered HOPs. Support from density functional theory calculations provide further details on the interaction and band gap variations of the electronic structure. We observed an interlayer distance dependent dispersion in the near band edge electronic states. The results show how tuning the interlayer distance between the inorganic layers affects the electronic properties and provides important design principles for control of the interlayer charge transport properties, such as the change in effective charge masses as a function of the organic cation length. The results of these findings can be used to tune layered materials for optimal functionality and new applications.

  • 8.
    Sadollahkhani, Azar
    et al.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Tillämpad fysikalisk kemi.
    Liu, Peng
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Tillämpad fysikalisk kemi.
    Leandri, Valentina
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Tillämpad fysikalisk kemi.
    Safdari, Majid
    KTH.
    Zhang, Wei
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Tillämpad fysikalisk kemi.
    Gardner, James M.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Tillämpad fysikalisk kemi.
    Energetic Barriers to Interfacial Charge Transfer and Ion Movement in Perovskite Solar Cells2017Ingår i: ChemPhysChem, ISSN 1439-4235, E-ISSN 1439-7641, Vol. 18, nr 21, s. 3047-3055Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Highly efficient perovskite solar cells have been characterized by current-density/voltage measurements in the dark at varied scan rates. The results were compared to the solar cells without a hole-transporting layer to investigate the role of ultrathin hole-transporting layers in solar-cell function. The parameters of internal voltage, diode ideality factor, capacitive current, and capacitance were calculated from the current-density/voltage response of the cells in the dark. The results show that the absence of the hole-transporting layer can cause a large recombination current within the depletion region at the gold contact/perovskite interface, and thus affects the cell performance.

  • 9.
    Safdari, Majid
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Tillämpad fysikalisk kemi.
    Chemical Structure and Physical Properties of Organic-Inorganic Metal Halide Materials for Solid State Solar Cells2017Doktorsavhandling, sammanläggning (Övrigt vetenskapligt)
    Abstract [sv]

    Svenska sammandrag:

    Metylammoniumbly(II)jodid har under de senaste åren genererat ett stort intresse som ett möjligt material for utveckling av effektiva och på industriell skala billiga solceller. Detta material har använts som ljusabsorberande skikt i fasta solceller med imponerande omvandlingseffektiviteter på över 22% för solceller i laboratorieskala. För att denna nya typ av solceller ska bli intressanta för produktion på industriell skala, så behöver grundläggande frågeställningar kring materialens stabilitet avseende högre temperaturer och fukt klargöras. MAPbI3 har formellt perovskitstruktur med den allmänna formel ABX3, där A utgörs av den organiska katjonen (metyammoniumjonen) och som kan kopplas till materialets instabilitet. I denna avhandling har olika alkylammoniumbly(II)jodidmaterial syntetiserats där den organiska katjonen modifierats med syftet att studera växelverkan mellan struktur och fysikaliska egenskaper hos de resulterande materialen. Material av olika dimensionalitet erhölls; tredimensionella (3D) nätverk (MAPbI3, MAPbBr3), tvådimensionella (2D) skiktade strukturer (BdAPbI4, HdAPbI4, OdAPbI4), och endimensionella (1D) kedjestrukturer (EAPbI3, PAPbI3, EAPb2I6). Flera nya lågdimensionella material (2D och 1D) tillverkats och karaktäriserats för första gången. Enkristalldiffraktometri har använts för att erhålla materialens atomära struktur. Strukturen hos material tillverkade i större mängder konfirmerades genom jämförelse mellan resultat från pulverdiffraktion och enkristalldiffraktion. Den oktaedriska strukturenheten [PbI6] utgör ett återkommande tema i materialen sammankopplade till olika dimensioner. Då större organiska katjoner används karaktäriseras i regel strukturerna av större enhetsceller och lägre symmetri. De lågdimensionella materialen ger typiskt störe elektroniskt bandgap, lägre fotoinducerad ledningsförmåga och därför sämre omvandlingseffektiviteter då de används i solceller. De lågdimensionella materialen (1D och 2D) som baseras på de större organiska katjonerna uppvisar bättre stabilitet med avseende på högre tempereratur och fukt. De tvådimensionella materialens elektroniska struktur har karaktäriserats med hjälp av röntegenfotoelektronspektroskopi, liksom röntgenabsorptions- och emissionsspektroskopi. Resultat från teoretiska beräkningar stämmer väl överens med de experimentella resultaten, och de visar att materialens valensband huvudsakligen består av bidrag från atomorbitaler hos jod, medan atomorbitaler från bly främst bidrar till edningsbandet.

    Sammantaget erbjuder avhandlingen en översikt av sambandet mellan kemisk dimensionalitet och fysikaliska egenskaper hos ett antal organiska/oorganiska blyhalogenidmaterial med fokus på tillämpning i solceller.

  • 10.
    Safdari, Majid
    et al.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Tillämpad fysikalisk kemi.
    Fischer, Andreas C.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Tillämpad fysikalisk kemi.
    Xu, Bo
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Centra, Molekylär elektronik, CMD. KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Organisk kemi.
    Kloo, Lars
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Kemi, Tillämpad fysikalisk kemi.
    Gardner, James M.
    KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Kemi, Tillämpad fysikalisk kemi.
    Erratum to: Structure and function relationships in alkylammonium lead(II) iodide solar cells2015Ingår i: Journal of Materials Chemistry A, ISSN 2050-7488, Vol. 3, nr 17, s. 9317-9317Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 11.
    Safdari, Majid
    et al.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Tillämpad fysikalisk kemi.
    Fischer, Andreas
    KTH, Skolan för elektro- och systemteknik (EES), Mikro- och nanosystemteknik.
    Dvinskikh, Sergey V.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Tillämpad fysikalisk kemi.
    Furó, István
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Tillämpad fysikalisk kemi.
    Kloo, Lars
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Tillämpad fysikalisk kemi.
    Gardner, James M.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi.
    Spectroscopic Material Characterization of Organic Lead Halide MaterialsManuskript (preprint) (Övrigt vetenskapligt)
  • 12.
    Safdari, Majid
    et al.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Tillämpad fysikalisk kemi.
    Fischer, Andreas I.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Tillämpad fysikalisk kemi.
    Xu, Bo
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Centra, Molekylär elektronik, CMD.
    Kloo, Lars A.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Tillämpad fysikalisk kemi.
    Gardner, James M.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Tillämpad fysikalisk kemi.
    Structure and function relationships in alkylammonium lead(II) iodide solar cells2015Ingår i: Journal of Materials Chemistry A, ISSN 2050-7488, Vol. 3, nr 17, s. 9201-9207Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Alkylammonium lead(ii) iodide materials (APbI<inf>3</inf>), based on the general formula of CH<inf>3</inf>-(CH<inf>2</inf>)<inf>n</inf>-NH<inf>3</inf>PbI<inf>3</inf>, may lead to a monumental leap in developing affordable photovoltaics. Herein, we correlate the structure and function relationships of alkylammonium lead(ii) iodide in solar cells. We investigated changes in the structure of APbI<inf>3</inf> materials by varying the alkylammonium cations in their structure. As the size of the alkylammonium cation increased, the crystallographic unit cell increased in size and yielded lower symmetry crystals. High symmetry materials, those with cubic symmetry, showed the highest conductivity, the smallest bandgap, and produced the best performing solar cells. Structural changes were investigated by X-ray crystallography, X-ray powder diffraction, and Raman scattering.

  • 13.
    Safdari, Majid
    et al.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Tillämpad fysikalisk kemi. Uppsala University, Sweden.
    Lohse, Peter W.
    Häggman, Leif
    Frykstrand, Sara
    Högberg, Daniel
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Tillämpad fysikalisk kemi.
    Rutland, Mark
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Yt- och korrosionsvetenskap.
    Asencio, Ruben Alvarez
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Yt- och korrosionsvetenskap. IMDEA Nanoscience, Spain.
    Gardner, James
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Tillämpad fysikalisk kemi.
    Kloo, Lars
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Tillämpad fysikalisk kemi.
    Hagfeldt, Anders
    Boschloo, Gerrit
    Investigation of cobalt redox mediators and effects of TiO2 film topology in dye-sensitized solar cells2016Ingår i: RSC Advances, ISSN 2046-2069, E-ISSN 2046-2069, Vol. 6, nr 61, s. 56580-56588Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    One-electron outer-sphere redox couples, such as cobalt metal-organic complexes, represent an interesting alternative as redox mediators in dye-sensitized solar cells since they show weak visible light absorption and available redox potentials may lead to higher open circuit voltage values. Here, we have studied the effect of using different substituents on bipyridyl and phenanthroline ligands in cobalt redox shuttles, giving the following complexes: Co[tris(4,4'-dimethoxy-2,2'-bipyridine)(PF6)(2)], Co[tris(4,4'-dichloro-2,2'-bipyridine)(PF6)(2)] and Co[tris(4,7-dichloro-1,10-phenanthroline)(CF3SO3)(2)], displaying a range of CoII/CoIII redox potentials from +0.37 to +0.79 V vs. NHE. The regeneration kinetics of the organic dye D35 was found to depend systematically on the redox mediator potential, which was explained using Marcus theory. The mass transport of cobalt mediators in dye-sensitized solar cells is highly dependent on the porosity, effective surface area and roughness of the mesoporous TiO2 films. Therefore, films with different TiO2 pore sizes were prepared and investigated to gain an insight into the topological effects of TiO2 film preparation in order to obtain optimum solar cell performance.

  • 14.
    Safdari, Majid
    et al.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Tillämpad fysikalisk kemi.
    Phuyal, D.
    Philippe, B.
    Svensson, Per H.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Tillämpad fysikalisk kemi. SP Process Development, Sweden.
    Butorin, S. M.
    Kvashnina, K. O.
    Rensmo, H.
    Kloo, Lars
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Tillämpad fysikalisk kemi.
    Gardner, James M.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Tillämpad fysikalisk kemi.
    Impact of synthetic routes on the structural and physical properties of butyl-1,4-diammonium lead iodide semiconductors2017Ingår i: Journal of Materials Chemistry A, ISSN 2050-7488, Vol. 5, nr 23, s. 11730-11738Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    We report the significant role of synthetic routes and the importance of solvents in the synthesis of organic-inorganic lead iodide materials. Through one route, the intercalation of dimethylformamide in the crystal structure was observed leading to a one-dimensional (1D) [NH3(CH2)4NH3]Pb2I6 structure of the product. This product was compared with the two-dimensional (2D) [NH3(CH2)4NH3]PbI4 recovered from aqueous solvent based synthesis with the same precursors. UV-visible absorption spectroscopy showed a red-shift of 0.1 eV for the band gap of the 1D network in relation to the 2D system. This shift primarily originates from a shift in the valence band edge as determined from photoelectron-and X-ray spectroscopy results. These findings also suggest the iodide 5p orbital as the principal component in the density of states in the valence band edge. Single crystal data show a change in the local coordination around iodide, while in both materials, lead atoms are surrounded by iodide atoms in octahedral units. The conductivity of the one-dimensional material ([NH3(CH2)4NH3]Pb2I6) was 50% of the two-dimensional material ([NH3(CH2)4NH3]PbI4). The fabricated solar cells reflect these changes in the chemical and electronic structure of both materials, although the total light conversion efficiencies of solar cells based on both products were similar.

  • 15.
    Safdari, Majid
    et al.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Tillämpad fysikalisk kemi.
    Phuyal, Dibya
    Liu, Ping
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Tillämpad fysikalisk kemi.
    Philippe, Bertrand
    Kvashnina, Kristina O.
    Butorin, Sergei M.
    Rensmo, Håkan
    Karis, Olof
    Kloo, Lars
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Tillämpad fysikalisk kemi.
    Gardner, James M.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Tillämpad fysikalisk kemi.
    Electronic structure of 2D Lead (II) Iodide Perovskites: An Experimental and Theoretical StudyManuskript (preprint) (Övrigt vetenskapligt)
  • 16.
    Safdari, Majid
    et al.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Tillämpad fysikalisk kemi.
    Phuyal, Dibya
    Philippe, Bertrand
    Svensson, Per H.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Tillämpad fysikalisk kemi. SP Process Development, Sweden .
    Butorin, Sergei M.
    Kvashnina, Kristina O.
    Rensmo, Håkan
    Kloo, Lars
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Tillämpad fysikalisk kemi.
    Gardner, James M.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Tillämpad fysikalisk kemi.
    Impact of Synthetic Route on Structural and Physical Properties of Butyl-1,4-Diammonium Lead Iodide Semiconductors2017Ingår i: Journal of Materials Chemistry A, ISSN 2050-7488Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 17.
    Safdari, Majid
    et al.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Tillämpad fysikalisk kemi.
    Svensson, Per H.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Tillämpad fysikalisk kemi. SP Process Development, Sweden.
    Hoang, Minh Tam
    Oh, Ilwhan
    Kloo, Lars
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Tillämpad fysikalisk kemi.
    Gardner, James M.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Tillämpad fysikalisk kemi.
    Layered 2D alkyldiammonium lead iodide perovskites: synthesis, characterization, and use in solar cells2016Ingår i: Journal of Materials Chemistry A, ISSN 2050-7488, Vol. 4, nr 40, s. 15638-15646Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The synthetic route and properties of three 2D hybrid organic/inorganic lead iodide perovskite materials are reported. The 2D perovskites were synthesized from the reaction between PbI2 and the di-cations of 1,4-diaminobutane, 1,6-diaminohexane, and 1,8-diaminooctane. The resulting products were [NH3(CH2)(4)NH3] PbI4 (BdAPbI(4)), [NH3(CH2)(6)NH3]PbI4 (HdAPbI(4)), and [NH3(CH2)(8)NH3]PbI4 (OdAPbI(4)). Structural characterization shows that two dimensional perovskite structures were formed with inorganic structural planes separated by organic layers. Absorption spectra show band gaps of 2.37 eV (BdAPbI(4)), 2.44 eV (HdAPbI(4)), and 2.55 eV (OdAPbI(4)). The 2D perovskite materials were investigated as light absorbing materials in solid state solar cells. The best performing material under moist, ambient conditions was BdAPbI4 (1.08% efficiency), which was comparable to methylammonium Pb(II) iodide (MAPbI(3)) solar cells (2.1% efficiency) manufactured and studied under analogous conditions. When compared to MAPbI(3), the 2D materials have larger band gaps and lower photoconductivity, while BdAPbI(4) based solar cells shows a comparable absorbed photon-to-current efficiency as compared to MAPbI(3) based ones.

  • 18. Shmyreva, Anna A.
    et al.
    Safdari, Majid
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Tillämpad fysikalisk kemi.
    Furo, Istvan
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Tillämpad fysikalisk kemi.
    Dvinskikh, Sergey V.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Tillämpad fysikalisk kemi.
    NMR longitudinal relaxation enhancement in metal halides by heteronuclear polarization exchange during magic-angle spinning2016Ingår i: Journal of Chemical Physics, ISSN 0021-9606, E-ISSN 1089-7690, Vol. 144, nr 22, artikel-id 224201Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Orders of magnitude decrease of Pb-207 and Hg-199 NMR longitudinal relaxation times T-1 upon magic-angle-spinning (MAS) are observed and systematically investigated in solid lead and mercury halides MeX2 (Me = Pb, Hg and X = Cl, Br, I). In lead(II) halides, the most dramatic decrease of T-1 relative to that in a static sample is in PbI2, while it is smaller but still significant in PbBr2, and not detectable in PbCl2. The effect is magnetic-field dependent but independent of the spinning speed in the range 200-15 000 Hz. The observed relaxation enhancement is explained by laboratory-frame heteronuclear polarization exchange due to crossing between energy levels of spin-1/2 metal nuclei and adjacent quadrupolar-spin halogen nuclei. The enhancement effect is also present in lead-containing organometal halide perovskites. Our results demonstrate that in affected samples, it is the relaxation data recorded under non-spinning conditions that characterize the local properties at the metal sites. A practical advantage of fast relaxation at slow MAS is that spectral shapes with orientational chemical shift anisotropy information well retained can be acquired within a shorter experimental time. Published by AIP Publishing.

  • 19.
    Xu, Bo
    et al.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Organisk kemi. KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Centra, Molekylär elektronik, CMD.
    Gabrielsson, Erik
    Safdari, Majid
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Tillämpad fysikalisk kemi. KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Centra, Molekylär elektronik, CMD.
    Cheng, Ming
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Organisk kemi. KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Centra, Molekylär elektronik, CMD.
    Hua, Yong
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Organisk kemi. KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Centra, Molekylär elektronik, CMD.
    Tian, Haining
    Gardner, James M.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Tillämpad fysikalisk kemi. KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Centra, Molekylär elektronik, CMD.
    Kloo, Lars
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Tillämpad fysikalisk kemi. KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Centra, Molekylär elektronik, CMD.
    Sun, Licheng
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Organisk kemi. KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Centra, Molekylär elektronik, CMD.
    1,1,2,2-Tetrachloroethane (TeCA) as a Solvent Additive for Organic Hole Transport Materials and Its Application in Highly Efficient Solid-State Dye-Sensitized Solar Cells2015Ingår i: Advanced Energy Materials, ISSN 1614-6832, Vol. 5, nr 10, artikel-id 1402340Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    A low-cost, chlorinated hydrocarbon solvent, 1,1,2,2-tetrachloroethane (TeCA), is used as an effective additive for the triarylamine-based organic hole-transport material, Spiro-OMeTAD, which is successfully applied in highly efficient solid-state dye-sensitized solar cells. A record power conversion efficiency of 7.7% is obtained by using the donor (D)-π-acceptor (A)-dye, LEG4, in combination with the new method of TeCA-doping of the hole-transporting material Spiro-OMeTAD.

  • 20.
    Zhang, Wei
    et al.
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Tillämpad fysikalisk kemi.
    Liu, Peng
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Tillämpad fysikalisk kemi.
    Sadollahkhani, Azar
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Tillämpad fysikalisk kemi.
    Li, Yuanyuan
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Fiber- och polymerteknologi. KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Centra, Wallenberg Wood Science Center.
    Zhang, Biaobiao
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Organisk kemi.
    Zhang, Fuguo
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Organisk kemi.
    Safdari, Majid
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Tillämpad fysikalisk kemi.
    Hao, Yan
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Tillämpad fysikalisk kemi.
    Hua, Yong
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Tillämpad fysikalisk kemi.
    Kloo, Lars
    KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), Kemi, Tillämpad fysikalisk kemi.
    Investigation of Triphenylamine (TPA)-Based Metal Complexes and Their Application in Perovskite Solar Cells2017Ingår i: ACS OMEGA, ISSN 2470-1343, Vol. 2, nr 12, s. 9231-9240Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Triphenylamine-based metal complexes were designed and synthesized via coordination to Ni(II), Cu(II), and Zn(II) using their respective acetate salts as the starting materials. The resulting metal complexes exhibit more negative energy levels (vs vacuum) as compared to 2,2', 7,7'-tetrakis(N, N-di-p-methoxyphenylamine)-9,9'-spirobifluorene (Spiro-OMeTAD), high hole extraction efficiency, but low hole mobilities and conductivities. Application of dopants typically used for Spiro-OMeTAD was not successful, indicating a more complicated mechanism of partial oxidation besides the redox potential. However, utilization as hole-transport material was successful, giving a highest efficiency of 11.1% under AM 1.5G solar illumination.

1 - 20 av 20
RefereraExporteraLänk till träfflistan
Permanent länk
Referera
Referensformat
  • apa
  • harvard1
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf