kth.sePublikationer KTH
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Decoding in-plane orientation in cellulose nanopapers hybridized with tailored polymeric nanoparticles
KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi, Ytbehandlingsteknik. (FibRe Ctr Lignocellulose based Thermoplast, Sch Engn)ORCID-id: 0000-0002-4639-4864
KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi, Fiberprocesser. (FibRe Ctr Lignocellulose based Thermoplast, Sch Engn)ORCID-id: 0000-0002-1195-1405
KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi, Ytbehandlingsteknik.ORCID-id: 0000-0002-3554-7781
KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Fiber- och polymerteknologi, Ytbehandlingsteknik. KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Centra, Wallenberg Wood Science Center.ORCID-id: 0009-0001-3837-2550
Visa övriga samt affilieringar
2025 (Engelska)Ingår i: Nanoscale, ISSN 2040-3364, E-ISSN 2040-3372, Vol. 17, nr 14, s. 8712-8723Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

Biobased cellulose nanofibrils (CNFs) constitute important building blocks for biomimetic, nanostructured materials, and considerable potential exists in their hybridization with tailorable polymeric nanoparticles. CNFs naturally assemble into oriented, fibrillar structures in their cross-section. This work shows that polymeric nanoparticle additives have the potential to increase or decrease orientation of these cellulose structures, which allows the control of bulk mechanical properties. Small amounts of these additives (<1 wt%) are shown to promote the alignment of CNFs, and the particle size is found to determine a tailorable maximum feature size which can be modified. Herein, X-ray scattering allows for the quantification of orientation at different length scales. This newly developed method of measuring cross-sectional orientation allows for understanding the influence of nanoparticle characteristics on the CNF network structure at different length scales in hybrid cellulose-nanoparticle materials, where previously quantitative description has been lacking. It thus constitutes an important foundation for further development and understanding of nanocellulose materials on the level of their nanoscale building blocks and their interactions, which in turn are decisive for their macroscopic properties.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
Royal Society of Chemistry (RSC) , 2025. Vol. 17, nr 14, s. 8712-8723
Nationell ämneskategori
Pappers-, massa- och fiberteknik
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:kth:diva-361628DOI: 10.1039/d4nr04381bISI: 001444772800001PubMedID: 40070204Scopus ID: 2-s2.0-105002162860OAI: oai:DiVA.org:kth-361628DiVA, id: diva2:1946957
Anmärkning

QC 20260123

Tillgänglig från: 2025-03-24 Skapad: 2025-03-24 Senast uppdaterad: 2026-01-23Bibliografiskt granskad
Ingår i avhandling
1. Assembly of Colloidal Nanoparticles and Cellulose Nanofibrils: Nanoscopic Structures Control Bulk Properties
Öppna denna publikation i ny flik eller fönster >>Assembly of Colloidal Nanoparticles and Cellulose Nanofibrils: Nanoscopic Structures Control Bulk Properties
2025 (Engelska)Doktorsavhandling, sammanläggning (Övrigt vetenskapligt)
Abstract [en]

The need for sustainable, high-performance materials is growing rapidly as society moves away from fossil-based resources. This thesis explores how materials derived from renewable sources—cellulose nanofibrils (CNFs) extracted from wood—can be combined with synthetic polymer nanoparticles to create functional, sustainable materials with tunable properties.

Polymeric nanoparticles were synthesized using polymerization-induced self-assembly (PISA), which allows precise control over particle features such as size and surface chemistry. The nanoparticles were combined with CNFs to create hybrid materials. The thesis investigates how the size, charge, and amount of nanoparticles influence the structure, mechanical behavior, and deformation mechanisms of CNF-based materials.

Advanced characterization techniques such as small- and wide-angle X-ray scattering were used to understand how nanoparticles impact material structures to gain new insights into structure-property relationships and deformation mechanisms. The results show that by carefully tuning the interactions between components, it is possible to design new bio-based materials with tailored mechanical properties.

This work contributes to the broader effort of developing environmentally friendly alternatives to conventional plastics and composites, offering insights into how nanostructure and surface chemistry can be used to control material performance. 

Abstract [sv]

Behovet av hållbara, högpresterande material växer snabbt i takt med att samhället rör sig bort ifrån fossilbaserade resurser. Denna avhandling undersöker hur material från förnybara källor - cellulosa nanofibriller (CNF) extraherade från trä - kan kombineras med syntetiska polymera nanopartiklar för att skapa funktionella, hållbara material med skräddarsydda egenskaper.

Polymera nanopartiklar syntetiserades med ’polymerization-induced self-assembly’ (PISA); en metod som möjliggör kontroll över partikelegenskaper som storlek och ytkemi. Nanopartiklarna kombinerades med CNF för att skapa hybridmaterial. Avhandlingen undersöker hur storleken, laddningen och mängden av nanopartiklar påverkar strukturen, det mekaniska beteendet och deformationsmekanismerna hos CNF-baserade material.

Avancerade tekniker som röntgenspridning användes för att förstå hur nanopartiklar påverkar materialstrukturer för att få nya insikter om struktur-egenskapsförhållanden och deformationsmekanismer. Resultaten visar att det är möjligt att, genom skräddarsydda interaktioner mellan komponenter, designa nya biobaserade material med skräddarsydda mekaniska egenskaper.

Denna avhandling bidrar till det bredare arbetet med att utveckla miljövänliga alternativ till konventionella plaster och kompositer, vilket ger insikter i hur nanostruktur och ytkemi kan användas för att styra materialprestanda.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
Stockholm: KTH Royal Institute of Technology, 2025. s. 99
Serie
TRITA-CBH-FOU ; 2025:13
Nyckelord
Cellulose nanofibrils, polymeric nanoparticles, nanostructured materials, Cellulosa nanofibriller, polymera nanopartiklar, nanostrukturerade material
Nationell ämneskategori
Polymerteknologi
Forskningsämne
Fiber- och polymervetenskap
Identifikatorer
urn:nbn:se:kth:diva-363072 (URN)978-91-8106-276-2 (ISBN)
Disputation
2025-06-05, F3, Lindstedtvägen 26, Stockholm, 10:00 (Engelska)
Opponent
Handledare
Anmärkning

QC 20250512

Embargo till 2026-06-05 godkänt av skolchef Amelie Eriksson Karlström via e-post 2025-05-09

Tillgänglig från: 2025-05-12 Skapad: 2025-05-07 Senast uppdaterad: 2026-01-28Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

Fulltext saknas i DiVA

Övriga länkar

Förlagets fulltextPubMedScopus

Person

Jerlhagen, ÅsaGordeyeva, KorneliyaCattaruzza, MartinaBrandt, LouiseRoth, Stephan V.Wågberg, LarsMalmström, Eva

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Jerlhagen, ÅsaGordeyeva, KorneliyaCattaruzza, MartinaBrandt, LouiseKoyiloth Vayalil, SarathlalRoth, Stephan V.Wågberg, LarsMalmström, Eva
Av organisationen
YtbehandlingsteknikFiberprocesserWallenberg Wood Science CenterFiberteknologi
I samma tidskrift
Nanoscale
Pappers-, massa- och fiberteknik

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar

doi
pubmed
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
pubmed
urn-nbn
Totalt: 354 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf