kth.sePublikationer KTH
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Engineering of Affibody Molecules
KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Proteinvetenskap, Proteinteknologi.ORCID-id: 0000-0002-9282-0174
KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Proteinvetenskap.ORCID-id: 0000-0002-5192-7362
KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Proteinvetenskap.ORCID-id: 0000-0001-6558-0702
KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Proteinvetenskap, Proteinteknologi.ORCID-id: 0000-0001-9423-0541
Visa övriga samt affilieringar
2024 (Engelska)Ingår i: Cold Spring Harbor Protocols, ISSN 1940-3402, E-ISSN 1559-6095, Vol. 2024, nr 11Artikel, forskningsöversikt (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

Affibody molecules are small, robust, and versatile affinity proteins currently being explored for therapeutic, diagnostic, and biotechnological applications. Surface-exposed residues on the affibody scaffold are randomized to create large affibody libraries from which novel binding specificities to virtually any protein target can be generated using combinatorial protein engineering. Affibody molecules have the potential to complement—or even surpass—current antibody-based technologies, exhibiting multiple desirable properties, such as high stability, affinity, and specificity, efficient tissue penetration, and straightforward modular extension of functional domains. It has been shown in both preclinical and clinical studies that affibody molecules are safe, efficacious, and valuable alternatives to antibodies for specific targeting in the context of in vivo diagnostics and therapy. Here, we provide a general background of affibody molecules, give examples of reported applications, and briefly summarize the methodology for affibody generation.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
Cold Spring Harbor Laboratory , 2024. Vol. 2024, nr 11
Nationell ämneskategori
Molekylärbiologi
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:kth:diva-366351DOI: 10.1101/pdb.top107760PubMedID: 37491082Scopus ID: 2-s2.0-85171781431OAI: oai:DiVA.org:kth-366351DiVA, id: diva2:1982197
Anmärkning

QC 20250707

Tillgänglig från: 2025-07-07 Skapad: 2025-07-07 Senast uppdaterad: 2025-07-07Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

Fulltext saknas i DiVA

Övriga länkar

Förlagets fulltextPubMedScopus

Person

Ståhl, StefanLindberg, HannaHjelm, Linnea C.Löfblom, JohnDahlsson Leitao, Charles

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Ståhl, StefanLindberg, HannaHjelm, Linnea C.Löfblom, JohnDahlsson Leitao, Charles
Av organisationen
ProteinteknologiProteinvetenskap
I samma tidskrift
Cold Spring Harbor Protocols
Molekylärbiologi

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar

doi
pubmed
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
pubmed
urn-nbn
Totalt: 993 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf