kth.sePublikationer KTH
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Large-scale causal discovery using interventional data sheds light on gene network structure in k562 cells
Division of Informatics, Department of Biostatistics, Epidemiology and Informatics, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA, USA; Department of Genetics, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA, USA; Department of Computer Science, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA, USA.
New York Genome Center, New York, NY, USA.
Department of Molecular Genetics, University of Toronto, Toronto, ON, Canada.
KTH, Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH), Genteknologi. KTH, Centra, Science for Life Laboratory, SciLifeLab. New York Genome Center, New York, NY, USA; Department of Systems Biology, Columbia University, New York, NY, USA.ORCID-id: 0000-0002-7746-8109
Visa övriga samt affilieringar
2025 (Engelska)Ingår i: Nature Communications, E-ISSN 2041-1723, Vol. 16, nr 1, artikel-id 9628Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

Inference of directed biological networks is an important but notoriously challenging problem. The recent proliferation of large-scale CRISPR perturbation data provides a new opportunity to tackle this problem by leveraging the transcriptional response to the presence of a gene-targeting guide. Here, we introduce inverse sparse regression (inspre), an approach to learning causal networks that leverages large-scale intervention-response data. Applied to 788 genes from the genome-wide perturb-seq dataset, inspre discovers a network with small-world and scale-free properties. We integrate our network estimate with external data, finding relationships between gene eigencentrality and both measures of gene essentiality and gene expression heritability. Our analysis helps to elucidate the structure of networks that may underlie complex traits.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
Springer Nature , 2025. Vol. 16, nr 1, artikel-id 9628
Nationell ämneskategori
Bioinformatik och beräkningsbiologi Genetik och genomik Bioinformatik (beräkningsbiologi)
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:kth:diva-372897DOI: 10.1038/s41467-025-64353-7ISI: 001606917700015PubMedID: 41173850Scopus ID: 2-s2.0-105020589023OAI: oai:DiVA.org:kth-372897DiVA, id: diva2:2013790
Anmärkning

QC 20251114

Tillgänglig från: 2025-11-14 Skapad: 2025-11-14 Senast uppdaterad: 2025-11-14Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

Fulltext saknas i DiVA

Övriga länkar

Förlagets fulltextPubMedScopus

Person

Lappalainen, Tuuli

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Lappalainen, Tuuli
Av organisationen
GenteknologiScience for Life Laboratory, SciLifeLab
I samma tidskrift
Nature Communications
Bioinformatik och beräkningsbiologiGenetik och genomikBioinformatik (beräkningsbiologi)

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar

doi
pubmed
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
pubmed
urn-nbn
Totalt: 24 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf